Cebopim

Cebopim är ett universellt läkemedel med ett brett verkningsspektrum. Låt oss titta på indikationerna för användning av detta antibiotikum, användningsmetoder, kontraindikationer och biverkningar.

Cebopime används för infektionssjukdomar i luftvägarna (lunginflammation, bronkit). Läkemedlet är också effektivt vid behandling av sjukdomar i urogenitalsystemet och urinvägsinfektioner. Dessutom används cebopime för att behandla ett antal gynekologiska problem, hudsjukdomar och mjukvävnadssjukdomar. Läkemedlet är en lösning för intravenösa och intramuskulära injektioner.

Indikationer Cebopim

De viktigaste indikationerna för användning av cebopim är relaterade till läkemedlets antibakteriella verkan. Läkemedlet tillhör beta-laktamantibiotika, cefalosporiner av fjärde generationen. Så de viktigaste indikationerna för användning av cebopim:

Vuxna patienter:

• Infektionssjukdomar i luftvägarna ( akut tonsillit, kronisk tonsillit, akut bihåleinflammation, kronisk bihåleinflammation, faryngit, kronisk rinit ).
• Sjukdomar i subkutan vävnad och hud ( pyoderma, pyoderma, bölder, impetigo ).
• Pasteurelos (sepsis).
• Gynekologiska sjukdomar ( salpingit, cystit, uretrit ).
• Infektionssjukdomar i gallvägarna ( kolangit, kolecystit ).
• Empirisk behandling för neutropen feber.
• Intraabdominella infektioner ( peritonit ).
• Förebyggande åtgärder vid komplikationer vid kirurgi (intraabdominellt).
• Osteomyelit.

Barn och tonåringar:

• Infektionssjukdomar i huden och subkutan vävnad.
• Lunginflammation och andra luftvägssjukdomar ( akut bronkit, akut och kronisk laryngit ).
• Meningit.
• Sepsis.

Läkemedlet har en stark antibakteriell effekt, så innan läkaren tar det utvärderar han/hon alla möjliga risker för kroppen.

Släpp formulär

Läkemedlet finns i form av pulver för intravenösa injektioner. Den aktiva substansen är cebopim - cebopimdihydrokloridmonohydrat, läkemedlets hjälpämnen är L-arginin.

Läkemedlet finns i olika volymer. Det finns flaskor på 1 och 2 g, varje förpackning innehåller fem flaskor av läkemedlet. Sprutor med lämplig volym används för injektioner, det vill säga tre- eller tvåkomponents. Läkemedlet är endast tillgängligt på recept från den behandlande läkaren.

Farmakodynamik

Farmakodynamik Cebopime verkar på kroppen genom att hämma bakteriesyntesen. Läkemedlet har ett brett verkningsspektrum, i förhållande till grampositiva och negativa bakterier. Läkemedlet penetrerar snabbt bakterieceller på grund av dess höga resistens mot beta-laktamashydrolys. Cebopime har effekt på:

Grampositiva aerober

• Stafylokocker epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus och andra.

Gramnegativa aerober:

• Proteus sp.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas sp.
• Hafnia alvei.
• Morganella morganii och andra.

Anaerober:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptokocker sp.
• Mobiluncus sp.

Farmakokinetik

Cebopims farmakokinetik är processerna för absorption och distribution av läkemedlets aktiva substans i kroppen. Läkemedlet distribueras väl i kroppen och är lokaliserat i peritonealvätska, sputum, gallblåsa, urin och galla. Cebopims halveringstid är 2-3 timmar. Hos patienter utan sjukdomar med komplikationer sker ingen ackumulering av läkemedlet.

Läkemedlet utsöndras i urin, dvs. via njurarna. Cirka 85 % av substansen utsöndras i urin, beroende på vilken dos som används. Genom att binda till plasmaproteiner koncentreras inte läkemedlet i blodserumet och dess volym överstiger inte 15–19 %.

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering av läkemedlet ordineras av läkaren, men innan läkemedlet tas genomgår varje patient ett hudtest för antibiotikatolerans. Som regel administreras läkemedlet intramuskulärt var 12:e timme. Behandlingen kan vara från 10 till 12 dagar, och vid svåra infektioner upp till 24 dagar.

Rekommendationer för användning av cebopim hos vuxna patienter:

• Urinvägsinfektioner - var 12:e timme 1 g (500 mg) intravenöst eller intramuskulärt.
• Måttligt svåra infektionssjukdomar – 1 g intravenöst eller intramuskulärt var 12:e timme.
• Allvarliga infektionssjukdomar (inklusive livshotande sjukdomar) – 2 g intravenöst var 8–12:e timme.

Rekommendationer för användning av läkemedlet cebopime för barn:

• Vid förskrivning av läkemedlet till barn i åldern 1 till 2 månader administreras det var 8-12:e timme med 30 mg/kg kroppsvikt.
• Vid förskrivning av cebopim till barn över två månader administreras 50 mg/kg var 12:e timme.
• Doseringen av läkemedlet för barn som väger 40 kg eller mer är densamma som för vuxna.

[ 2 ]

Använd Cebopim under graviditet

Användning av cebopim under graviditet rekommenderas inte. Även om studier om läkemedlets effekt på fosterutveckling och graviditet i allmänhet inte har genomförts, förskrivs läkemedlet under graviditet endast när nyttan för modern är mycket viktigare än de potentiella riskerna för det framtida barnet.

Läkemedlet är förbjudet att ta under amning. Eftersom cebopim i små mängder går över i bröstmjölken och därför penetrerar barnets oskyddade kropp, får barn ta läkemedlet från den första levnadsmånaden och endast med tillstånd och rekommendation från en läkare.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna för användning av cebopim är individuell intolerans mot läkemedlet och de aktiva substanserna i dess sammansättning. Innan cebopim används frågas patienten om förekomsten av allergiska reaktioner eller överkänslighet mot detta antibakteriella läkemedel.

Innan cebopim tas genomgår patienter med hög risk att utveckla allvarliga infektionssjukdomar komplex antimikrobiell behandling. Kontraindikationer för användning av läkemedlet inkluderar problem med mag-tarmkanalen, eftersom cebopim kan orsaka svår diarré och pseudomembranös kolit. Att ta läkemedlet påverkar inte reaktionshastigheten vid arbete med mekanismer eller bilkörning.

Bieffekter Cebopim

Biverkningar av cebopim är extremt sällsynta och uppstår vanligtvis i fall av patientens överkänslighet mot läkemedlet eller felaktigt ordinerad dosering. Låt oss titta på de vanligaste biverkningarna av att ta cebopim.

Mag-tarmproblem:

• Illamående och kräkningar
• Förstoppning
• Pseudomembranös kolit

Centrala nervsystemet:

• Yrsel
• Huvudvärk
• Förvirring och sömnlöshet

Allergiska reaktioner:

• Anafylaktiska reaktioner
• Klåda
• Temperaturökning
• Huddermatit

Andra:

• Bröstsmärta
• Hosta och andnöd
• Ryggont
• Överdriven svettning
• Inflammation vid injektionsstället
• Vaginit
• Kramper
• Perifert ödem

[ 1 ]

Överdos

En överdos av cebopim inträffar när den föreskrivna tiden för administrering av läkemedlet inte följs eller behandlingsförloppet överskrids. Vid en överdos av läkemedlet kan patienten uppleva nedsatt medvetande, encefalopati, koma, konvulsiv reaktion, stupor och till och med ett epileptiskt anfall.

För att bli av med en överdos är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet och genomföra symtomatisk behandling. Vid allvarliga allergiska reaktioner och överdosering används intensiv adrenalinbehandling. Men oftast, vid en överdos av cebopim, används hemodialys.

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan cebopim och andra läkemedel är endast tillåten på rekommendation och med tillstånd av den behandlande läkaren. Läkemedlet interagerar med läkemedel som:

• 5 % eller 10 % glukoslösningar
• 0,9 % natriumkloridlösning
• natriumlaktat injektionslösning
• 5 % dextroslösning för injektion.

För att undvika biverkningar administreras inte cebopim samtidigt med andra antibakteriella läkemedel och laktamantibiotika. Cebopim används inte heller tillsammans med lösningar av vankomycin, netilmicinsulfat eller metronidazol. Om behandlingen innebär användning av cebopim med ovanstående lösningar administreras alla läkemedel separat.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för cebopim inkluderar förvaring av läkemedlet på en mörk, sval plats, skyddad från solljus. Läkemedlets förvaringstemperatur bör inte överstiga 30 °C.

Lösningar av läkemedlet, som bereds i förväg för intravenösa och intramuskulära injektioner, är stabila i 24 timmar, det vill säga en dag. Om förvaringsvillkoren uppfylls vid rumstemperatur. Om läkemedlet förvaras vid en temperatur på 2–8 °C kan det användas i 7 dagar.

Hållbarhetstid

Cebopims hållbarhet är tre år från tillverkningsdatumet, vilket anges på förpackningen. Efter utgången av läkemedlets hållbarhetstid måste det kasseras. Cebopim är inte tillåtet att användas om fel har gjorts under förvaringen, det vill säga om temperaturregimen inte har observerats. Om läkemedlet har ändrat färg eller fått en obehaglig lukt måste det också kasseras. Vid användning av cebopim efter utgångsdatumet är okontrollerade biverkningar möjliga, vilka är patologiska till sin natur och kan leda till döden.