Gå till sängs

Tsebopim är ett universalläkemedel med ett brett spektrum av åtgärder. Låt oss överväga indikationerna för användningen av detta antibiotikum, metoderna för användning, kontraindikationer och biverkningar.

Tsepopim används för infektionssjukdomar i luftvägarna (lunginflammation, bronkit). Läkemedlet är också effektivt vid behandling av sjukdomar i det genitourära systemet och infektioner i urinvägarna. Dessutom används cebopim för att behandla ett antal gynekologiska problem, hud- och mjukvävnadssjukdomar. Läkemedlet är en lösning för intravenösa och intramuskulära injektioner.

Indikationer Gå till sängs

Huvudindikationerna för användning av cebopim är associerade med läkemedlets antibakteriella verkan. Läkemedlet avser beta-laktam antibiotika, 4-generations cefalosporiner. Så, de viktigaste indikationerna för användning av tsebopim:

Vuxna patienter:

• Infektionssjukdomar i andningsorganen ( akut tonsillit, kronisk tonsillit, akut bihåleinflammation, kronisk bihåleinflammation, faryngit, kronisk rinit ).
• Sjukdomar av subkutan vävnad och hud ( pyoderma, pyoderma, furuncles, impetigo ).
• Pasteuresis (septikemi).
• Sjukdomar av gynekologisk natur ( salpingit, cystit, uretrit ).
• Smittsamma sjukdomar i gallvägarna ( kolangit, cholecystit ).
• Empirisk terapi av neutropenisk feber.
• Intraabdominala infektioner ( peritonit ).
• Förebyggande procedurer för komplikationer vid operation (intra-abdominal).
• Osteomyelit.

Barn och ungdomar:

• Infektionssjukdomar i huden och subkutan vävnad.
• Lunginflammation och andra sjukdomar i andningsorganen ( akut bronkit, akut och kronisk laryngit ).
• Meningit.
• Blodförgiftning.

Läkemedlet har en stark antibakteriell effekt, så innan läkaren utvärderas utvärderar läkaren alla möjliga risker för kroppen.

Släpp formulär

Formen av preparatet är pulver för framställning av intravenösa injektioner. Den aktiva substansen tsebopim - dihydrokloridmonohydrat cebopim, hjälpämnen i läkemedlet - L-arginin.

Läkemedlet är tillgängligt i olika volymer. Det finns injektionsflaskor med 1 och 2 g, i varje förpackning finns det fem injektionsflaskor av läkemedlet. För injektioner använder sprutor med lämplig volym, det är tre eller två komponenter. Läkemedlet ges endast av receptbelagda läkare.

Farmakodynamik

Farmakodinamika cebopim verkar på kroppen genom inhibering av bakteriell syntes. Läkemedlet har ett brett spektrum av verkan, i förhållande till gram-positiva och negativa bakterier. Drogen tränger snabbt in i bakterieceller på grund av dess höga motståndskraft mot hydrolysen av beta-laktamaser. Tsebopim har en effekt på:

Gram-positiva aerober

• Staphylococcus epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus och andra.

Gram-negativa aerober:

• Proteus sp.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas sp.
• Hafnia riverbeds.
• Morganella morganii och andra.

Anaerob:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptococcus sp.
• Mobiluncus sp.

Farmakokinetik

Tsebopims farmakokinetik är processerna för assimilering och distribution av läkemedlets aktiva substans i hela kroppen. Läkemedlet fördelas fullständigt i hela kroppen och är lokaliserat i buksvätska, sputum, gallblåsan, urin och gall. Halveringstiden för cebopim är 2-3 timmar. Hos patienter utan komplikationer förekommer inte kumulation av läkemedlet.

Läkemedlet utsöndras i urinen, det vill säga tack vare njurarnas arbete. Med urinen avgår cirka 85% av ämnet, beroende på vilken dos som används. Koppling till plasmaproteiner koncentrerar sig inte läkemedlet i blodserumet och dess volym överstiger inte 15-19%.

Dosering och administrering

Administrationssättet och dosen av läkemedlet ordineras av en läkare, men innan läkemedlet tas ut ges varje patient ett hudtest för antibiotikans tolerabilitet. I regel administreras läkemedlet intramuskulärt var 12: e timme. Behandling kan vara från 10 till 12 dagar, och i svåra infektioner och upp till 24 dagar.

Rekommendationer för användning av cebopim för vuxna patienter:

• Urinvägsinfektioner - varje 12 timmar per dag (500 mg) intravenöst eller intramuskulärt.
• Infektionssjukdomar med medelhög gravitation - var 12: e timme för 1 g intravenöst eller intramuskulärt.
• Svåra infektionssjukdomar (inklusive sjukdomar som hotar livet) - var 8-12 timmar för 2g intravenöst.

Rekommendationer för användning av läkemedlet tsebopim för barn:

• Vid förskrivning av läkemedlet för barn i åldrarna 1 till 2 månader, injicera var 8-12 timmar vid 30 mg / kg kroppsvikt.
• När du ger tsebopim till barn från två månader, injicera var 12: e timme vid 50 mg / kg.
• Dosen av läkemedlet för barn som väger 40 kg och mer är samma som för vuxna.

[2]

Använd Gå till sängs under graviditet

Användningen av tsebopim under graviditet rekommenderas inte. Även om studier av läkemedlets effekt på fosterutveckling och graviditet i allmänhet inte har genomförts. Under graviditeten är läkemedlet endast förskrivet om förmånen till moderen är mycket viktigare än de potentiella riskerna för barnets framtid.

Läkemedlet är inte tillåtet under amning. Eftersom tsebopim i liten mängd faller in i bröstmjölken, tränger därför in i barnets oskyddade kropp. Barn får ta drogen från den första månaden av livet och endast med tillstånd och rekommendationer från läkaren.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna mot användning av cebopim är individuell intolerans av läkemedlet och aktiva substanser i dess sammansättning. Innan man använder cebopim frågas patienten om förekomsten av allergiska reaktioner eller överkänslighet mot detta antibakteriella läkemedel.

Innan man tar cebepim av patienter med stor risk att utveckla allvarliga infektionssjukdomar, genomförs komplex antimikrobiell behandling. Kontraindikationer för användning av läkemedlet inkluderar problem med mag-tarmkanalen, eftersom cebopim kan orsaka allvarlig diarré och pseudomembranös kolit. Intag av läkemedlet påverkar inte reaktionshastigheten när man arbetar med mekanismer eller körande fordon.

Bieffekter Gå till sängs

Biverkningar tsebopim är extremt sällsynta och som regel, i fall av patienter som är överkänsliga mot läkemedlet eller felaktigt ordinerade dosen. Låt oss titta på de vanligaste biverkningarna vid att ta cebopim.

Problem med mag-tarmkanalen:

• Illamående och kräkningar
• förstoppning
• Pseudomembranös kolit

Central nervsystemet:

• svindel
• huvudvärk
• Förvirring och sömnlöshet

Allergiska reaktioner:

• Anafylaktiska reaktioner
• klåda
• Ökning av temperaturen
• Huddermatit

Andra:

• Bröstsmärta
• Hosta och andfåddhet
• Ryggsmärta
• Ökad svettning
• Inflammation på injektionsstället
• Vaginit
• konvulsioner
• Perifer puffiness

[1]

Överdos

Överdosering av cebepim uppträder vid bristande överensstämmelse med den föreskrivna tiden för läkemedelsbehandling eller överskrider behandlingsförloppet. Vid överdosering av läkemedlet kan patienten uppleva nedsatt medvetenhet, encefalopati, koma, konvulsiv reaktion, dumhet och till och med epileptisk anfall.

För att bli av med en överdos måste du sluta använda drogen och utföra symptomatisk behandling. Vid allvarliga allergiska reaktioner och överdoser används intensiv terapi med adrenalin. Men oftast med överdosering av cebopim, använd hemodialys.

Interaktioner med andra droger

Samspelet mellan cebepim och andra droger är endast tillåtet på rådgivarens och rådgivarens råd. Läkemedlet interagerar med sådana droger som:

• 5% eller 10% glukoslösningar
• 0,9% lösning av natriumklorid
• natriumlaktatlösning för injektion
• 5% dextroslösning för injektion.

För att undvika biverkningar utförs administrationen av cebopim samtidigt med användning av andra antibakteriella läkemedel och laktamantibiotika. Cebopim används inte heller med lösningar av vancomycin, netilmicinsulfat, metronidazol. Om behandling innebär användning av cebepim med ovanstående lösningar administreras alla läkemedel separat.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för tsebopim innebär lagring av läkemedlet på en mörk, sval plats, som är skyddad mot solljus. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 30 ° C.

Läkemedelslösningar, som är förberedda i förväg för intravenösa och intramuskulära injektioner, är stabila i 24 timmar, det vill säga 24 timmar. Vid förvaring vid rumstemperatur. Om drogen lagras vid en temperatur på 2-8 ° C kan den användas i 7 dagar.

Hållbarhetstid

Tsebopims hållbarhet är tre år från produktionsdatumet, vilket anges på förpackningen. Vid utgången av läkemedlet måste det kasseras. Ej tillåtet att använda tsebopim, vars lagring var misstag, det vill säga temperaturregimen observerades ej. Om läkemedlet har förändrats färg, eller har fått en obehaglig lukt, måste den också kasseras. Vid användning av cebopim efter utgångsdatumet är okontrollerbara biverkningar möjliga som är patologiska och kan leda till döden.