Sköldkörtelhypertrofi (struma) kan orsakas av en mängd olika orsaker, och dess symtom, diagnos, behandling och prognos kan variera beroende på den bakomliggande orsaken.
Samtidigt som syre tillförs kroppen tar andningsorganen samtidigt bort en produkt av ämnesomsättningen, koldioxid (koldioxid, CO2), som blodet för från vävnaderna till lungornas alveoler, och genom alveolär ventilation avlägsnas det från blodet .
Inom medicin hänvisar termen infantilism (exakt översatt från latin infantia betyder "spädbarnsåldern") till en av de utvecklingsstörningar där vuxna och barn kännetecknas av uppenbart olämpliga för deras ålder fysiska eller fysiologiska parametrar, mentala eller beteendemässiga egenskaper.
Neoplasmer av godartad natur som uppstår i de endokrina körtlarna kallas adenom, och hypofysmikroadenomen är en liten tumör i dess främre lob, som producerar ett antal viktiga hormoner.
En behandlingsplan för medfödd hypothyroidism har utvecklats sedan den slutliga diagnosen. Terapi beror på sjukdomsformen och dess symtom, patientens ålder, förekomsten av comorbiditeter.
Detektion av genetiska patologier hos nyfödda utförs under den första veckan efter barnets födelse. För diagnos av tillståndet hos den nyfödda som bedömts på Apgar-skalan.
Genetiskt bestämda avvikelser från utvecklingen av sköldkörteln kan diagnostiseras vid olika åldrar, beroende på sjukdomens allvar och dess form. Med aplasi eller svår hypoplasi är symtomen på sjukdomen märkbara under den första veckan av barnets liv.
Enligt medicinsk statistik är förekomsten av medfödd hypothyroidism 1 fall per 5000 barn. Sjukdomen är ungefär 2,5 gånger vanligare hos tjejer än hos pojkar.
