Tsebrilizin

Nootropisk läkemedel Cebrilizin på farmakologiska egenskaper och komposition ligger nära cerebrolysin.

Indikationer Tsebrilizin

Indikationer för användning av cebrilizin är:

• brist på blodcirkulation i hjärnan (olika varianter av cirkulationscirkulär encefalopati )
• akut utveckling av cerebrovaskulär olycka ( stroke och post-stroke tillstånd );
• trauma i huvudet, kraniocerebralt trauma ( hjärnhormon ), kirurgiska operationer i hjärnan;
• Fördröjning i barns mental utveckling
• förvärvade demens, en progressiv mental nedgång, nedbrytning av tänkande, minne, beteende;
• Depressiva undertryckta tillstånd, resistenta mot behandling med psykotropa läkemedel.

[1], [2]

Släpp formulär

Cebrilysin är en vätska för intramuskulär injektion. Ampull av 1 ml, i plastcellförpackning, 1 eller 2 förpackningar per en kartong. Finns i en mängd av 5 eller 10 ampuller i en låda.

Den aktiva substansen i medicinen hydrolyseras i hjärnan hos djur, som har en aminosyra och peptidsammansättning. Ett extra konserveringsmedel är fenol.

[3]

Farmakodynamik

Zebrilizin är ett nootropiskt peptid ursprung, uppvisar neurotrofisk aktivitet, som liknar effekten av naturliga neuronala utvecklingsfaktorer.

Läkemedlet innehåller en koncentrerad substans från hjärnstrukturerna hos stora horniga djur, vilket representeras av ett komplex av levoroterande aminosyror och bioaktiva neuropeptider med låg molekylvikt som är i ett tillstånd av naturlig balans.

På grund av den låga molekylvikten penetrerar peptiderna fritt encefalitiska barriären och går direkt till hjärnans neuroner.

Det aktiva ämnet Cebrilysin kan öka aerobisk energiomsättning, förbättra intracellulär produktion av proteiner i både växande och åldrande hjärnan. Dessutom förhindrar läkemedlet bildandet av oberoende partiklar radikaler, minskar mängden kvarvarande fett av produkten från oxidationsförfarandet ökar procentandelen överlevnad av nervceller vid förhållanden med brist på syre och näringsämnen, eliminerar neuronala skador aminosyror och laktat aktiverar skapa synapser.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetik

Läkemedlet har en ganska komplex kemisk och biologisk sammansättning. Dess aktiva länk består av ett balanserat och stabilt komplex av bioaktiva lågmolekylära regulatoriska oligopeptider som kan ge en kombinerad multifunktionell effekt. Baserat på detta är det inte möjligt att analysera de farmakokinetiska egenskaperna hos varje komponent av Cebrilysin.

[9], [10], [11], [12],

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för intramuskulär injektion. Enligt doktorens bedömning utförs injektioner 1 gång var 24: e eller 48 timmar, 1 till 5 ml.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen är ca 1 månad, med möjlighet till en upprepningskurs efter 3-6 månader.

Behandlingens dosering och varaktighet beror i regel på patologins kurs och komplexitet. Patientens ålder är också viktig.

För att uppnå bästa resultat rekommenderas att upprepade behandlingskurser ordineras tills ett stabilt positivt resultat av behandlingen är etablerad. Efter att ha passerat en terapeutisk kurs kan frekvensen av administrering av läkemedlet i en efterföljande kurs reduceras till 1 injektion på 48-72 timmar.

[15], [16]

Använd Tsebrilizin under graviditet

Använda Tsebrilizin under graviditet och amning är endast möjligt när den förväntade gynnsamma effekten för framtiden (eller ammande) mödrar är mycket högre än den möjliga risken för framtida (eller bröstkorg) barn.

De få data som erhållits empiriskt indikerar inte en teratogen eller toxisk effekt av de aktiva substanserna i läkemedlet på embryot. Men det bör komma ihåg att speciella kliniska prövningar i denna fråga inte har genomförts.

Om vi tar hänsyn till ovanstående kan vi dra följande slutsatser:

• om möjligt är det bättre att sluta använda cebrilysin under graviditet och amning
• om drogen är oundviklig, då är hans utnämning mycket försiktig, och endast under andra hälften av graviditeten;
• När du tar drogen under amning rekommenderas att du slutar mata.

Kontra

Kontraindikationer för användning av cebrilysin kan vara följande:

• benägenhet för allergi mot vissa läkemedelskomponenter;
• Njurfunktion misslyckades
• benägenhet för konvulsiva attacker, epilepsi;
• graviditet, första halvåret.

[13], [14]

Bieffekter Tsebrilizin

Med en slarvig och mycket snabb infusion av läkemedlet kan en känsla av värme uppstå, svettning kan öka, huvudet kan vända sig. Ibland finns det ett snabbt eller oregelbundet hjärtslag.

Hos patienter som är överkänsliga mot vissa läkemedel kan en allergisk reaktion utvecklas, vilket uppenbarar sig vid rodnad av huden, utslag, feber och kollaps.

På administrationsplatsen kan en brännande känsla och rodnad uppträda.

Ibland är utvecklingen av dyspeptiska störningar möjlig: attacker av illamående, diarré eller förstoppning.

Mindre ofta kan läkemedlet orsaka sömnstörningar, irritabilitet, konvulsiva muskelkontraktioner i benen.

Överdos

Fall av överdosering av läkemedel Cebrilizin noterades inte. Vi kan anta en ökning av biverkningar vid överdosering. Behandling - läkemedelsavbrott, genomföra åtgärder för att avgifta kroppen.

[17], [18]

Interaktioner med andra droger

Ökad aktivitet hos varandra är möjlig med gemensam användning av Cebrilizine med antidepressiva medel och medel som hämmar monoaminoxidas (Selegiline, Eldepril, Yumeks, etc.). Om gemensam användning inte undviks rekommenderas det att sänka dosen av antidepressiva medel.

Cebrilysin kan inte kombineras i en introduktion med lipidlösningar, liksom med substanser som kan ändra pH-miljön (från 5,0 till 8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Förvaringsförhållanden

Drogen lagras på en mörk plats. Den optimala temperaturen för att bevara medicinen är + 18-20 ° C.

[24],

Hållbarhetstid

Hållbarhetstid - upp till 3 år.

[25]