Cebrilizin

Det nootropa läkemedlet Cebrilysin liknar Cerebrolysin i farmakologiska egenskaper och sammansättning.

Indikationer Cebrilizin

Indikationer för användning av Cebrilysin är:

• otillräcklig cerebral cirkulation (olika varianter av förloppet av cerebrovaskulär insufficiens );
• akut utveckling av cerebrovaskulär infarkt ( stroke och post-stroke-tillstånd );
• huvudskada, traumatisk hjärnskada ( hjärnskakning ), kirurgiska operationer i hjärnområdet;
• psykisk utvecklingsstörning hos barn;
• förvärvad demens, progressiv nedgång i mentala förmågor, försämring av tänkande, minne, beteende;
• depressiva deprimerade tillstånd som är resistenta mot behandling med psykotropa läkemedel.

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Cebrilysin är en vätska för intramuskulära injektioner. 1 ml ampull, i en plastförpackning, 1 eller 2 förpackningar per kartong. Finns i mängder om 5 eller 10 ampuller per kartong.

Läkemedlets aktiva substans representeras av hydrolysat av djurhjärna, som har en aminosyra- och peptidkomposition. Hjälpkonserveringsmedlet är fenol.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Cebrilysin är en nootropikum av peptidursprung som uppvisar neurotrofisk aktivitet som liknar effekterna av naturliga faktorer i neurons utveckling.

Preparatet innehåller en koncentrerad substans från hjärnstrukturerna hos stora nötkreatur, som representeras av ett komplex av vänsterhänta aminosyror och lågmolekylära bioaktiva neuropeptider i ett tillstånd av naturlig balans.

På grund av sin låga molekylvikt penetrerar peptider lätt den encefalitiska barriären och går direkt till hjärnans neuroner.

Den aktiva substansen i Cebrilysin kan öka den aeroba energimetabolismen, vilket förbättrar den intracellulära proteinproduktionen i både den växande och åldrande hjärnan. Dessutom förhindrar läkemedlet bildandet av oberoende radikalpartiklar, minskar mängden restprodukter från fettoxidationsprocesser, ökar andelen nervceller som överlever vid syre- och näringsbrist, neutraliserar skador på neuroner orsakade av aminosyror och laktat och aktiverar skapandet av synapser.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Läkemedlet har en ganska komplex kemisk och biologisk sammansättning. Dess aktiva komponent består av ett balanserat och stabilt komplex av bioaktiva lågmolekylära regulatoriska oligopeptider, vilka kan ge en kombinerad multifunktionell effekt. Baserat på detta är det inte möjligt att analysera de farmakokinetiska egenskaperna hos varje komponent i Cebrilysin.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för intramuskulär administrering. Enligt läkarens bedömning administreras injektioner en gång var 24:e eller 48:e timme, från 1 till 5 ml.

Den terapeutiska kursens varaktighet är cirka 1 månad, med möjlighet att upprepa kursen efter 3-6 månader.

Som regel beror doseringen och behandlingstiden på patologins förlopp och komplexitet. Patientens ålder är också viktig.

För att uppnå bästa resultat rekommenderas upprepade behandlingskurer tills ett stabilt positivt resultat av behandlingen har uppnåtts. Efter avslutad terapeutisk kur kan administreringsfrekvensen av läkemedlet i den efterföljande kuren minskas till 1 injektion var 48-72:e timme.

[ 15 ], [ 16 ]

Använd Cebrilizin under graviditet

Användning av Cebrilysin under graviditet och amning är endast möjlig när den förväntade gynnsamma effekten för den blivande (eller ammande) modern är mycket högre än den möjliga faran för det blivande (eller ammande) barnet.

De få tillgängliga experimentella data tyder inte på några teratogena eller toxiska effekter av preparatets aktiva ingredienser på embryot. Det bör dock noteras att inga särskilda kliniska prövningar har utförts i denna fråga.

Med hänsyn till ovanstående kan vi dra följande slutsatser:

• om möjligt är det bättre att undvika att använda Cebrilysin under graviditet och amning;
• om det är oundvikligt att ta läkemedlet, ordineras det mycket noggrant och endast under andra hälften av graviditeten;
• När man tar läkemedlet under amning rekommenderas det att sluta amma.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Cebrilysin kan vara följande:

• tendens till allergier mot vissa komponenter i läkemedlet;
• njursvikt;
• tendens till kramper, epilepsi;
• graviditet, första halvan.

[ 13 ], [ 14 ]

Bieffekter Cebrilizin

Om läkemedlet injiceras slarvigt eller för snabbt kan en känsla av värme, ökad svettning och yrsel uppstå. Ibland kan snabb eller oregelbunden hjärtrytm observeras.

Patienter som är överkänsliga mot vissa läkemedel kan utveckla en allergisk reaktion som leder till hudrodnad, utslag, feber och kollaps.

En brännande känsla och rodnad kan uppstå vid injektionsstället.

Ibland är det möjligt att utveckla dyspeptiska störningar: illamående, diarré eller förstoppning.

Mindre ofta kan läkemedlet orsaka sömnstörningar, irritabilitet och konvulsiva sammandragningar av musklerna i extremiteterna.

Överdos

Det har inte förekommit några fall av överdosering med läkemedlet Cebrilysin. Det är möjligt att anta att biverkningarna kommer att öka vid överdosering. Behandling - sluta ta läkemedlet, vidta åtgärder för att avgifta kroppen.

[ 17 ], [ 18 ]

Interaktioner med andra droger

Ökad aktivitet hos varandra är möjlig vid kombinerad användning av Cebrilysin med antidepressiva medel och medel som hämmar monoaminoxidas (Selegilin, Eldepryl, Yumex, etc.). Om kombinerad användning inte kan undvikas rekommenderas att minska dosen av antidepressiva läkemedlet.

Cebrilysin kan inte kombineras i en administrering med lipidlösningar, såväl som med ämnen som kan förändra miljöns pH (från 5,0 till 8,0).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet förvaras mörkt. Den optimala temperaturen för att konservera läkemedlet är +18–20 °C.

[ 24 ]

Hållbarhetstid

Hållbarhet: upp till 3 år.

[ 25 ]