List Sjukdom – S
Patau syndromet (trisomi på den 13: e kromosomen) utvecklas i närvaro av en extra 13: e kromosom och innefattar missbildningar av förkörning, ansikte och ögon; markerad mental retardation; låg födelsevikt.
Mikulicz sjukdom (synonymer: sialoz sarkoid, allergisk retikuloepitelialny sialoz Mikulic, limfomieloidny sialoz, lymfatisk tumör) är uppkallad efter läkaren J. Miculicz, som 1892 beskrev ökningen i alla stora och små spottkörtlarna, som han såg på I 14 månader har bonden 42 år.
Griselli syndrom - en medfödd autosomal recessiv syndrom, kring vilken kombinerad immunbrist och partiell albinism, som först beskrevs i Frankrike Griselli Claude (Claude Griscelli). Albinism i detta syndrom orsakas av en överträdelse av migration av melanosomer från melanocyter (där ett pigment bildas) till keratocyter.
Hyper-IgE-syndrom (HIEs) (0MIM 147.060), tidigare kallad Jobs syndrom (Job syndrom), som kännetecknas av upprepade infektioner, huvudsakligen stafylokocker, grova ansiktsdrag, skelettavvikelser och dramatiskt ökade nivåer av immunoglobulin E. De första två patienter med sådant syndrom beskrivs i 1966, Davis och medarbetare. Eftersom det beskrivna 50 fall med liknande sjukdomsbild, men patogenesen av sjukdomen har ännu inte definierats.
Krossa syndrom (synonymer: traumatisk toxikos, krossa syndrom, krossa syndrom, miorenalny syndrom "befrielse" syndrom bywaters syndrom) - specifik utföringsform skador i samband med massiv krossa mjuka vävnaden eller kompression av de huvudsakliga vaskulära extremiteter trunkar, känne svår klinisk kurs och hög dödlighet.
För primär äggstocks hypofunktion ovarian inkluderar så kallade utarmat ovariesyndrom. För att beskriva detta patologiska tillstånd har många termer föreslagits: "för tidig klimakteriet", "för tidigt klimakterium", "för tidigt ovariefel" och andra.
Spinalskador på tvären involverar ett eller flera segment och avbryter helt eller delvis ryggmärgen. Mer vanligt är syndromet av partiell (partiell) transversiell lesion.
Ett oljigt "lipid" skikt som reducerar avdunstning stabiliserar lacrimalfilmen och ger en hög optisk kvalitet på dess yta. Lipider produceras av meibomiska körtlar.
Detta syndrom manifesterar sig ofta på bakgrund av svåra kärlsjukdomar eller hjärtsjukdomar eller neuroendokrina problem.
Inflammation är en typisk defensiv reaktion på lokal skada. Utveckling av syn på inflammationens art återspeglar i stor utsträckning utvecklingen av grundläggande allmänna biologiska begrepp i kroppens svar på effekterna av skadliga faktorer.
Syndrom av svaghet i sinusnoden (SSSU) - en av de mest polymorfa överträdelserna av hjärtrytmen hos barn, som är förknippad med risken för utveckling av synkopiska tillstånd. Basen för syndromet är förändringarna i det funktionella tillståndet hos hjärtrytmen, som av olika skäl inte fullt ut kan utföra rollen som en ledande pacemaker och styra rytmdrivrutinen från en viss punkt.
Syndromet av snabbt förfall av tumören (CABP) eller tumör-lysis syndrom (TLS) sker med snabb död av en stor massa tumörceller.
Dysfunktion av sinusnoden leder till utvecklingen av tillstånd där frekvensen hos atriella impulser inte motsvarar fysiologiska behov. Symtom kan vara minimal eller inkluderar svaghet, hjärtklappning och synkope. Diagnosen är baserad på EKG-data. Patienter med kliniska symptom kräver implantation av en artificiell pacemaker.
Syndrom primär resistens receptor till glukokortikoider - sjukdom manifest hypercortisolemic, normal dygnsrytm av kortisol sekretion, förhöjd nivå av ACTH i blodet, vilket ökar utsöndringen av fritt kortisol utsöndring i frånvaro av kliniska manifestationer av Cushings syndrom.
Som ett kliniskt fenomen har detta syndrom beskrivits av många författare. Bristen på en tydlig etiologiska orsaker till denna plötsliga debuterande unilateral eller bilateral dövhet orsakade stor debatt bland audionomer, som dock inte har lett till några resultat.
Syndrom av ihållande galaktorré-amenorré (synonymer: Chiari syndrom - Frommelya, Ahumada syndrom - Argonsa - del Castillo - på uppdrag av sponsorerna, som först beskrev syndromet i det första fallet från förlossningen och den andra - i unga djur utan avkomma kvinnor). Galactorrhea hos män kallas ibland O'Connell syndrom.
Syndromet av persistent galaktorrhea-amenorré är ett karakteristiskt kliniskt symptomkomplex som utvecklas hos kvinnor på grund av en långvarig ökning av utsöndringen av prolaktin. I sällsynta fall utvecklas ett liknande symtomkomplex vid en normal serumnivå av prolaktin, vilket har en för hög biologisk aktivitet.
Syndrom av överlägsen vena cava (SVVV) är en veno-ocklusiv sjukdom som leder till kliniskt signifikant störning av venöst utflöde från övre vena cava-bassängen.
Syndrom av muskulös ansiktssmärta kan observeras hos patienter utan patologi från den temporomandibulära leden. Det kan orsakas av stress, trötthet eller kramp i masticatoriska muskler (medial och lateral vinge, käke och temporal).
Uttrycket "multipla endokrina tumörer syndrom" (SMEO) kombinerade sjukdomar i vilka de identifierade tumörer neuroektodermalt ursprung (adenom och cancrar) och / eller hyperplasi (diffusa, noduler) i mer än två endokrina organ.