List Sjukdom – S
Streptoderma är en av de typer av hud pyoderma (sjukdomar orsakade av bakteriell infektion). Streptoderma hos barn orsakas av en specifik typ av mikroorganismer - bakterier av Streptococcus-släktet.
Joniserande strålning skadar vävnader på olika sätt, beroende på strålningstypen, dess dos, grad och typ av yttre påverkan. Symtom kan vara lokal (till exempel brännskador) eller systemisk (i synnerhet akut strålningssjukdom).
Dermatitstrålning utvecklas som ett resultat av exponering för joniserande strålning. Naturen hos hudförändringar beror på strålningsexponeringens intensitet.
Strålbehandling för cancer är en metod för behandling med joniserande strålning. För närvarande behöver cirka 2/3 av cancerpatienterna denna typ av behandling.
Man tror att de långsiktiga resultaten av strålbehandling för prostatacancer är desamma som vid kirurgisk behandling, och livskvaliteten lider inte av detta.
Under intensiv träning och i det vanliga dagliga livet är ingen av oss immun från olika skador. Till exempel, för att få en sträckning av musklerna, räcker det bara att snubbla eller glida.
En av de vanligaste sport- och skadorna är sträckningen av ligamenten i axelledet. En sådan skada kan uppstå på grund av svår fysisk ansträngning eller oavsiktlig felaktig rörelse i leden.
Skelning - olika karaktär skada oculomotor och visuella system där en avvikelse på ena ögat av den allmänna fixeringspunkt, vilket leder till störningar i lupp och kikare visuella funktioner.
Felaktighet i struphuvudet är sällsynt. Några av dem är helt oförenliga med livet, såsom laringotraheopulmonalnoy agenesis, atresi med fullständig obstruktion i struphuvudet eller luftstrupen och luftrören.
Störningar av venöst utflöde observeras med hjärtsvikt, hjärthypertension, "lunghjärtatsyndrom" i kroniska lungsjukdomar.
I huden är den viktigaste överträdelsen av kalciummetabolismen (förkalkning av huden). Kalcium spelar en viktig roll i cellmembrans permeabilitet, nervbildningens excitabilitet, blodkoagulering, reglering av syrabasmetabolism och bildning av skelettet.
Störningar Lymph utvecklas i lesioner av lymfkörtlarna (inflammerade, cicatricial skrynkling, metastaser, tumörer), fartyg (inflammation, kompressions, trauma, missbildningar), ledningar (vanligen skada som en fraktur) eller på grund av funktionsstörningar vid sjukdomar i andra organ och system (allergi , phlebogertonia, njure, lever och hjärtsvikt, etc.). Störning av lymfdränering kan vara akut (tillfällig) och kronisk.
Hyperlipidemi finns hos 10-20% av barnen och hos 40-60% av vuxna. De kan vara primära, genetiskt bestämda, eller utvecklas på grundval av en andra dietstörning, olika sjukdomar, vilket leder till metaboliska störningar (insulinberoende diabetes, kronisk pankreatit, alkoholism, levercirros, nefros, disglobulinemii et al.).
I sitt dagliga liv möter en man ofta en sådan händelse, som en smakskada (hypogevia).
Oförmågan att metabolisera pyruvat leder till mjölksyraacidos och olika CNS-störningar. Pyruvat är ett viktigt substrat för kolhydratmetabolism. Pyruvatdehydrogenas är ett multienzymkomplex som är ansvarigt för bildandet av acetylCoA från pyruvat för Krebs-cykeln. Brist på detta enzym leder till en ökning av pyruvatnivån och därmed en ökning av mjölksyrans nivå.
Valin, leucin och isoleucin är grenade kedjiga aminosyror; brist på enzymer involverade i deras ämnesomsättning leder till ackumulering av organiska syror med svår metabolisk acidos.
Galaktosemi är en ärftlig sjukdom som orsakas av abnormiteter i galaktos metabolism. Symptom på galaktosemi inkluderar nedsatt lever- och njurefunktion, minskad kognitiv funktion, grå starr och för tidigt ovariesvikt. Diagnosen är baserad på studier av erytrocyt enzymer. Behandlingen består av en diet som inte innehåller galaktos.
Störningen av kromoproteinmetabolism gäller både exogena och endogena pigment. Endogena pigment (kromoproteiner) är indelade i tre typer: hemoglobinogena, proteinogena och lipidogena. Störningar består i att minska eller öka mängden pigment som bildas i normen eller utseendet hos pigment som bildas under patologiska tillstånd.
Tre ärftliga störningar av fruktosmetabolism är kända hos människor. Fructosuria (misslyckande fructokinase) - asymtomatisk tillstånd associerat med en hög halt av fruktos i urinen: ärftlig fruktosintolerans (brist på aldolas B) och avsaknaden av fruktos-1,6-bisfosfatas, vilket även gäller för defekter i glukoneogenes.
Brist på enzymer som är involverade i fruktos metabolism kan vara asymptomatiska eller orsaka hypoglykemi. Fruktos är en monosackarid, som förekommer i höga koncentrationer i frukt och honung, och är också en komponent av sackaros och sorbitol.