List Sjukdom – M
Munchhausen syndrom - en allvarlig och kronisk form av sjukdomens imitation - består i upprepad produktion av falska fysiska symptom i avsaknad av yttre fördel; motivationen för detta beteende är att anta patientens roll
Hittills har embryogenesen av sebocystomatos inte förstått fullständigt och är fortfarande en fråga om kontrovers. För hundra år sedan betraktade många dermatologer lesioner som fett- eller retentioncyster. Vissa författare tror att cystor bildas som ett resultat av överdriven keratinisering vilket leder till en försening i utsöndringen av talgkörtlar.
I klinisk praxis är de största svårigheterna att diagnostisera endokrina sjukdomar med symtom på nedsatt funktion hos flera endokrina körtlar. I de flesta fall manifesteras kliniska egenskaper av detta slag i hypotalamus-hypofysen.
Multipel skleros är den vanligaste orsaken till förvärvad demyelinering av centrala nervsystemet, vilket i själva verket är en inflammatorisk process riktad mot myelin i hjärnan och ryggmärgen.
Multipel organsvikt är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av en störning i organismens anpassningsreaktion. Detta tillstånd åtföljs av allvarliga metaboliska störningar
Multipelt myelom (mielomatoz; plasmacell myelom) är en plasmacelltumör som producerar en monoklonal immunoglobulin, som genomförs och förstör det omgivande benet.
Fungerande tumör i bukspottkörteln kan vara en manifestation av multipel endokrin adenomatos (IEA) eller multipel endokrin neoplasi (MÄN).
Multipel endokrin neoplastisk syndrom, typ IIB (MÄN IIB, MÄN syndrom typ IIB, mukosal neuroma syndrom, multipel endokrin adenomatos) kännetecknas av multipla mukosala neurom, medullär sköldkörtelcancer, feokromocytom och ofta Marfans syndrom.
Mukopolysackaridos VII - progressiv autosomal recessiv sjukdom som uppstår som ett resultat av minskning av aktiviteten av det lysosomala beta-D-glukuronidas, som deltar i metabolismen av dermatansulfat, heparansulfat och kondroitinsulfat.
Mukopolysackaridos, typ VI är en autosomal recessiv sjukdom som kännetecknas av svåra eller milda kliniska symptom; liknar Hurlers syndrom, men skiljer sig från det med ett reserverat intellekt.
Mukopolysackaridos, typ IX är en extremt sällsynt form av mukopolysackaridos. Hittills finns det en klinisk beskrivning av en patient, en tjej på 14 år.
Mukopolysackaridos IV - autosomal recessiv progressiv genetiskt heterogen sjukdom som resulterar från mutationer i gener som kodar för galaktos-6-sulfatas (N-acetylgalaktosamin-6-sulfatas), vilket är involverat i metabolismen av keratansulfat och kondroitin-sulfat, eller i genen för beta-galaktosidas (denna form är en allelvariant Gml-gangliosidosis) som leder till manifestation av mukopolysackaridos IVA och IVB respektive mukopolysackaridos.
Mukopolysackaridos typ II - sammanlänkad med X-bunden recessiv sjukdom som resulterar från minskad aktivitet lysosomala iduronat-2-sulfatas, vilket är involverat i metabolismen av glykosaminoglykaner. Mukopolysackaridos II kännetecknas av progressiva psykoneurologiska störningar, hepatosplenomegali, kardiopulmonala störningar, bendeformiteter. Hittills har 2 fall av sjukdomen hos flickor associerade med inaktiveringen av den andra normala X-kromosomen beskrivits.
Mukopolysackaridos (MPS) är en ärftlig metabolisk sjukdom från gruppen av lysosomala ackumulationssjukdomar. Utveckling av ärftlig mukopolysackaridos orsakas av dysfunktion av de lysosomala enzymer som är involverade i nedbrytningen av glykosaminoglykaner (GAG) - den huvudsakliga strukturella komponenten av det intracellulära matrisen.
Mukocele utvecklas när dränering av normal sinus utsöndring störs på grund av infektion, allergi, trauma eller medfödd smärta i dräneringsvägarna.
Mucocele av bihålorna - en slags Retention saccular cysta är något paranasala sinus, som bildas som ett resultat av utplåning av nästäppa och ductless inuti sinus slemhinnor och hyalint sekretion, såväl som delar av epitelial deskvamation
Mucinous carcinoma (synicid mucinous ecrcin carcinoma) är ett sällsynt primärt karcinom av svettkörtlar med låg grad av malignitet. Förekommer 2 gånger oftare hos män.
Rozsa (engelska erysipelas.) - infektiös humant sjukdom orsakad av beta-hemolytiska streptokocker grupp A och uppträder vid akut (primär) eller kroniska (återkommande) form med uttalade symptom på förgiftning och fokal serös eller serös-hemorragisk inflammation i huden (slemhinnor).
Mucopolysackaridos, typ III - genetiskt heterogen grupp av sjukdomar som ärva av autosomal recessiv typ. Det finns fyra nosologiska former som skiljer sig i graden av manifestation av kliniska manifestationer och den primära biokemiska defekten.
Mukopolysackaridos typ I - en autosomal recessiv sjukdom som uppstår som ett resultat av minskad aktivitet av det lysosomala aL-iduronidazy, vilket är involverat i metabolismen av glykosaminoglykaner. Sjukdomen kännetecknas av progressiva störningar från de inre organen, bensystemet, psykoneurologiska och kardiopulmonala störningar.