^

Hälsa

List Sjukdom – M

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Mykoplasmer är en speciell typ av mikroorganismer. De har inte en cellvägg. När det gäller morfologi och cellulär organisation liknar mykoplasmer L-former av bakterier och är lika stora som virus.
Mygga, eller japanska (höst), encefalit är en akut säsongsmässig neuro-infektion med vanliga smittsamma manifestationer och allvarlig skada på hjärnans materia.
Myeloproliferativa sjukdomar kännetecknas av ett brott mot proliferationen av en eller flera hemopoietiska cellinjer eller bindvävselement. Denna grupp av sjukdomar innefattar essentiell trombocytemi, myelofibros, sann polycytemi och kronisk myelogen leukemi.
Myelopatiskt syndrom innefattar ett symtomkomplex som orsakas av skador på membran, substans, ryggmärg på grund av olika patologiska tillstånd.
Myelofibros (agnogen myeloid metaplasi, myelofibros med myeloid metaplasi) är en kronisk och vanligtvis idiopatisk sjukdom som kännetecknas av fibros av benmärgen, anemi, splenomegali, och närvaron av omogna erytrocyter och droppformad.
Myelodysplastiskt syndrom innefattar en grupp av sjukdomar som utmärkes av perifera blod cytopenier, dysplasi hematopoetiska progenitorer, benmärg och hypercellular hög risk för AML.
Myelodysplastiska syndrom (MDS) (preleykemiya, malokletochny leukemi) - klonalnyh heterogen grupp av störningar kännetecknade av onormal tillväxt av myeloida benmärgs komponenter. Myelodysplastiska syndrom som kännetecknas av försämrad mognad av normala hematopoetiska celler och tecken på ineffektiv hematopoes.
Myasthenisk syndrom är karakteristisk för myasthenia gravis (Erba-Joly sjukdom) - neuromuskulär sjukdom, åtföljd av muskelsvaghet och trötthet.

Myasthenic Lambert-Eaton syndrom kännetecknas av trötthet och muskelmattighet under träning, som är mest uttalade i proximal del av underdelar och stammen och ibland åtföljas av myalgi. Inblandning av övre extremiteter och yttre muskler i ögonen i det myastheniska syndromet hos Lambert-Eaton observeras mindre frekvent än med myasthenia gravis.

Myasthenia Gravis är en förvärvad autoimmun sjukdom, manifesterad av svaghet och patologisk utmattning av skelettmuskler. Myasthenia gravis förekomst är mindre än 1 fall per 100 000 populationer per år och prevalensen är från 10 till 15 fall per 100 000 populationer. Myasthenia gravis är särskilt vanlig hos unga kvinnor och män över 50 år.

Myalgi är ett symptom åtföljt av smärta i musklerna (diffus eller i en viss grupp) som uppträder både spontant och under palpation.

Mutationsfaktor V har blivit den vanligaste genetiska orsaken till trombofili i den europeiska befolkningen. Faktorn V-genen är belägen i kromosom 1, bredvid antitrombingenen.
Prothrombin eller faktor II, under inverkan av faktorerna X och Xa, passerar till en aktiv form, vilken aktiverar bildningen av fibrin från fibrinogen. Man tror att denna mutation bland ärftlig trombofili är 10-15%, men förekommer i ungefär 1-9% av mutationer utan trombofili.

 Med detta syndrom menas en minskning av muskeltonen. Detta är inte en vanlig brist på fysisk kondition, otillräcklig träning av muskelsystemet. 

Ett muskelsyndrom som ökar anusen är en episodisk smärta i ändtarmen, orsakad av en muskelspasma som ökar anusen.

De flesta av de sjukdomar som diskuteras häri leder till en dubbelsidig svaghet och atrofi av proximala symmetriska naturen (med undantag proximala diabetisk polyneuropati, neuralgiska amyotrofi och delvis amyotrofisk lateral skleros) på händer och fötter.

Muskelsvaghet - otillräcklig kontraktilitet hos muskler. Patologiska tillstånd, som manifesteras av muskelsmärta eller muskelsvaghet, kan vara resultatet av ett brett spektrum av olika neuromuskulära sjukdomar.

En minskning av skelettmuskeltonen (kvarvarande spänning och muskelmotstånd mot passiv sträckning) med en försämring av dess kontraktila funktion definieras som muskelhypotoni.

Svampliknande mykos avser lågkvalitativa T-celllymfom. Karaktäristiskt för denna sjukdom är den primära skadorna i huden, en lång tid utan skador på lymfkörtlar och inre organ. De senare påverkas huvudsakligen i sjukdoms sista skede.
Svamp mykos är mindre vanligt än Hodgkins lymfom och andra typer av icke-Hodgkins lymfom. Svamp mykos har ett latent ursprung, som ofta uppträder som ett kroniskt kliande utslag, svårt att diagnostisera. Börjar lokalt kan det sprida sig, vilket påverkar det mesta av huden. Platser av skada liknar plack, men kan manifestera sig som knölar eller sår. Därefter utvecklar systemisk misslyckande lymfkörtlar, lever, mjälte, lungor, gick system kliniska manifestationer som inkluderar feber, nattliga svettningar, oförklarlig viktminskning.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.