Muskel-toniskt syndrom

Muskeltoniskt syndrom är ett allvarligt problem i vår tid. Detta syndrom innebär en minskning av muskeltonus. Detta är inte en vanlig brist på fysisk kultur, otillräcklig träning av muskelsystemet. Detta är en patologi vars essens reduceras till en progressiv minskning av muskeltonus.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Epidemiologi

Enligt statistik är orsaken till minskningen av muskeltonus i de flesta fall en minskning av muskeltonus, vilket uppstår som ett resultat av störningar i perifera delar. Detta kan vara en kränkning av nervfibrernas och muskelvävnadens automatism och kontraktilitet (65 % av fallen). I de återstående 35 % av fallen är patogenesen baserad på en kränkning av aktiviteten hos motsvarande delar av hjärnan.

Medfödda patologier observeras i 40 % av fallen, förvärvade – i 60 % av fallen. De är behandlingsbara i 55 % av fallen. I andra fall fortskrider sjukdomen, upp till funktionsnedsättning. I 65 % av fallen observeras smärtsyndrom. I 25 % av fallen förekommer även konvulsivt syndrom.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Orsaker muskel-toniskt syndrom

Det kan finnas många orsaker. De kan delas in i två grupper - medfödda och förvärvade. Medfödda patologier är genetiskt betingade. De är avvikelser i genotypen som förs vidare från generation till generation och orsakar en medfödd minskning av tonus.

När det gäller förvärvade patologier kan detta vara trauma, skador på muskler, membran, hud. Orsaken är ofta hypotermi, nervstörningar. En minskning av tonus kan orsakas av en kränkning av musklernas normala tillstånd, en kränkning av nervledningen eller en kränkning av den normala funktionen hos hjärnbarken och andra motsvarande områden i hjärnan som ansvarar för rörelse, en kränkning av vävnadsledning.

Orsaken kan vara en infektion i hjärnan och ledningsbanorna, inklusive neurosyfilis, hjärnhinneinflammation, där hjärnan påverkas av blekt treponem, meningokocker. En inflammatorisk process kan utvecklas.

[ 9 ], [ 10 ]

Riskfaktorer

Riskgruppen inkluderar personer med övervägande nedsatt nerv- och hormonreglering, med minskad muskeltonus och med nedsatt normal motorisk aktivitet (mot dess avtagande). Risken ökar också avsevärt hos personer som lider av patologier i rörelseapparaten, störningar i nervsystemet och psyket. Risken ökar hos personer som är benägna att bli fetma, med metabola störningar och med kärltonusstörningar. Personer som lider av vitaminbrist, mineralbrist och som ofta utsätts för berusning är också i riskzonen.

Patogenes

Patogenesen är baserad på en kränkning av muskeltonus, nervreglering, nervvävnadens konduktivitet samt muskelfibrernas kontraktilitet. Det är också värt att notera att patogenesen ganska ofta är förknippad med störningar i hjärnans reglerande delar, där bildandet eller den normala ledningen av nervimpulser från motsvarande områden i hjärnan till de kontrollerade områdena, som utför den direkta åtgärden, störs.

[ 11 ], [ 12 ]

Symtom muskel-toniskt syndrom

Tidiga manifestationer inkluderar svårigheter att röra sig. Muskler förlorar tonus: de kan vara mjukare, hängiga och som ett resultat blir de oförmögna att utföra kontraktil aktivitet. Allt detta begränsar rörelserna, vilket gör dem mindre kontrollerade och okoordinerade. Detta är särskilt tydligt vid nedsatt tonus i extremiteter: en arm eller ett ben kan inte höjas eller röras. Ytterligare progression av sjukdomen kan leda till funktionsnedsättning.

Läs mer om symtom, former och stadier av muskeltoniskt syndrom i den här artikeln.

Komplikationer och konsekvenser

Det finns många olika konsekvenser. I avsaknad av adekvat behandling fortskrider muskeltoniskt syndrom alltid och slutar med förlamning och funktionsnedsättning. Om du behandlar och följer alla läkarens rekommendationer, leder en aktiv livsstil och använder en omfattande behandlingsmetod är en fullständig återhämtning möjlig.

[ 13 ], [ 14 ]

Diagnostik muskel-toniskt syndrom

Grunden för diagnostiken är att fastställa musklernas tillstånd, deras tonus och reaktivitet. Graden av irritabilitet och konduktivitet i nervsystemet kontrolleras också. Om några symtom uppstår som direkt eller indirekt kan indikera en minskning av muskeltonus, bör du kontakta en läkare så snart som möjligt. Det kan vara en kirurg, traumatolog, vertebrolog.

I extrema fall kan en terapeut hjälpa till, som kommer att hänvisa till nödvändiga specialister och ordinera en undersökning. Laboratorie- och instrumentella forskningsmetoder används. En viktig plats ges åt differentialdiagnostik. Dessutom kontrolleras de viktigaste reflexerna, en undersökning utförs, kliniska forskningsmetoder används, såsom palpation, slagverk, auskultation. Funktionella tester kan ge viktig information.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Tester

De vanligaste laboratorietesterna är kliniska blod- och urinprov. Även avföringsprov kan vara informativa. I vissa fall, om det finns misstanke om ryggmärgsskada eller utveckling av en infektion i cerebrospinalvätska, kan ett cerebrospinalvätskeprov krävas. Provet samlas in genom punktion (vanligtvis ländryggsprov).

Vid misstanke om bakteriell infektion utförs en bakteriologisk och mikrobiologisk undersökning (odling), analys av mikrobiocenos, dysbakterios och mikrobiologisk screening. I vissa fall kan studier krävas för att bestämma tumörmarkörer, såväl som faktorer som påverkar inflammatoriska, reumatiska processer och autoimmun aggression. Vid misstanke om virus- eller parasitinfektion utförs en mykologisk, mikrobiologisk eller virologisk undersökning.

[ 18 ], [ 19 ]

Instrumentell diagnostik

De viktigaste instrumentella metoderna som används är ultraljudsundersökning, röntgenmetoder och elektromyografi, som möjliggör registrering av muskelkontraktionernas intensitet och styrka. Elektroneurografi och somnografiska metoder används också, vilka möjliggör bestämning av nervsystemets elektriska aktivitet. Ett elektroencefalogram möjliggör registrering av hjärnans elektriska aktivitet.

Differentiell diagnos

Den baseras på differentialdiagnos, vars kärna är behovet av att differentiera tecken på liknande sjukdomar och syndrom. Därför är det först och främst viktigt att differentiera störningar i nervsystemet från störningar i muskelfiberns aktivitet och irritabilitet. Patologin kan också bero på en vanlig minskning av muskeltonus. Sedan är det nödvändigt att differentiera patologin för nerv- och muskelledning från karakteristiska störningar i hjärnan och dess individuella områden. Det är också viktigt att differentiera detta syndrom från andra sjukdomar som har liknande manifestationer.

Discirculatorisk encefalopati

Denna patologi är förknippad med störningar i hjärnans elektriska aktivitet, vilket orsakar störningar i cirkulationsprocesser, främst blodcirkulationen i hjärnan. Kärnan i processerna är ungefär följande: först uppfattas impulsen av receptorer, sedan överförs den till hjärnan via afferenta nervfibrer. Om encefalopati utvecklas, uppstår en störning i aktiviteten hos de hjärnavdelningar som ansvarar för att bearbeta den mottagna informationen, och blodcirkulationsprocesserna störs också. Som ett resultat överförs en försvagad eller förvrängd nervimpuls via efferenta banor, vilket medför en störning i muskeltonus.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Myasteni

Det är en genetisk patologi orsakad av genetiska störningar i musklernas struktur och funktion, såväl som deras tonus. Ett karakteristiskt drag för myasteni är en progressiv minskning av muskeltonus, som är baserad på muskelfibrernas dystrofi, en minskning av reservnäringsämnen i celler och vävnader. Det åtföljs inte bara av en minskning av muskeltonus, utan också av smärtsyndrom, kramper och spasmer.

Myofascialt syndrom

Patogenesen baseras på en kränkning av muskeltonus och det normala funktionella tillståndet hos fascia (bindvävsmanteln som omger muskeln). Myofascialt syndrom är oftast en följd av skada eller inflammation. Det är ganska vanligt hos idrottare vars muskler utsätts för ökad fysisk stress. Det observeras ofta vid plötsliga rörelser och överbelastning av muskelsystemet.

Spondyloartros

Spondyloartros är en degenerativ-dystrofisk sjukdom av polyetiologisk natur. Patogenesen för spondyloartros är baserad på den primära lesionen av ledbrosket. Därefter är de subkondrala och metafysära skikten i benet involverade i den patologiska processen. Vidare progression av sjukdomen åtföljs av skador på synovialmembranet, ligamenten och musklerna. I detta fall finns det tydliga tecken på osteofytbildning, och smärtsyndrom uppstår, rörelser i leden är kraftigt begränsade. Det slutar med förlust av ledrörlighet.

Muskeldystrofi

Kännetecknas av dystrofiska processer i muskelsystemet, där det sker en minskning av näringsreserven i muskelvävnaden, vilket medför en kränkning av trofismen. Följaktligen får muskeln inte den erforderliga mängden näringsämnen, syre och metaboliska produkter, och koldioxid behålls. Förgiftningen av muskelvävnaden ökar, reserverna av näringsämnen och syre fortsätter att minska. Vid muskeldystrofi sker gradvis nedbrytning av muskelfiberns viktigaste strukturella element, muskeln förstörs och dess funktionella aktivitet minskar. Processen är vanligtvis irreversibel.

Behandling muskel-toniskt syndrom

Hur lindrar man muskeltoniskt syndrom? Det mest effektiva sättet att lindra detta syndrom är med massage. Massage baseras på noggrant muskelarbete som syftar till att avslappna spända områden och öka tonusen i avslappnade, atoniska områden. Det är viktigt att följa massagesekvensen: först utförs lätta strykningstekniker. Sedan går de vidare till mer styva klämtekniker, följt av gnuggning, vilket gör att du kan värma upp musklerna väl och förbereda dem för ytterligare procedurer - knådning. Det är knådning som anses vara den huvudsakliga massageproceduren, som gör att du kan träna musklerna så bra som möjligt, knåda dem. Knådningen bör ta i genomsnitt 15 minuter. Därefter bör du sakta ner tempot, sedan byta tillbaka till klämning, sedan - till lätta strykningar med vibrationstekniker. Vid denna tidpunkt kan du använda inslag av aktiv-passiv gymnastik. Du bör arbeta på området med reducerad tonus, såväl som närliggande områden.

Läs om andra metoder för behandling av muskeltoniskt syndrom i den här artikeln.

Förebyggande

Förebyggande åtgärder bygger på tillräcklig fysisk aktivitet – detta är den viktigaste och grundläggande förebyggande åtgärden. Det är också viktigt att äta rätt, inkludera den erforderliga mängden vitaminer och mineraler i kosten, regelbundet genomgå förebyggande undersökningar och vid behov få behandling i rätt tid. Dessutom, om det finns en tendens till medfödda, genetiskt betingade tonusstörningar, är det viktigt att genomgå genetisk screening och ytterligare medicinsk och biologisk rådgivning.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Prognos

Det är svårt att säga säkert. Endast en läkare kan göra detta, eftersom det är viktigt att veta orsaken till patologin. Om orsaken till exempel var en kränkning av muskelnäringen räcker det att välja vitaminer, ändra kosten, välja rätt motorisk regim, och tonusen kommer att återställas av sig själv. Det finns fall, till exempel med en medfödd genetisk anomali, där behandlingen inte ger resultat. Då kan man förvänta sig funktionsnedsättning.

Muskeltoniskt syndrom och armén

Vanligtvis fattas beslutet om lämplighet för militärtjänst av en kommission. Vanligtvis förklaras en ung man "olämplig" för militärtjänst, eftersom det uttalade muskeltoniska syndromet inte tillåter honom att utföra de fysiska övningar som krävs. Varje enskilt fall bedöms dock strikt individuellt. Allt beror på sjukdomens svårighetsgrad, dess svårighetsgrad och dess förloppsegenskaper. Det finns fall där personer med sådana patologier kallats in till militärtjänst.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]