Muskeltonisk syndrom

Muskeltonisk syndrom är ett allvarligt problem i vår tid. Med detta syndrom menas en minskning av muskeltonen. Detta är inte en vanlig brist på fysisk kondition, otillräcklig träning av muskelsystemet. Denna patologi, vars kärna reduceras till en progressiv minskning i muskelton.

[1], [2], [3]

Epidemiologi

Enligt statistiken är i de flesta fall orsaken till minskningen av muskelton en minskning av tonen som uppstår till följd av kränkningar av perifera delar. Detta kan vara ett brott mot automatik och kontraktilitet hos nervfibrer, muskelvävnad (65% av fallen). I de återstående 35% av fallen är patogenesen baserad på en störning av aktiviteten hos motsvarande delar av hjärnan.

Medfödda patologier observeras i 40% av de fall som förvärvats - i 60% av fallen. Kan behandlas i 55% av fallen. I andra fall går sjukdomen fram till funktionshinder. I 65% av fallen observeras smärta. I 25% av fallen är ett konvulsivt syndrom också förenat.

[4], [5], [6], [7], [8]

Orsaker muskeltoniskt syndrom

Det kan finnas många anledningar. De kan delas upp i två grupper - medfödd och förvärvad. Medfödda patologier är genetiskt bestämda. De är avvikelser i genotypen, som överförs från generation till generation, och orsakar en inborn nedgång i tonen.

När det gäller de förvärvade patologierna kan det vara trauma, skador på muskler, membran, hud. Sällan är orsaken hypotermi, nervösa störningar. Reducerande tonen det kan orsakas av störning av det normala tillståndet för muskeln, nervledningsstörningar, eller störning av den normala funktionen av hjärnbarken, och andra relevanta områden av hjärnan som är ansvariga för rörelse, osäkra ledningsvävnader.

Orsaken kan vara infektion i hjärnan och ledande vägar, inklusive neurosyferi, hjärnhinneinflammation, där hjärnan påverkas respektive blek treponema, meningokocker. En inflammatorisk process kan utvecklas.

[9], [10]

Riskfaktorer

Människor som riskerar att få nervös och hormonell reglering råda, som har muskeltonersänkning och normal motorisk aktivitet (mot minskning) är också i fara. Risken ökar också signifikant hos personer som lider av muskuloskeletsystemets patologi, nervsystemet, psyken. Ökad risk hos personer utsatta för fetma, med metaboliska störningar, med kränkningar av vaskulär ton. Även personer som lider av vitaminbrist, mineralinsufficiens som ofta utsätts för förgiftning är i fara.

Patogenes

I hjärtat av patogenesen är en överträdelse av muskelton, nervreglering, ledning av nervvävnaden samt sammandragning av muskelfibrer. Också värt att notera är att ganska ofta patogenesen i samband med regelbrott i hjärnan där det brutna utbildning eller normal ledning av nervimpulser från hjärnan till motsvarande delar av kontrollerade områden, som utför direkt aktion.

[11], [12],

Symtom muskeltoniskt syndrom

Tidiga manifestationer är att en person blir svårare att röra sig. Musklerna förlorar sin ton: de kan vara mjukare, saggiga, och som ett resultat kan de inte klara av kontraktilitet. Allt detta begränsar rörelserna, vilket gör dem mindre kontrollerbara och okoordinerade. Särskilt väl visas det vid störning av ett extremt tonus: en arm eller ett ben eller en fot är det omöjligt att lyfta eller flytta. Fortsatt progression av sjukdomen kan leda till funktionsnedsättning.

För mer information om symptomen, formerna och stadierna i det muskeltoniska syndromet, se denna artikel.

Komplikationer och konsekvenser

Det finns många olika konsekvenser. I avsaknad av adekvat behandling fortskrider muskeltonisk syndrom alltid och slutar med förlamning, funktionshinder. Om du behandlar och följer alla rekommendationer från en läkare, led en aktiv livsstil, behandla behandlingen på ett holistiskt sätt, du kan helt återhämta sig.

[13], [14]

Diagnostik muskeltoniskt syndrom

Diagnosen är baserad på definitionen av musklernas tillstånd, deras ton, reaktivitet. Graden av irritabilitet och konduktivitet hos nervsystemet kontrolleras också. Om du har några symtom som direkt eller indirekt indikerar en minskning av muskeltonen, behöver du se en läkare så snart som möjligt. Det kan vara en kirurg, en traumatolog, en vertebrolog.

Som en sista utväg kan terapeuten som leder till nödvändiga experter hjälpa eller bistå, utse inspektion. Laboratorium, instrumentella metoder för forskning används. En viktig plats ges till differentiell diagnos. Även huvudreflektionerna kontrolleras, undersökning utförs, kliniska metoder för forskning, såsom palpation, slagverk, auskultation tillämpas. Viktig information kan ge funktionstester.

[15], [16], [17]

Analyser

Av laboratorietester, används oftast metoder som klinisk analys av blod, urin. Även en analys av avföring kan vara informativ. I vissa fall kan, med misstänkt ryggmärgsskada, utvecklingen av cerebrospinalvätskainfektion, det vara nödvändigt att studera cerebrospinalvätskan. Staketet utförs under punkteringen (oftast ländryggen).

Om bakteriell infektion misstänks utförs bakteriologisk och mikrobiologisk undersökning (sådd), mikrobiocenosanalys, dysbakterios, mikrobiologisk screening. I vissa fall kan studier krävas för att bestämma tumörmarkörer, liksom faktorer i den inflammatoriska, reumatiska processen, autoimmun aggression. Om en virus eller parasitisk infektion misstänks utförs en mykologisk, mikrobiologisk eller virologisk undersökning.

[18], [19],

Instrumentdiagnostik

De viktigaste instrumentala metoderna är ultraljud, röntgenmetoder, elektromyografi, vilket gör att du kan spela in intensiteten och styrkan i muskelkontraktioner. Används även elektronurografi, somnografiska metoder, som gör det möjligt att bestämma den elektriska aktiviteten i nervsystemet. Med elektroencefalogrammet kan du fixa hjärnans elektriska aktivitet.

Differentiell diagnos

Den är baserad på formuleringen av en differentialdiagnos, vars essens är behovet av att skilja på tecken på liknande sjukdomar och syndrom. Så först och främst är det viktigt att skilja störningarna i nervsystemets aktivitet från brott mot aktiviteten och irritabiliteten hos muskelfibrerna. Också i hjärtat av patologin kan ligga den vanliga minskningen i muskeltonen. Då är det nödvändigt att differentiera patologin för nervös och muskulär ledning från de karakteristiska störningarna i hjärnan och dess enskilda delar. Det är också viktigt att skilja detta syndrom från andra sjukdomar som har liknande manifestationer.

Dyscirculatory encefalopati

Denna patologi är förknippad med hjärnans nedsatta elektriska aktivitet, där det förekommer störningar i cirkulationsprocesser, och först och främst blodcirkulationen i hjärnan. Processens väsentlighet är ungefär densamma: Först uppfattas impulsen av receptorerna, då överförs den till hjärnan via de afferenta nervfibrerna. Om utvecklingen av encefalopati uppträder, är det en störning i hjärnans avdelningar som ansvarar för behandlingen av den mottagna informationen samt cirkulationsprocesserna. Som ett resultat kommer en försvagad eller förvrängd nervimpuls in i de efferenta vägarna, vilket leder till en överträdelse av muskeltonen.

[20], [21], [22]

Myasthenia Gravis

Det är en genetisk patologi, som orsakas av genetiska störningar av muskels struktur och funktion, såväl som deras ton. En karakteristisk egenskap hos myasthenia gravis är den progressiva minskningen av muskeltonen, som är baserad på degenerering av muskelfibrer, minskningen av reservnäringsämnen i cellen och vävnaderna. Det åtföljs inte bara av en minskning av tonen utan också av smärtssyndrom, anfall och spasmer.

Myofascial syndrom

I hjärtat av patogenesen är ett brott mot muskeltonens normala funktionella tillstånd (bindvävskuvert som omger muskeln). Oftast är myofascial syndrom en följd av ett trauma eller en inflammatorisk process. Ganska ofta förekommer det hos idrottare, vars muskler utsätts för ökad fysisk ansträngning. Ofta observerad med plötsliga rörelser, överbelastning av muskelsystemet.

Spondyloarthrosis

Spondylarthrosis betyder en degenerativ-dystrofisk störning av polyetologisk natur. Kärnan i patogenesen av spondylartros är den primära skada av ledbrusk. Därefter är de subkondrala och metafysiska skikten i benet involverade i den patologiska processen. Ytterligare progression av sjukdomen åtföljs av skador på synovialmembranen, ligamenten, musklerna. I det här fallet framgår tydligt tecken på osteofytbildning, och smärtssyndrom framträder, rörelser i leden är kraftigt begränsade. Det slutar med förlust av rörlighet i leden.

Muskeldystrofi

Det kännetecknas av dystrofa processer i muskelsystemet, där det finns en minskning av reservnäringsämnen i muskelvävnaden, vilket innebär en överträdelse av trofismen. Följaktligen får muskeln inte den nödvändiga mängden näringsämnen, syre, samt fördröjda metaboliska produkter och koldioxid. Förgiftningen av muskelvävnad ökar, leveranserna av näringsämnen och syre fortsätter att vara utarmade. Med muskeldystrofi uppstår nedbrytningen av de grundläggande strukturella elementen i muskelfibrerna gradvis, muskeln förstörs och dess funktionella aktivitet minskas. Processen är vanligtvis irreversibel.

Behandling muskeltoniskt syndrom

Hur tar man bort muskeltonic syndromet? Detta syndrom avlägsnas effektivt genom massage. I hjärtat av massagen är en grundlig utarbetande av musklerna, som syftar till att koppla av de stressade områdena och öka tonen i avslappnade atoniska platser. Det är viktigt att följa massageens sekvens. Först utförs ljusstroppar. Sedan blir de mer styva metoder för att klämma, följt av gnidning, vilket gör att musklerna kan värmas upp och förbereda dem för ytterligare procedurer - knådning. Det är knådning anses vara det huvudsakliga förfarandet för massage, vilket gör att du kan maximera träna musklerna, sträcka dem. Knådningen bör ta i genomsnitt 15 minuter. Därefter bör du sänka tempot, sedan gå tillbaka för att klämma, då - för att tända strokar med vibrationstekniker. Vid denna tidpunkt kan du tillämpa elementen av aktiv-passiv gymnastik. Arbetet följer zonen med minskad ton, liksom närliggande områden.

Om andra metoder för behandling av muskeltonisk syndrom läs i denna artikel.

Förebyggande

Grunden för förebyggande är en tillräcklig nivå av motorisk aktivitet - det här är den viktigaste och grundläggande förebyggande åtgärden. Det är också viktigt att äta rätt, för att inkludera i kosten den nödvändiga mängd vitamin, mineraler, regelbundet genomgå förebyggande undersökningar, om nödvändigt - att behandlas omedelbart. Dessutom, med en tendens till medfödda, genetiskt bestämda tonproblem, är det viktigt att genomgå genetisk screening och ytterligare medicinsk-biologisk rådgivning.

[23], [24], [25], [26], [27]

Prognos

Det är svårt att säga entydigt. Detta kan endast göras av en läkare, eftersom det är viktigt att känna till orsaken till patologin. Om orsaken till exempel var ett brott mot muskelnäring är det tillräckligt att hämta vitaminer, byta näring, hämta rätt motorläge och tonen kommer att återställa sig. Det finns exempelvis fall med en medfödd genetisk abnormitet, när behandlingen inte fungerar. Då kan man förvänta sig funktionshinder.

Muskel-tonisk syndrom och armén

Normalt fattas beslutet om lämpligheten för service i armén av kommissionen. Vanligtvis erkänns en ung man som "inte passar" för armén, eftersom ett uttalat muskeltonisk syndrom inte tillåter honom att utföra den erforderliga fysiska ansträngningen. Ändå behandlas varje enskilt fall strikt individuellt. Det beror allt på sjukdoms svårighetsgrad, dess svårighetsgrad, dess flödesegenskaper. Det finns fall där människor med liknande patologier utarbetades i armén.

[28], [29], [30]