List Sjukdom – B
Anejaculation är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av frånvaro, med absolut normalt samlag eller annan sexuell aktivitet.
3 beskrivna fenotypen av medfödd brist på enzymet beror på mutationer i den gen som styr syntesen av enzymkomplexet. Publicerade data om lokaliseringen av denna gen i kromosomen 3.
Protein S är en icke-enzymatisk kofaktor av protein C vid inaktivering av faktorerna Va och VIIIa, har sin egen proteinoberoende C-antikoagulerande aktivitet. Protein S, liksom protein C, är beroende av vitamin K och syntetiseras i levern.
Myeloperoxidas underskott - den vanligaste medfödd missbildning av fagocyter, är frekvensen av hela arvs myeloperoxidas brist från 1: 1400 till 1:12 000.
Hur ofta sjukdomskänsla, ser vi de skäl där de inte finns. Att försöka skylla sina problem på miljöförstöring, dåligt väder, slarvig och konflikt anställda, etc., etc.
Brist på enzymer glybolys Embden-Meyerhofa - en sällsynt autosomal recessiv metabolisk sjukdom av erytrocyter, vilket orsakar hemolytisk anemi.
Det vanligaste enzymet är bristen på glukos-6-fosfat dehydrogenas - identifierad hos cirka 300 miljoner människor; på andra plats en brist på pyruvatkinasaktivitet, som finns i flera tusen patienter i befolkningen; De återstående typerna av enzymdefekter av röda blodkroppar är sällsynta.
Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD) är en X-kopplad fermentopathy, ofta yttrar sig i personer svarta, kan hemolys inträffar efter en akut sjukdom eller mottagning av oxidanter (inklusive salicylater och sulfonamider).
Brist (brist) av folsyra kan vara både medfödd och förvärvad; den senare är vanligare.
Brist på Cl-hämmare (ClI) leder till uppkomsten av ett karakteristiskt kliniskt syndrom - ärftligt angioödem (HAE). Den viktigaste kliniska manifestationen av ärftlig angioödem är det återkommande ödemet, vilket kan hota patientens liv när de utvecklas i vitala lokaliseringar.
Antitrombin är ett protein som hämmar trombin och faktorerna Xa, IXa, Xla. Förekomsten av heterozygotisk brist på plasmaantitrombin är från 0,2 till 0,4%. Venösa tromboser utvecklas hos hälften av heterozygotiska individer.
Antitrombin III - naturligt antikoagulans, som står för 75% av den antikoagulerande aktiviteten av plasma-glykoprotein med molekylvikt 58,200 och innehåll i plasma av 125-150 mg / ml.
I heterozygoter är aktiviteten av glukosfosfatisomeras i erytrocyter 40-60% av normen, sjukdomen är asymptomatisk. I homozygoter är enzymets aktivitet 14-30% av normen, sjukdomen fortskrider i form av hemolytisk anemi. De första manifestationerna av sjukdomen kan observeras redan i nyföddperioden - märkt gulsot, anemi, splenomegali.
Brist på alfa-1-antitrypsin - medfödd brist främst lung antiproteaznogo alpha1-antitrypsin, vilket leder till ökad proteas vävnadsdestruktion och emfysem hos vuxna.
Den breda änden av näsan - deformationen som kan orsakas genom att öka vinkeln mellan den mediala och laterala ben stora brosk näsa vingar eller radien för den båge som bildas av övergången i de mediala laterala benen.
Brännskador - skador på huden och andra mjukvävnader som följd av värme, strålning, kemiska eller elektriska påverkningar. Brännskador skiljer sig djupt (grad I, skada på del av dermis och hela tjockleken på dermis) och andelen av drabbade hudytor från kroppens totala yta.
Kvinnans hälsa är i hennes händer. Så mycket som möjligt gäller detta neoplasmer som kan uppstå och utvecklas i hennes bröst. Fokal bröstbildning kan en kvinna upptäcka och självständigt göra regelbunden inspektion av hennes bröstkörtlar, men endast en expert kan korrekt skilja sjukdomen.
Nödvård för äldre och äldre patienter ska ges av högkvalificerade maxillofacial kirurger, som snabbt kan förstå offrets allmänna tillstånd
Bråk i humerusens kirurgiska nacke är mycket vanligt, särskilt hos äldre. De utgör hälften av alla frakturer av humerus.
I motsats till de alveolära processer fraktur symptom hos vuxna, är alveolära benfrakturer hos barn hos barn åtföljs av ett betydande gap, avlossning och svullnad i slemhinnan av de intilliggande mjuka vävnader.