^

Hälsa

A
A
A

Antitrombinbrist: orsaker, symtom, diagnos, behandling

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Antitrombin är ett protein som hämmar trombin och faktorerna Xa, IXa, Xla.

Epidemiologi

Förekomsten av heterozygot plasma-antitrombinbrist är 0,2 till 0,4 %. Hälften av heterozygota individer utvecklar venös trombos. Homozygot brist leder till fosterdöd i livmodern. Förvärvad brist förekommer hos patienter med DIC, leversjukdom, nefrotiskt syndrom och under behandling med heparin eller L-asparaginas.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Formulär

Protrombin-genmutationen 20210 resulterar i förhöjda protrombinnivåer i plasma och en ökad risk för venös tromboembolism.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Diagnostik antitrombinbrist

Laboratoriebestämning av brist innefattar kvantifiering av plasmatrombinhämmare i närvaro av heparin.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ]

Vem ska du kontakta?

Behandling antitrombinbrist

Oralt warfarin används för att förebygga venös tromboembolism vid antitrombinbrist.

Mer information om behandlingen

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.