^

Hälsa

A
A
A

Brist på antitrombin: orsaker, symptom, diagnos, behandling

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Antitrombin är ett protein som hämmar trombin och faktorerna Xa, IXa, Xla.

trusted-source

Epidemiologi

Förekomsten av heterozygotisk brist på plasmaantitrombin är från 0,2 till 0,4%. Venösa tromboser utvecklas hos hälften av heterozygotiska individer. Homozygot brist leder till fosterdöd i utero. Förvärvat brist uppkommer hos patienter med ICE, leversjukdom, nefrotiskt syndrom, med behandling med heparin eller L-asparaginas.

trusted-source[1], [2], [3]

Formulär

Mutationen av protrombin 20210-genen leder till en ökning av plasmanprothrombinivån och en ökad risk för venös tromboembolism.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Diagnostik antitrombinbrist

Laboratoriebestämning av brist innefattar kvantifiering av plasmotrombininhibitorn i närvaro av heparin.

trusted-source[13], [14]

Vem ska du kontakta?

Behandling antitrombinbrist

Ta warfarin i munnen för att förhindra venös tromboembolism med en antitrombinbrist.

Mer information om behandlingen

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.