Medicinsk expert av artikeln

Barnläkare

Nya publikationer

Brist på socker-isomaltas

Alexey Kryvenko , Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 04.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Tre fenotyper av medfödd enzymbrist orsakad av mutationer i genen som kontrollerar syntesen av enzymkomplexet har beskrivits. Data om lokaliseringen av denna gen i kromosom 3 har publicerats. Patogenetiska förändringar liknar laktasbrist, med skillnaden att sackaros och isomaltos inte är prebiotika, och störningar i deras nedbrytning leder snabbare till utveckling av tarmdysbios. Sjukdomen manifesterar sig under den första levnadsmånaden endast vid artificiell utfodring med produkter som innehåller stärkelse, dextriner (maltodextrin), sackaros, eller när barnet får vatten med tillsatt socker. Vanligtvis manifesterar sig sjukdomen efter introduktion av kompletterande livsmedel.

ICD-10-kod

E74.3 Andra störningar i intestinal kolhydratabsorption.

Diagnostik

Diagnostiken baseras på ökningen av stärkelsehalten vid koprologisk undersökning, ökningen av kolhydratkoncentrationen i avföringen. Den "guldstandarden" för diagnostik, liksom vid laktasbrist, anses vara bestämning av enzymaktivitet i en biopsi av tunntarmsslemhinnan. Denna metod möjliggör differentiering mellan olika typer av disackaridasbrist.

Behandling

Behandlingen består av en eliminationsdiet med uteslutning av sackaros, dextrin, stärkelse och bordssocker.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]