Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Myeloperoxidasbrist: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Myeloperoxidasbrist är den vanligaste medfödda patologin hos fagocyter; frekvensen av fullständig ärftlig myeloperoxidasbrist är från 1:1400 till 1:12 000.
Ärftlig myeloperoxidasbrist. Arvsmönstret är autosomalt recessivt. Defekter kan finnas i strukturella eller regulatoriska gener med en stor variation av mutationer. Myeloperoxidas är involverat i optimeringen av syreberoende cytotoxicitet och modulerar det inflammatoriska svaret. Partiell brist kan vara ärftlig eller förvärvad. Även med fullständig avsaknad av myeloperoxidas försämras inte fagocytos och bakteriedödande aktivitet hos neutrofiler, eftersom det MPO-oberoende systemet används för att förstöra mikroorganismer. Samtidigt har patienter inte candida-dödande aktivitet.
Ärftlig myeloperoxidasbrist är asymptomatisk, men det finns en tendens till svampinfektion, särskilt hos patienter med diabetes - till invasiva mykoser.
Vid myeloperoxidasbrist behandlas infektioner enligt allmänna principer. Antibiotika förskrivs med försiktighet, särskilt vid långvariga behandlingar. Prognosen är gynnsam.
Det finns inget förebyggande medel mot myeloperoxidasbrist.
[ Vilka tester behövs?
Использованная литература