Ibuklin

Ibuklin är en typisk representant för en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Enligt den internationella klassificeringen tillhör läkemedlet antiinflammatoriska och antireumatiska läkemedel, vilka är derivat av ibuprofen och dess kombinationer.

[ 1 ]

Indikationer Ibuklin

På grund av sin komplexa sammansättning har läkemedlet ett brett spektrum av effekter, vilket säkerställer dess användning inom många områden inom medicin.

Indikationerna för användning av Ibuclin inkluderar således svår hypertermi, och febern kan ha olika ursprung. Det kan vara både förkylningar och allvarligare infektionssjukdomar med svår inflammation.

Ibuklin hanterar smärtsyndrom bra, men graden bör inte vara alltför hög. Läkemedlet lindrar måttlig smärta vid inflammatoriska fokus i ben, leder och muskler, till exempel vid gikt eller reumatoid artrit, ankyloserande spondylit.

Indikationer för användning av Ibuclin i kampen mot smärtsyndrom representeras av degenerativa processer i leder och benstrukturer vid deformerande artros och osteokondros.

Läkemedlet är effektivt vid tendovaginit och bursit, när den periartikulära kapseln är involverad i processen. Ryggskott, neuralgi, muskelsmärta, såväl som posttraumatiska skador vid dislokationer, stukningar, frakturer och blåmärken är också skäl för användning av Ibuclin.

Några av de vanligaste användningsområdena inkluderar huvudvärk, tandvärk och ledvärk.

Släpp formulär

De viktigaste egenskaperna hos denna farmaceutiska produkt är dess frisättningsform, som representeras av en tablettberedning, och dess fysikaliska och kemiska egenskaper. Dessa inkluderar beläggningen av varje tablett med en filmdragering, vars nyans varierar från ljusorange till en mer mättad färg.

Det är också värt att framhäva den kapselliknande formen, som har en skiljelist på ena sidan och en slät yta på den andra.

Frisättningsformen i tablettform avgör läkemedlets förpackning. Således är Ibuclin förpackad med 10 tabletter i en blisterförpackning, vilket motsvarar en kartongförpackning.

Varje tablett innehåller 400 mg ibuprofen och 323 mg paracetamol. Förutom huvudkomponenterna finns det flera ytterligare, såsom cellulosa, stärkelse, glycerin och andra.

Tablettformen är mycket bekväm att använda, eftersom du på grund av varje tabletts specifika sammansättning kan noggrant övervaka doseringen och undvika överdosering.

Farmakodynamik

De farmakodynamiska egenskaperna bestäms av läkemedlets huvudkomponenter – ibuprofen och paracetamol.

Var och en av ovanstående komponenter har vissa förmågor, som i kombination med en annan komponent ger en uttalad terapeutisk effekt.

Ibuclins farmakodynamik är ett komplex av verkningar av båda läkemedlen, vilka har en smärtstillande och antiinflammatorisk effekt. Genom att blockera cyklooxygenaser minskar läkemedlet inte bara manifestationerna av den inflammatoriska reaktionen, utan fungerar även febernedsättande.

När det gäller paracetamol kan det inte ensamt utöva en uttalad antiinflammatorisk effekt, eftersom dess aktivitet hämmas av peroxidaser. Som ett resultat innehåller Ibuclin dessutom ibuprofen för att förstärka den terapeutiska effekten.

Läkemedlets komponenter, med en kombinerad effekt, ger en minskning av smärta i lederna, vilket i sin tur leder till en minskning av stelheten i motorisk aktivitet och återställer den tidigare rörligheten i leden.

Farmakokinetik

Det komplexa läkemedlet består av två huvudsakliga aktiva läkemedel, därför är Ibuclins farmakokinetik baserad på den kombinerade effekten av båda komponenterna.

Således penetrerar ibuprofen ganska snabbt in i blodomloppet genom slemhinnan i matsmältningsorganen efter oral användning. Dess maximala koncentration i plasma observeras efter ett par timmar.

Nästan 99 % av ibuprofen binder till plasmaproteiner, med vilka det transporteras genom blodomloppet. Ibuprofen elimineras genom filtrering av njurarna i oförändrad form eller som oxiderade metaboliter i inaktiv form.

På ovan nämnda sätt elimineras alla ibuprofenmetaboliter från kroppen inom 24 timmar, och efter 24 timmar är personen helt fri från läkemedlet.

Ibuclins farmakokinetik, som inkluderar paracetamol, beror på god absorption. En halvtimme efter oralt intag av tabletterna når koncentrationen av paracetamol i blodomloppet sitt maximala värde. Denna nivå bibehålls i 4 timmar och börjar gradvis minska.

När det gäller kopplingen till blodproteiner transporteras paracetamol i komplex med dem endast delvis (cirka 25%). Efter 1,5-2 timmar finns endast hälften av den intagna dosen kvar i människokroppen. Metabolismen sker i levern med bildandet av glukuronider och sulfater. Paracetamol utsöndras via njurarna, varvid koncentrationen i blodet gradvis minskar och i urinen ökar.

Dosering och administrering

Läkemedlet i tablettform är avsett att tas oralt ett par timmar före eller efter måltid. Tabletten ska inte tuggas och sväljas hel med några klunkar vatten.

Administreringsmetod och dosering av läkemedel väljs individuellt med hänsyn till sjukdomsgraden, åldern och personens hälsotillstånd.

Eftersom barn under 12 år inte har tillstånd att ta detta läkemedel, kan vuxna och äldre använda 1 tablett upp till 3 gånger om dagen. Det är nödvändigt att observera ett visst intervall mellan intag av medicinen, vilket inte bör vara mindre än 4 timmar.

Det bör noteras att en engångsdos av tablettläkemedlet Ibuclin är högst 2 tabletter, och för en daglig dos - högst 6 tabletter.

Administreringssätt och dosering bör justeras hos äldre personer, såväl som vid samtidig allvarlig patologi. Därför bör de ha ett uppehåll mellan doserna av läkemedlet på minst 8 timmar.

Utan läkares överinseende är användningen av Ibuclin som febernedsättande läkemedel cirka 3 dagar och som smärtstillande medel – högst 5 dagar.

Om läkemedlet Ibuclin behöver tas under lång tid, bör leverns, njurarnas och cirkulationssystemets tillstånd övervakas med hjälp av laboratorieforskningsmetoder.

[ 3 ]

Använd Ibuklin under graviditet

Under hela graviditetsperioden och efter förlossningen, när barnet ammas, bör all medicinering tas under överinseende av en läkare. Detta beror på den höga sannolikheten att läkemedlet når barnet.

Användning av Ibuclin under graviditet är tillåten om nyttan för den blivande modern är betydligt högre än skadan för fostret. Under experimenten drogs slutsatsen att Ibuclin inte kan utöva en mutagen eller teratogen effekt.

Trots detta faktum rekommenderas det fortfarande inte att ta läkemedlet under en längre tid under graviditet och efter förlossningen.

Det är särskilt viktigt att använda läkemedel med försiktighet under graviditetens första trimester, då fosterorgan gradvis bildas. Senare sker deras bildning och utveckling.

Användning av Ibuclin under graviditet orsakar vanligtvis inte skada för kvinnan eller fostret, men det är nödvändigt att strikt kontrollera doseringen och varaktigheten av läkemedlet för att undvika negativa effekter på fostret.

Kontra

För att läkemedlet ska ha en terapeutisk effekt utan att biverkningar uppstår och tillståndet försämras är det nödvändigt att känna till kontraindikationerna för användning av Ibuclin.

Dessa inkluderar barns ålder under 12 år, kroppens individuella egenskaper, när reaktionen på administreringen av en viss läkemedelskomponent är genetiskt bestämd. Kontraindikationer för användning av Ibuclin inkluderar också förekomsten av ulcerösa defekter i matsmältningsorganens slemhinna och blödning i den akuta fasen.

Det rekommenderas inte att ta Ibuclin vid njursvikt i dekompensationsstadiet, vid kombinerad patologi i bihålorna med bronkialastma, polypos och allergisk reaktion mot acetylsalicylsyra.

Dessutom rekommenderas inte Ibuclin för användning vid skador på synnerven, patologi i cirkulationssystemet, tidigt efter kranskärlsbypassoperation, samt vid allvarlig leverpatologi, inflammatoriska tarmsjukdomar och ökade mängder kalium i blodet.

Förutom absoluta kontraindikationer finns det även relativa kontraindikationer, vilka inkluderar metabolisk patologi, hjärtsjukdomar, kärlsjukdomar, samtidig användning av hormoner, antikoagulantia, trombocythämmande medel och NSAID-läkemedel.

Övervakning är nödvändig vid långtidsbehandling med Ibuclin.

Bieffekter Ibuklin

De huvudsakliga biverkningarna av Ibuclin, liksom i många andra fall av läkemedelsanvändning, är allergiska reaktioner. De kan manifestera sig i samband med kroppens individuella egenskaper hos immunförsvaret. Som ett resultat är ett kraftfullt immunförsvarssvar möjligt vid oral administrering av läkemedlet, vilket manifesteras av olika kliniska symtom.

Oftast kan man observera utslag av olika diametrar och former, en stickande känsla, klåda, upp till utveckling av urtikaria och Quinckes ödem. Dessutom kan manifestationer inkludera smärta i mage och buken, illamående, mild yrsel, kräkningar, huvudvärk och synnedsättning.

Biverkningar av Ibuclin kan också inkludera nedsatt njurfunktion, uppkomsten av erosiva lesioner i matsmältningsorganens slemhinna och förändringar i blodbilden med en minskning av antalet blodplättar, erytrocyter, förändringar i blodkroppsstorleken, hyperkalemi, hyperurikosuri och azotemi.

Om du upplever magont och kräkningar måste du övervaka färgen på kräkningen. Om den liknar "kaffesump" måste du ringa ambulans omedelbart. Dessa symtom signalerar att magblödning börjar.

Dessutom indikeras blödning från tarmsektionerna av förekomsten av blod i avföringen (den så kallade melenan). Ett sådant tillstånd kräver också omedelbar medicinsk intervention.

[ 2 ]

Överdos

Om dosering och administreringstid inte följs ökar sannolikheten för överdosering. I sådana fall kan vissa ospecifika symtom användas för att misstänka effekten av ackumulering av läkemedlet och ökningen av dess biverkningar.

Överdosering av Ibuclin kan manifestera sig i form av matsmältningsstörningar med illamående, kräkningar och smärta i den epigastriska zonen. Kliniska tecken på hepatotoxiskt syndrom, nedsatt medvetande, huvudvärk, sänkt blodtryck och blek hud är också möjliga.

Om du observerar sådana symtom är det nödvändigt att utföra vissa procedurer som tar bort metaboliter och läkemedelsrester.

Så först måste du skölja magsäcken så att den del av läkemedlet som ännu inte har absorberats kan avlägsnas från kroppen. Dessutom måste du ta aktivt kol, vilket är ett sorbent. Det hjälper också till att blockera ytterligare inträde av läkemedlet i blodomloppet.

Överdosering kräver i vissa fall hemodialys och övervakning av blodbilden. Vid elektrolytobalans bör bristen kompenseras och indikatorerna normaliseras.

Interaktioner med andra droger

Personer som missbrukar alkoholhaltiga drycker bör inte använda Ibuclin samtidigt, eftersom risken för leverskador ökar.

Interaktionen mellan Ibuclin och andra läkemedel, till exempel de som påverkar koagulationssystemet, är oönskad, eftersom det ökar risken för erosiv skada på slemhinnan i matsmältningskanalen och utveckling av blödning.

När Ibuclin tas tillsammans med digoxin kan koncentrationen av det senare läkemedlet öka i blodet. Dessutom kan Ibuclin förstärka den terapeutiska aktiviteten hos insulin och orala läkemedel som påverkar blodsockernivåerna.

Interaktionen mellan Ibuclin och andra läkemedel, såsom kolchicin, metotrexat, probenecid, litium- och guldpreparat, kan provocera fram en ökning av toxiciteten hos de listade läkemedlen.

Vid samtidig användning med diuretika minskar deras effekt (diuretikum, natriuretikum, blodtryckssänkande). Långvarig användning parallellt med paracetamol kan leda till uppkomsten av kliniska symtom på njurskada.

[ 4 ], [ 5 ]

Förvaringsförhållanden

Vid tillverkning av ett läkemedel måste tillverkaren i bruksanvisningen ange de förvaringsförhållanden under vilka läkemedlet behåller vissa terapeutiska egenskaper under en viss tidsperiod.

Förvaringsförhållandena för Ibuclin kräver att en temperaturreglering upprätthålls utan kraftiga fluktuationer, fuktighet och belysning. Därför bör temperaturen i rummet där läkemedlet ska förvaras inte vara högre än 25 grader. Högre värden kan störa läkemedlets struktur och göra det skadligt för människor före utgångsdatumet.

Platsen där läkemedlet ska förvaras under utgångsdatumet bör inte utsättas för alltför mycket solljus, vilket också är oacceptabelt för förvaring.

Förvaringsförhållandena för Ibuclin gör det svårt för barnet att komma åt läkemedlets plats. Dess användning kan kompliceras av laryngospasm eller förgiftning, vilket är oacceptabelt i barndomen.

Speciella instruktioner

Ibuclin är, på grund av sin sammansättning av flera huvudkomponenter, ett kombinationsläkemedel. Dess huvudkomponenter är ibuprofen och paracetamol.

Den första kan minska intensiteten av den inflammatoriska reaktionen, vilket minskar svårighetsgraden av hyperemi, svullnad och smärtsyndrom. Dessutom har den febernedsättande egenskaper.

Dess verkningsmekanism är baserad på hämning av cyklooxygenas 1,2-aktivitet och störning av arakidonsyraomvandlingen. Mängden prostaglandiner, som är mediatorer av den inflammatoriska reaktionen med bildandet av hypertermi och smärtsamma förnimmelser, minskar också. Liknande fenomen observeras i lesionen och friska vävnader, där det exsudativa och proliferativa inflammatoriska stadiet undertrycks.

Paracetamol har i sin tur, genom att blockera COX i centrala nervsystemets strukturer, en mindre effekt på utbytet av vatten och mikroelement, såväl som på magslemhinnan.

Som ett resultat observeras en smärtstillande och febernedsättande effekt, och i liten utsträckning en antiinflammatorisk effekt. I kombination med ibuprofen har läkemedlet en smärtstillande effekt, vilket minskar stelhet vid morgonrörelser, svullnad runt lederna och återställer fysisk aktivitet.

Hållbarhetstid

Förutom lagringsförhållandena måste utgångsdatumet observeras, varefter läkemedlet förlorar sina positiva effekter och blir skadligt för människokroppen.

Hållbarheten innebär att läkemedlets terapeutiska effekt bevaras, förutsatt att reglerna för dess lagring följs. Ibuklin kan vara användbart i 5 år, från och med produktionsdatumet.

Tillverkaren anger vanligtvis datumet på utsidan av kartongförpackningen för snabbare åtkomst, och även på varje blisterförpackning så att utgångsdatumet kan nås av en person om förpackningen tappas bort.