Iʙuklin

Ibuklin är en typisk representant för en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Enligt den internationella klassificeringen hänvisar läkemedlet till antiinflammatoriska och antireumatiska läkemedel, som är relaterade till derivat av ibuprofen och dess kombinationer.

[1]

Indikationer Iʙuklin

På grund av den komplexa kompositionen har preparatet ett brett spektrum av effekter, vilket säkerställer dess tillämpning inom många områden av medicin.

Indikationerna för användning av Ibklin innefattar uttalad hypertermi, och feber kan ha en annan ursprung av ursprung. Det kan vara både förkylningar och allvarligare infektionssjukdomar med allvarlig inflammation.

Ibuklin klarar sig väl av smärtsyndromet, men hans grad borde inte vara för stor. Medicinen uppnår den genomsnittliga intensiteten av smärta i närvaro av ett inflammatoriskt fokus i benen, lederna och musklerna, till exempel med gikt- eller reumatoid artrit, ankyloserande spondylit.

 Indikationer för användning av Ibuklin i kampen mot smärtsyndrom är degenerativa processer i leder och benstrukturer med deformering av artros och osteokondros.

Läkemedlet är effektivt för tendovaginit och bursit när perifer kapsel är involverad i processen. Lumbago, neuralgi, muskelsmärta samt posttraumatiska skador vid förskjutningar, sprains, frakturer och blåmärken är också grunden för användning av Ibuklin.

Av de vanligaste applikationerna är det nödvändigt att skilja huvudvärk, tandvärk och ledsmärta.

Släpp formulär

Huvudegenskaperna hos denna farmaceutiska produkt är dess frisättningsform, som presenteras av en tablettberedning, såväl som dess fysikalisk-kemiska egenskaper. De omfattar att täcka varje tablett med ett filmomslag, vars nyans varierar från ljusorange till en mer mättad färg.

Det är också värt att skilja en kapselliknande form, på vilken en separeringsremsa appliceras på ena sidan och å andra sidan - en jämn yta.

Formutsläpp i form av tabletter medför förpackningen av läkemedlet. Så, Ibuklin är färdigt med 10 tabletter i en blister, vilket motsvarar en förpackning med kartong.

Varje tablett innehåller 400 mg ibuprofen och 323 mg paracetamol. Förutom huvudkomponenterna finns det flera ytterligare, till exempel cellulosa, stärkelse, glycerin och andra.

Tabletter är mycket praktiska att använda, eftersom på grund av den specifika sammansättningen av varje piller kan du strikt följa dosen och undvika överdosering.

Farmakodynamik

Farmakodynamiska egenskaper beror på de grundläggande komponenterna i läkemedlet, ibuprofen och paracetamol.

Var och en av de ovanstående komponenterna har vissa förmågor som i kombination med en annan komponent ger en uttalad terapeutisk effekt.

Farmakodinamika Ibklin är ett komplex av verkningar av båda läkemedlen, som har analgetisk och antiinflammatorisk effekt. Genom att blockera cyklooxygenaser minskar läkemedlet inte bara manifestationerna av den inflammatoriska reaktionen utan verkar också som ett antipyretiskt medel.

När det gäller paracetamol, kan det inte ensam utöva en uttalad antiinflammatorisk effekt, eftersom dess aktivitet hämmas av peroxidaser. Som ett resultat har Ibuklin i sin komposition ytterligare ibuprofen för att förbättra terapeutisk påverkan.

 Komponenterna i läkemedlet, som ger en kombinerad effekt, ger en minskning av smärtssyndromet i lederna, vilket i sin tur leder till en minskning av styvheten i motoraktivitet och ger tillbaka den tidigare rörligheten hos leden.

Farmakokinetik

Den komplexa beredningen består av två huvudsakliga aktiva droger, så farmakokinetiken för Ibuklin är baserad på de båda komponenternas kombinerade verkan.

Således tränger ibuprofen snabbt in i den gemensamma blodbanan genom slemhinniga matsmältningsorgan efter oral administrering. Efter ett par timmar observeras dess maximala koncentration i plasma.

Nästan 99% av ibuprofen binds till plasmaproteiner, vilka transporteras längs blodbanan. Eliminering av ibuprofen utförs genom filtrering av njurarna i omodifierad form eller i form av oxiderade metaboliter i en inaktiv form.

På ovanstående sätt utsöndras alla metaboliter av ibuprofen från kroppen inom 24 timmar, och efter 24 timmar avyttrar en person fullständigt läkemedlet.

Ibuklins farmakokinetik, som inkluderar paracetamol, beror på god absorption. En halvtimme efter att tablettpreparatet tagits in når koncentrationen av paracetamol i blodet sitt maximala värde. Denna nivå kvarstår i 4 timmar och börjar gradvis minska.

 När det gäller kopplingen med blodproteiner transporteras paracetamol i kombination med dem endast i en partiell mängd (cirka 25%). Efter 1,5-2 timmar kvarstår endast halva dosen i människokroppen. Metabolism uppträder i levern med bildandet av glukuronider och sulfater. Paracetamol utsöndras av njurarna, gradvis sänker koncentrationen i blodet och ökar i urinen.

Dosering och administrering

En tablettform av ett läkemedel föreslår att det tas oralt i ett par timmar före eller efter en måltid. Tabletten ska inte tuggas och sväljas helt med några vattenkänslor.

Sättet för applicering och dosen av läkemedel väljs individuellt, med hänsyn till graden av sjukdom, ålder och tillstånd för människors hälsa.

Eftersom barn under 12 år inte har tillstånd att ta detta läkemedel, kan de i äldre ålder använda 1 tablett upp till 3 gånger om dagen. Det är nödvändigt att observera ett visst intervall mellan att ta medicinen, som inte ska vara mindre än 4 timmar.

Det bör noteras att ett enda intag av tabletterad läkemedel Ibuklin är högst 2 tabletter och för en daglig dos, högst 6 tabletter.

Användningsförfarandet och dosen bör anpassas hos äldre, såväl som i närvaro av samtidig patologi med allvarlig svårighetsgrad. Så, de har en paus mellan medicinerna ska inte vara mindre än 8 timmar.

Utan medicinsk övervakning är användningen av Ibuklin som ett antipyretiskt läkemedel ca 3 dagar och som ett bedövningsmedel - högst 5 dagar.

Om det medicinska läkemedlet Ibuklin ska tas under lång tid, är det nödvändigt att övervaka funktionen av levern, njurarna och tillståndet i cirkulationssystemet med hjälp av laboratoriemetoder för undersökning.

[3]

Använd Iʙuklin under graviditet

Under graviditeten och efter födseln, när barnet är amning, måste intaget av något läkemedel kontrolleras av en läkare. Detta beror på den höga sannolikheten att få drogen till barnet.

Användning av Ibuklin under graviditeten är tillåtet om fördelen till den förväntade mamman är signifikant högre än fosterskadorna. Under experimentens gång drogs slutsatsen att Ibuklin inte kan utöva mutagena eller teratogena effekter.

Trots detta är det emellertid inte rekommenderat att ta läkemedlet under lång tid under graviditet och efter förlossning.

Särskilt försiktigt behov av att använda droger under graviditetens första trimester när det finns en gradvis läggning av fostrets organ. I framtiden sker deras bildande och utveckling.

Användning av Ibuklin under graviditeten skadar vanligtvis inte kvinnan och fostret, men det är nödvändigt att strikt kontrollera dosen och varaktigheten av läkemedlet för att undvika negativa effekter på fostret.

Kontra

För att läkemedlet ska kunna få en terapeutisk effekt utan förekomst av biverkningar och försämring av tillståndet är det nödvändigt att känna till kontraindikationerna för användning av Ibuklin.

Dessa inkluderar åldern för barn under 12 år, kroppens individuella egenskaper, när svaret på införandet av en specifik läkemedelskomponent är genetiskt lagd. Kontraindikationer för användning av Ibuklin inkluderar även närvaron av ulcerativa defekter i slemhinnorna i matsmältning och blödning i den akuta fasen.

Rekommenderas inte mottagning Ibuklina vid njursvikt dekompensation, i samsjuklighet bihålorna med astma, polypos och allergisk reaktion mot acetylsalicylsyra.

Dessutom Ibuklin inte önskvärda för användning vid en lesion i synnerven patologier i cirkulationssystemet, i den tidiga perioden efter kranskärlsbypasskirurgi utförs, och i svår leversjukdom, inflammatorisk tarmsjukdom och en ökad mängd av kalium i blodet.

Förutom absoluta, finns det även relativa kontraindikationer, som inkluderar metabolisens patologi, hjärtsjukdomar, vaskulära störningar, enstegs användning av hormoner, antikoagulanter, antiaggreganter och NSAID.

Kontroll är nödvändig när du tar Ikbulin under en lång tid.

Bieffekter Iʙuklin

Ibuklins huvudsakliga biverkningar är, liksom i många andra fall av läkemedel, allergiska reaktioner. De kan manifestera sig i samband med de individuella egenskaperna hos kroppens immunitet. Som ett resultat är ett kraftfullt svar från immunsystemet till oral administrering av läkemedlet möjligt, manifesterat av olika kliniska symptom.

Oftast kan man se utslag av olika diametrar och former, känslor av stickningar, klåda, tills urtikaria och svullnad av Quincke utvecklas. Dessutom kan manifestationerna identifieras smärta i magen och magen, illamående, mild yrsel, kräkningar, huvudvärk och nedsatt visuell funktion.

Biverkningar Ibuklina kan också avse störningar av njurfunktion, uppkomsten av erosiva slemhinneskada i matsmältningssystemet och förändringar i blodbilden med minskat antal blodplättar, röda blodkroppar, förändringar i blodcellstorlek, hyperkalemi och giperurikuriey azotemi.

När det finns smärtssyndrom i mag- och kräkningsområdet är det nödvändigt att övervaka färgningen av kräkningar. Om det liknar en "kaffegrund", är det angeläget att ringa en ambulans. Dessa symtom signalerar uppkomsten av gastrisk blödning.

Dessutom indikerar blödningen från tarmen blodets utseende i avföringen (den så kallade melena). Detta tillstånd kräver också omedelbar medicinsk intervention.

[2]

Överdos

I de fall då doserna och administrationsvaraktigheten inte observeras ökar sannolikheten för överdosering. I det här fallet kan man, för vissa icke-specifika symptom, misstänka effekten av ackumulering av läkemedlet och intensifieringen av biverkningarna.

En överdos av Ibuklin kan manifestera sig i form av matsmältningssjukdomar med illamående, kräkningar och smärtssyndrom i epigastriska zonen. Kliniska tecken på hepatotoxiskt syndrom, nedsatt medvetenhet, huvudvärk, reduktion av artärtryck och blanchering av huden är också möjliga.

När man observerar sådana symptom är det nödvändigt att utföra vissa förfaranden som kommer att ta bort metaboliterna och rester av läkemedlet.

Så först måste du skölja magen, så att den del av läkemedlet som inte har fått tid att absorbera, kan tas bort från kroppen. Dessutom är det nödvändigt att ta aktivt kol, vilket är en sorbent. Det kommer också att bidra till att blockera det ytterligare kvittot av drogen i blodet.

Överdosering kräver i vissa fall hemodialys och kontroll över blodbilden. Om elektrolytbalansen störs, bör bristen upprättas och indikatorerna korrigeras.

Interaktioner med andra droger

Människor som missbrukar alkoholhaltiga drycker ska inte använda Ibuklin samtidigt eftersom sannolikheten för leverskador ökar.

Ibuklina interaktioner med andra läkemedel, till exempel, påverkar koagulering blodsystemet, det inte är önskvärt på grund av ökad risk för erosiva lesioner i de slemhinnor i matsmältningskanalen och blödning.

Med samtidig administrering av Ibuklina med digoxin kan koncentrationen av det sista läkemedlet öka i blodet. Dessutom kan Ibuklin förstärka den terapeutiska aktiviteten hos insulin och orala läkemedel som påverkar blodsockernivåerna.

Samspelet mellan Ibuklin och andra läkemedel, såsom kolchicin, metotrexat, probenecid, litium och guldpreparat kan ge upphov till en ökning av toxiciteten hos de listade läkemedlen.

Med en gemensam antagning med diuretika avslöjas deras reducerade effekt (diuretikum, natriuretisk, antihypertensiv). Långtidsanvändning parallellt med paracetamol kan leda till uppkomsten av kliniska symptom på njurskador.

[4], [5]

Förvaringsförhållanden

Vid tillverkningen av ett läkemedel måste tillverkaren i instruktionerna ange lagringsförhållanden genom vilka läkemedlet behåller vissa terapeutiska egenskaper över en tidsperiod.

Förvaringsförhållandena för Ibuklin säkerställer att temperaturregimen överensstämmer utan plötsliga fluktuationer, fuktighet och belysning. Så, temperaturen i rummet där den ska lagra medicinen ska inte vara över 25 grader. Högre index kan störa läkemedlets struktur och göra det skadligt för människor före utgångsdatumet.

Den plats där läkemedlet ska lagras under utgångsdatumet bör inte överskrids av solens strålar, vilket också är oacceptabelt för förvaring.

Lagringsförhållandena för Ikuklin inkluderar bristen på tillgång till barnet till läkemedlets lokalisering. Hans mottagning kan vara komplicerad av laryngospasm eller förgiftning, vilket är oacceptabelt i barndomen.

Speciella instruktioner

Ibuklin, tack vare dess sammansättning av flera grundkomponenter, är ett kombinerat botemedel. Dess huvudkomponenter är ibuprofen och paracetamol.

Den första kan reducera intensiteten hos den inflammatoriska reaktionen och därmed minska svårighetsgraden av hyperemi, svullnad och smärtssyndrom. Dessutom har den antipyretiska egenskaper.

Mekanismen för dess verkan är baserad på hämning av aktiviteten av cyklooxygenas 1,2 och ett brott mot transformationen av arakidonsyra. Dessutom minskas antalet prostaglandiner, som är mediatorer av den inflammatoriska reaktionen med bildandet av hypertermi och smärtsamma förnimmelser. Liknande fenomen observeras i lesionen och friska vävnader, där det exudativa och proliferativa inflammatoriska skedet undertrycks.

I sin tur, acetaminofen, COX blockerande strukturer i de centrala delarna av nervsystemet, i mindre utsträckning påverkar utbytet av vatten och mineraler, samt gastriska slemhinnor.

Som resultat observeras analgetisk och antipyretisk effekt och i obetydlig grad - antiinflammatorisk effekt. I kombination med ibuprofen har läkemedlet en smärtstillande effekt, vilket minskar styvheten vid förflyttning på morgonen, svullnad runt lederna och återställning av fysisk aktivitet.

Hållbarhetstid

Förutom lagringsförhållandena bör utgångsdatumet följas, i slutet av vilket läkemedlet förlorar sina positiva effekter och skadar människokroppen.

Utgångsdatumet innebär bevarande av läkemedlets terapeutiska verkan under förutsättning att reglerna för dess lagring observeras. Ibuklin kan vara användbart i 5 år, från och med produktionsdatumet.

Det datum som tillverkaren brukar ange på utsidan av kartongen för snabbare åtkomst, liksom på varje blister så att exponeringsdatumet kan vara tillgängligt för en person vid förlust av lådan.