Ibunorm Baby

Ibunorm baby i sin doseringsform är en vit oral suspension som har en specifik lukt.

Indikationer Ibunorm Baby

Indikationer för användning av Ibunorm baby kan vara motiverade när det finns behov av symtomatisk behandling av feber och smärta som uppstår på grund av olika faktorer, inklusive feber efter immunisering.

Nästa fall där användning av läkemedlet kan vara motiverat och lämpligt är förekomsten av akuta luftvägsinfektioner. Användning av Ibunorm baby för terapeutiska ändamål är också motiverat vid influensa, och dessutom under den period då barnet har tandsprickning. Läkemedlet är ett bra sätt att minska smärtan efter tandutdragning.

På grund av de uttalade smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaperna hos detta botemedel kan det vara användbart vid smärta av olika ursprung, inklusive de som orsakas av inflammatoriska processer som förekommer i kroppen.

Som det är uppenbart uppstår indikationerna för användning av Ibunorm baby när det är nödvändigt att minska ett barns höga temperatur som uppstår till följd av förkylningar, inflammationer etc., och även för att minska intensiteten av de smärtsymptom som uppstår i samband med detta.

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Ibunorm babys frisättningsform är en suspension avsedd för oral administrering. Suspensionen är vit, har en specifik medicinsk lukt, smakar sötsur, utan frukt- eller godissmak. Den erbjuds i en plastflaska, vars volym kan vara 50 eller 100 ml. I en kartongförpackning, tillsammans med en flaska med läkemedel och bruksanvisning, finns en doseringsanordning. Den ser ut som en speciell spruta med en mätskala. Eftersom suspensionen har en ganska tjock konsistens, gör användningen av en sådan spruta det enkelt att få den erforderliga dosen av läkemedlet och uppnå hög noggrannhet i den erforderliga mängden läkemedel för en enda oral administrering av ett barn.

Baserat på det faktum att detta läkemedel är avsett för barn är denna form av frisättning av läkemedlet i form av en suspension optimal, eftersom det gör dess användning mycket enkel och tillgänglig för alla. Och på grund av att smaken av Ibunorm baby kan vara ganska attraktiv för barn, är detta en positiv faktor med tanke på att barnet sannolikt inte kommer att motstå och envist vägra att ta ett sådant läkemedel.

Farmakodynamik

Ibunorm babys farmakodynamik manifesteras främst i det faktum att dess huvudkomponent, ibuprofen, är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel, ger en smärtstillande effekt och hjälper till att normalisera kroppstemperaturen. Detta uppnås tack vare det faktum att det finns en icke-selektiv blockering av cyklooxygenasenzymet (COX-1 och COX-2) i båda dess former.

Ibunorm babys verkan består också i att den fungerar som en hämmare för de processer där Pg-prostaglandiner syntetiseras. Som ett resultat av läkemedlets inverkan minskar aktiviteten hos det huvudsakliga metaboliska enzymet arakidonsyra, som är ansvarigt för inflammatorisk och smärtsam patogenes, samt för uppkomsten av feber.

De smärtstillande egenskaperna hos detta läkemedel aktiveras på grund av hämning av prostaglandinproduktion, både i periferin, och hämning av deras syntesprocesser i det centrala och perifera nervsystemet. Den smärtstillande effekten är mest uttalad vid smärta av inflammatorisk ursprung.

Således har farmakodynamiken hos Ibunorm baby sina egna egenskaper av en komplex effekt på kroppen, som å ena sidan består av att bidra till att minimera aktiviteten hos mekanismer som framkallar inflammation, och å andra sidan att minska intensiteten av smärtsymptom som uppstår i detta avseende.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Vad händer med läkemedlet efter att det har tagits och kommit in i kroppen, och vad är farmakokinetiken för Ibunorm baby, kommer vi att överväga nedan.

Detta läkemedel kännetecknas av god absorption från mag-tarmkanalen, vilken sker nästan fullständigt. Om Ibunorm baby tas samtidigt med mat finns det en tendens till en liten avmattning av absorptionshastigheten. När läkemedlet tas på tom mage orsakar detta en TCmax på 45 minuter, och intag efter måltider ökar denna tid till en och en halv till två och en halv timme. I synovialvätskan, där en högre koncentration bildas än i blodplasma - från 2 till 3 timmar.

Läkemedlets huvudkomponent, ibuprofen, är till 90 % bunden till plasmaproteiner.

Efter absorption omvandlas cirka 60 procent av den farmakologiskt inaktiva ibuprofen R-formen till den aktiva S-formen.

I levern sker presystemisk och postsystemisk metabolism med deltagande av enzymet CYP2C9. Elimineringen kännetecknas av tvåfaskinetik, T1/2 2–2,5 timmar, i vissa retarderade former tar det upp till 12 timmar.

Efter 90 % metabolisering i levern (T1 _/2 är 2–3 timmar) utsöndras det i urinen. 70 % är i form av metaboliter och 10 % lämnar kroppen oförändrad. 20 % utsöndras via tarmarna som metaboliter.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering och administrering

Ibunorm baby är endast avsedd för oral användning och doseringen beräknas utifrån förhållandet mellan barnets ålder och kroppsvikt.

Huvudindikatorn för att bestämma en engångsdos bör vara ett värde från 5 till 10 mg per 1 kg.

Den maximala dagliga dosen är 30 mg per kilogram av ett barns kroppsvikt.

För barn under sex månader är normen att ta en suspension i mängden 2,5 milligram tre gånger om dagen med 8 timmars paus. Den maximala möjliga dagliga dosen bör inte överstiga 7,5 ml, vilket motsvarar 150 mg.

Under perioden från sex månader till ett år ska barnet ta 50 mg eller 2,5 ml av läkemedlet var 6:e timme. Normaldosen är högst 200 mg eller 10 ml per dag.

Ett barn från ett till tre år ordineras 100 mg (5 ml) suspension med tidsintervall på 8 timmar mellan doserna. Den dagliga dosen bör vara inom 15 ml eller 300 mg.

Vid 4-6 års ålder ökar den maximala mängden suspension per dag till 450 mg. Läkemedlet ska tas 150 mg tre gånger om dagen.

Barn i åldern 7 till 9 år ska ta 200 mg (10 ml) av läkemedlet tre gånger om dagen. Den maximala totaldosen är således 600 mg.

Från 10 år till 12 år är den dagliga dosen av suspensionen 900 mg. Denna mängd bör tas i tre doser om 300 mg vardera.

Dosen för feber efter immunisering är 2,5 ml åt gången, och sedan, vid behov, samma mängd suspension efter 6 timmar. Man bör komma ihåg att den totala mängden läkemedel som tas ska vara inom 5 ml under dagen.

Administreringssätt och dosering av Ibunorm baby bestäms utifrån barnets individuella egenskaper, i synnerhet kroppsvikt, och dessutom bör hänsyn tas till barnets ålder och sjukdomens art. Behandlingsförloppet är vanligtvis tre dagar, men i vissa fall kan längre användning av läkemedlet krävas.

Använd Ibunorm Baby under graviditet

Läkemedlet Ibunorm baby kan användas under graviditet.

Kontra

Trots alla ovillkorliga fördelar och fördelar med detta antiinflammatoriska och smärtstillande läkemedel för barn finns det också vissa kontraindikationer för användningen av Ibunorm baby.

Det första av dessa är följande: Eftersom detta läkemedel har en lägre säkerhetsprofil än paracetamol, vars verkan är begränsad till central nivå, är dess användning hos barn under tre månader endast tillåten på läkares inrådan.

Detta läkemedel är inte tillåtet att användas om barnet har kroniska sjukdomar, astma, magsår, gastrit.

En oacceptabel faktor för användningen av Ibunorm baby kan vara förekomsten av överkänslighet mot ibuprofen eller någon annan komponent som ingår i läkemedlet, samt dålig tolerans mot andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Historik av bronkialastma, rinit, urtikaria, vars orsak var konsekvenserna av behandling med acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Du bör avstå från att använda Ibunorm baby för att behandla ditt barn om han eller hon har blödnings- eller blodkoagulationstecken som avviker från det normala.

Detta läkemedel är kontraindicerat när barnet, på grund av ärftliga faktorer, är allergiskt mot fruktos.

Baserat på allt ovanstående är det nödvändigt att beakta alla befintliga kontraindikationer för användning av Ibunorm baby när man beslutar att påbörja behandling med detta läkemedel för att uppnå effektiv läkning utan att skada barnets hälsa.

Bieffekter Ibunorm Baby

Biverkningar av Ibunorm baby kännetecknas av ett antal specifika manifestationer, inklusive: anafylaxi, ospecifika allergiska reaktioner, övergång av bronkialastma till ett akut stadium, uppkomsten av bronkospasm, olika hudutslag.

Mag-tarmkanalen kan reagera på användningen av läkemedlet i form av illamående och kräkningar, obehag och smärta i epigastriet, samt uppkomsten av en laxerande effekt. Det finns en risk för förvärring av magsår, blödning kan förekomma.

Det centrala nervsystemet signalerar en störning i kroppens funktion på grund av användningen av läkemedlet genom huvudvärk och yrsel.

I organen i det kardiovaskulära och hematopoetiska systemet kan de negativa konsekvenserna av Ibunorm baby manifestera sig som utveckling av anemi, förekomsten av agranulocytos, leukopeni och trombocytopeni.

Urinvägarna, som utsätts för de möjliga biverkningarna av detta läkemedel, reagerar på detta genom att utveckla njurfunktionsnedsättning.

Om några biverkningar av Ibunorm baby upptäcks kräver detta omedelbart avbrott av läkemedlet och nödvändig symtomatisk behandling.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Överdos

Ibland, på grund av felaktig beräkning av den dos som är optimal för barnets ålder och även den som motsvarar dess kroppsvikt, kan en överdos av Ibunorm baby inträffa.

Denna ogynnsamma situation för barns hälsa kan uppstå när mängden läkemedel som tas oralt överstiger 400 mg per 1 kg av barnets kroppsvikt. På grund av detta uppstår akut förgiftning, vilket åtföljs av ett antal av följande negativa fenomen.

Illamående, kräkningar, buksmärtor, huvudvärk och yrsel uppstår. Barnet blir sömnigt, synen försämras och nystagmus uppstår. Det kan också förekomma ringningar i öronen och blodtrycket sänks. Under vissa omständigheter uppstår acidos, njursvikt utvecklas och medvetslöshet uppstår.

Vid en överdos av detta läkemedel är det i princip inte möjligt att använda en specifik motgift. Därför är det bästa sättet att motverka detta tillstånd och förhindra ytterligare utveckling av eventuella komplikationer att omedelbart sluta använda läkemedlet och förskriva terapi för symtomatisk behandling.

[ 12 ]

Interaktioner med andra droger

Det finns ett antal grundläggande principer som kännetecknar interaktionen mellan Ibunorm baby och andra läkemedel.

Därför verkar det oberättigat att kombinera effekterna av deras interaktion inom en enda behandlingskur i samband med vissa läkemedel. För det första gäller detta den kombinerade användningen av Ibunorm baby och acetylsalicylsyra. Dessutom finns det ofta rekommendationer att inte kombinera behandling med ibuprofen med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroidläkemedel. Sannolikheten att detta kan bli en riskfaktor för att öka sannolikheten för biverkningar i mag-tarmkanalen kan tjäna som ett motivering för detta påstående.

Användning av antikoagulantia kan också ha en negativ effekt, eftersom detta kan framkalla blödning.

Det är nödvändigt att utöva maximal försiktighet och uppmärksamhet vid användning av diuretika tillsammans med läkemedlet - för att undvika eventuella negativa ömsesidiga processer som påverkar njurarna.

Det är nödvändigt att noggrant väga allt innan man använder både litiumpreparat och metotoxat med Ibunorm baby, på grund av att det finns data om en ökning av deras innehåll i blodet.

Cyklosporaminer kan i sin tur också orsaka ökad nefrotoxicitet.

Således bör behandlingsförloppet utformas med hänsyn till vilka positiva eller oönskade konsekvenser som kan uppstå till följd av interaktionen mellan Ibunorm baby och andra läkemedel.

[ 13 ], [ 14 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Ibunorm baby kräver att läkemedlet förpackas i originalförpackningen och förvaras utom räckhåll för barn vid en omgivningstemperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.

[ 15 ], [ 16 ]

Speciella instruktioner

Läkemedlet tillhör den icke-steroida gruppen läkemedel med antireumatisk och antiinflammatorisk verkan.

Effekten som produceras av denna suspension i kroppen är att den fungerar som en hämmare av de processer där prostaglandiner produceras, vilka är mediatorer för inflammatoriska fenomen, ökad temperatur och smärtsymptom.

Läkemedlets effekt är att aktualisera dess smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska egenskaper. Dessutom leder ibuprofen, den huvudsakliga aktiva komponenten i detta läkemedel, till en minskning av trombocytaggregationsaktiviteten.

Vid oralt intag tenderar ibuprofen att absorberas maximalt inom kort tid. Dess högsta koncentration i blodet uppnås efter en till två timmar. Ibuprofen binder nästan helt till proteiner i blodplasman, och dess närvaro uppträder i synovialvätskan. Som ett resultat av ibuprofens metabolism i levern bildas två inaktiva metaboliter. Njurarna eliminerar dem fullständigt inom kort tid. Ungefär en tiondel av volymen utsöndras oförändrad.

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är 3 år.