Ibunorman babe

Ibunorm baby för sin dosform är en oral vit suspension som har en specifik lukt.

Indikationer Ibunorman babe

Indikationer för användning Ibunorm bebi kan motiveras när det finns behov av symptomatisk behandling av feber och smärta som uppstår på grund av olika faktorer, inklusive feber efter immunisering.

Nästa fall, när läkemedlet kan motiveras och ändamålsenligt, är förekomsten av akuta respiratoriska virusinfektioner. Användningen av Ibunorm-baby för medicinska ändamål är motiverad även i fall av influensa, och dessutom vid en tidpunkt då barnets tänder prickas. Läkemedlet är ett bra verktyg för att minska smärtaintensiteten efter tanduttag.

På grund av de uttalade analgetiska och antiinflammatoriska egenskaperna hos denna lösning kan den vara användbar i närvaro av smärtor av olika ursprung, även de som orsakar dem, inflammatoriska processer som förekommer i kroppen.   

Som framgår indikationer Ibunorm barn sker när det behövs för att minska barn värme förekommer på grund av förkylning, inflammationer och så vidare., Och dessutom minska intensiteten som förekommer i samband med dessa smärtsymtom.     

[1], [2]

Släpp formulär

Form av frisättning Ibunorm baby är en suspension avsedd för oral intag. Suspensionen är vit, den har en speciell medicinsk lukt, den smakar söt och sur, utan frukt eller någon form av godis smak. Det erbjuds i en flaska med plast, vars volym kan vara 50 eller 100 ml. I kartongförpackningsboxen tillsammans med ampullen av läkemedlet och användningsanvisningarna finns en dispenseringsanordning. Den har formen av en speciell spruta, på vilken mätskalan appliceras. Eftersom suspensionen har en tillräckligt tjock konsistens, tillhandahåller användningen av en sådan spruta bekvämlighet vid erhållande av den erforderliga dosen av läkemedlet och uppnår stor noggrannhet i den erforderliga mängden av läkemedlet för en enda upptagning av barnet inuti.    

Utgående från det faktum att detta läkemedel är avsett för barn är denna form av frisättning av läkemedlet i form av en suspension optimalt, eftersom den gör sin applikation väldigt enkel och tillgänglig för alla. Och på grund av det faktum att smaken kvalitet Ibunorm barn kan vara ganska attraktivt för barn, det är en positiv faktor när det gäller barn är osannolikt att vara svårt att stå emot och sluta ta denna medicin.   

Farmakodynamik

Farmakodynamik Ibunorm barnet manifest primärt i det faktum att dess huvudkomponent är ibuprofen, som representerar en grupp av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedels åtgärder, den producerar en analgetisk verkan och bidrar till en normalisering av kroppstemperaturen. Detta uppnås på grund av det faktum att det finns en icke-diskriminerande blockad av enzymet cyklooxygenas (COX-1 och COX-2) i båda dess former.

Ibunorms barns verkan är också att det verkar som en hämmare för de processer där Pg-prostaglandiner syntetiseras. Som ett resultat av läkemedlets effekt minskar aktiviteten hos det huvudsakliga metaboliska enzymet arakidonsyra som är ansvarig för inflammatorisk och smärtsam patogenes, liksom för utseendet av feber.       

De analgetiska egenskaperna hos detta läkemedel aktiveras genom att undertrycka produktionen av prostaglandiner, både vid periferin och inhibering av deras syntes i det centrala och perifera nervsystemet. Effekten av anelgering är mest uttalad när inflammatorisk genital smärta uppträder.     

Sålunda har farmakodynamik Ibunorm barnet dess egna särdrag komplex inflytande på organismen, som består å ena sidan i att främja minimera aktiviteten provocera inflammationsmekanismer, och den andra - för att minska intensiteten av smärta symptom uppstår i detta sammanhang.     

[3], [4], [5]

Farmakokinetik

Vad händer med drogen efter intag och inträde i kroppen, och vad är den farmakokinetiska Ibunorm-babyen, se nedan.

Det här läkemedlet kännetecknas av god absorption från mag-tarmkanalen, vilket nästan helt uppnås. Om du tar Ibunorm-baby samtidigt som du äter, tenderar det en liten nedgång i absorptionshastigheten. När läkemedlet tas på en tom mage, orsakar detta TCmax 45 minuter och tar efter måltider ökar den här tiden till en och en halv till två och en halv timme. I synovialvätskan, där en större koncentration bildas än i blodplasmen - från 2 till 3 timmar.      

Huvuddelen av läkemedlet - ibuprofen - binder till plasmaproteiner 90%.

Efter absorptionen omvandlas R-formen av det farmakologiskt inaktiva ibuprofenet i ca 60 procent till den aktiva S-formen.  

I levern uppträder den systemiska och post-systemiska metabolismen med deltagande av CYP2C9-enzymet. Eliminering kännetecknas av tvåfaskinetik, T1 / 2 2-2,5 h, med vissa retardformer tar det upp till 12 timmar.   

Efter 90% metabolism i levern (T _1/2  är lika med 2-3 timmar) utsätts den i urinen. I den har 70% formen av metaboliter och 10% lämnar kroppen i oförändrat tillstånd. En 20-procentig mängd utsöndras genom tarmarna som metaboliter.   

[6], [7]

Dosering och administrering

Ibunorm-barnet antar en uteslutande oral administreringsmetod och dosen beräknas utifrån förhållandet mellan barnets ålder och kroppsvikt.    

För huvudindikatorn vid bestämning av enstaka doser ska tas från 5 till 10 mg per 1 kg.

Den maximala tillåtna dagsdosen är 30 mg per kilo av barnets kroppsvikt.  

För barn under sex månader är normen att ta en suspension av 2 och en halv milligram tre gånger om dagen med en 8-timmars paus. Den maximala möjliga dagliga dosen får inte överstiga 7,5 ml, vilket motsvarar 150 mg.    

Under perioden från sex månader till 1 år ska barnet ta 50 mg eller 2,5 ml mediciner var 6: e timme. Inom normen är en dos av högst 200 mg eller 10 ml per dag.

 Ett barn från ett år till tre ges 100 mg (5 ml) suspension med tidsintervaller mellan doser på 8 timmar. Daglig dosering bör ligga inom 15 ml eller 300 mg.       

Vid 4-6 års ålder ökar maximal suspension per dag till 450 mg. Ta mediciner är nödvändigt för 150 mg tre gånger under dagen.    

Barn från 7 år till 9 år borde dricka 200 mg (10 ml) medicin tre gånger om dagen. Den maximala totala dosen är därför 600 mg.  

Från 10 år före 12 års jubileum är den dagliga dosen av suspensionen 900 mg. Denna mängd bör konsumeras i tre 300 mg doser.    

Dosen för postimmunizational feber är 2,5 ml åt gången, och vid behov en annan så mycket suspension efter 6 timmar. Man bör komma ihåg att den totala mängden läkemedel som tas ska ligga inom 5 ml under dagen.    

Administrationssättet och doserna av Ibunorm-barn bestäms utifrån de enskilda egenskaperna hos barnets kropp, i synnerhet - kroppsvikt och dessutom dess ålder och arten av sjukdomsförloppet bör beaktas. Behandlingsförloppet är vanligtvis lika med tre dagar, men i vissa fall kan det ta längre tid att applicera drogen. 

Använd Ibunorman babe under graviditet

Drogen Ibunorm baby kan användas under graviditeten.

Kontra

Med alla absoluta fördelar och fördelar med denna antiinflammatoriska och smärtstillande för barn finns det också vissa kontraindikationer för användning av Ibunorm-baby.

Den första av dem bör noteras följande. Eftersom detta läkemedel kännetecknas av en lägre säkerhetsprofil än paracetamol, vars verkan endast är begränsad till den centrala nivån, är dess användning för barn yngre än tre månader tillåten uteslutande för medicinska ändamål.  

Detta läkemedel är avtagbart för användning om barnet har kroniska sjukdomar, det finns astma, gastrointestinalt sår, gastrit.   

Oöverkomliga för användning Ibunorm barn kan vara förekomsten av överkänslighet mot ibuprofen eller något som helst andra komponenter som ingår i sammansättningen av läkemedlet, samt dålig tolerans för andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Uppskjutna sjukdomar av bronkial astma, rinit, urtikaria, som orsakade konsekvenserna av behandling med acetylsalicylsyra eller andra antiinflammatoriska läkemedel i nonsteroidgruppen.

Avstå från användning för behandling av ett barn Ibunorm-barnet bör finnas i fall där han har blödning och det finns skillnader i blodets normala koagulerbarhet.

Detta läkemedel är kontraindicerat när ett barn på grund av ärftliga faktorer är allergisk mot fruktos.

Baserat på det ovanstående, med beslutet att starta behandling med detta läkemedel måste ta hänsyn till alla befintliga kontraindikationer för användning Ibunorm barnet att uppnå ett effektivt botemedel och inte skada barnets hälsa.  

Bieffekter Ibunorman babe

Biverkningar Ibunorm bebis som kännetecknas av ett antal specifika manifestationer, inklusive: anafylaxi, allergiska reaktioner, icke-specifik typ, övergången av astma i det akuta stadiet, förekomst av bronkospasm, olika hudutslag.      

Mag-tarmkanalen kan manifestera svar på applikation av läkemedlet i form av illamående och kväljningar, obehag eller smärta i epigastrisk regionen och även i förekomst av en laxerande effekt. Det finns en möjlighet att exacerbation av magsår, kan blödningar uppstå.    

Centralnervsystemet signalerar ett funktionsstörning i kroppen på grund av användningen av läkemedels huvudvärk och yrsel.

Kropparna av kardiovaskulära och hematopoetiska system negativa konsekvenser från Ibunorm barnet kan manifesteras som anemi, förekomsten av agranulocytos, leukopeni och trombocytopeni.

 Urinvägarna, som utsätts för eventuella biverkningar av denna lösning, svarar på detta genom utseende av njurdysfunktion.  

I händelse av att några biverkningar av Ibunorm beebi detekteras, orsakar det behovet av omedelbart avbrytande av läkemedlet och den nödvändiga symptomatiska behandlingen.    

[8], [9], [10], [11]

Överdos

Ibland kan en överdos av Ibunorm-baby på grund av en felaktig beräkning av barnets dos, som är optimal för en viss ålder, och även den som motsvarar kroppens massa, uppträda.

Denna ogynnsam för barns hälsosituation kan inträffa när mängden medicinering som tas internt överstiger 400 mg per 1 kg av barnets kroppsvikt. På grund av detta finns akut berusning, som åtföljs av ett antal av följande negativa fenomen.

Det finns illamående, kräkningar, buksmärtor, huvudvärk och yrsel. Barnet faller i ett dåsigt tillstånd, han har synstörning, nystagmus uppstår. Det kan också börja ringa i öronen och en minskning av blodtrycket. Under vissa omständigheter finns det företeelser av acidos, utvecklas njursvikt, det finns en förlust av medvetande.             

När det finns en överdos av denna medicinering, är en specifik motgift inte möjlig i avsaknad av en sådan motgift i princip. Därför är det bästa sättet att motstå detta tillstånd och förhindra vidare utveckling för orsaken till alla slags komplikationer, omedelbart upphörande av användningen av läkemedlet och utnämning av terapi för symptomatisk behandling.       

[12]

Interaktioner med andra droger

Det finns ett antal grundläggande principer som karakteriserar interaktionen mellan Ibunorms baby och andra droger.

Därför är det inte berättigat att kombinera inom en behandlingskurs och effekterna av deras interaktion inom ramen för en behandlingsbana, med avseende på vissa läkemedel. Först och främst handlar det om gemensam användning av Ibunorm baby och acetylsalicylsyra. Dessutom kombinerar rekommendationer ofta ofta inte behandlingen med ibuprofen med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och läkemedel av glukokortikosteroid. Skälen till detta uttalande kan vara sannolikheten för att detta kan vara en riskfaktor för att öka sannolikheten för biverkningar i mag-tarmkanalen.      

En negativ effekt kan också orsakas av användning av antikoagulantia, eftersom detta kan prova blödning.  

Det är nödvändigt att visa största försiktighet och uppmärksamhet, tillsammans med läkemedelsdiuretika - för att undvika eventuella negativa reaktioner som påverkar njurarna.

Det är nödvändigt att väga allt noga innan det delas med Ibunorm-baby, både litiumpreparat och metoxat, eftersom det finns tecken på en ökning av innehållet i blodet.        

Ökad nefrotoxicitet kan i sin tur provocera och cyklosporamin. 

Behandlingsförloppet bör således utformas med beaktande av de positiva eller oönskade konsekvenserna som kan uppstå av interaktionen mellan Ibunorm-barnet och andra läkemedel.

[13], [14]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Ibunorms baby kräver att produkten förpackas i sin ursprungliga förpackning och förvaras utom räckhåll för barn vid en omgivningstemperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.

[15], [16]

Speciella instruktioner

Läkemedlet tillhör de terapeutiska hjälpmedlen för icke-steroidgruppen, antirheumatisk och antiinflammatorisk verkan.      

Effekten av denna suspension i kroppen är att den verkar som en hämmare för processer där prostaglandiner produceras som är mediatorer för inflammatoriska fenomen, feber och smärtsymptom. 

Effekten av läkemedlet är aktualiseringen av dess analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska egenskaper. Dessutom leder ibuprofen, den huvudsakliga aktiva ingrediensen som ingår i denna medicinering, till en minskning av trombocytaggregationsaktiviteten.

När det tas oralt, tenderar ibuprofen att absorberas i maximal utsträckning under en kort tid. Den största koncentrationen i blodet uppnås efter en period av en till två timmar. Ibuprofen är nästan helt bunden till proteinerna i blodplasma, och dess närvaro förekommer i synovialvätskan. Som ett resultat av metaboliseringen av ibuprofen bildas två inaktiva metaboliter i levern. Njurarna tar dem ut och i sin helhet under en kort tid. Ungefär en tiondel av volymen exponeras skruvad.   

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet är 3 år.