Galavit

Läkemedlet Galavit (analog - Tamerit) tillhör en grupp farmakologiska medel avsedda att stimulera immuniteten. Genom att aktivera kroppens försvar har Galavit en antiinflammatorisk effekt, vilket hjälper till att minska intensiteten av inflammatoriska processer och eliminera deras symtom.

Indikationer Galavit

Som ett medel för riktad immunkorrigering används läkemedlet Galavit vid komplex behandling av sjukdomar som:

• infektiösa lesioner i mag-tarmkanalen, åtföljda av berusning och diarré;
• magsår och duodenalsår;
• viral hepatit B och hepatit C; herpes (inklusive genital);
• genitala vårtor (könsorgan, struphuvud etc.) orsakade av humant papillomvirus (HPV);
• luftvägsinfektioner ( bronkit, lunginflammation, etc.);
• inflammation i slemhinnan i mun och hals, parodontit;
• uretrit, urogenital klamydia, mykoplasmos, klamydial prostatit, endometrit, etc.;
• furunkulos, erysipelas;
• purulent-septiska komplikationer efter operation.

Indikationer för användning av Galavit inkluderar även sekundär immunbrist, till exempel efter strålbehandling för vissa onkologiska sjukdomar.

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet Galavit finns i tre former: tabletter (25 mg) för sublingual upplösning, pulver för beredning av injektionslösning (100 mg i en flaska) och rektala suppositorier (0,1 g av läkemedlet i ett suppositorium).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamik

Den terapeutiska effekten av läkemedlet Galavit beror på att den syntetiska lågmolekylära substansen natriumaminodihydroftalazindion (5-amino-1,2,3,4-tetrahydroftalazin-1,4-dion-natriumsalt) som ingår i dess sammansättning normaliserar den funktionella aktiviteten och metabolismen hos blodmononukleära fagocyter (maktofager).

Å ena sidan saktar den ökade syntesen av olika antiinflammatoriska cytokiner (specifika proteiner från immunsystemets celler) av makrofager ner under en tid (högst 6 timmar), vilket resulterar i att berusning och graden av inflammatoriska reaktioner i kroppen orsakade av patogena mikroorganismer minskar.

Å andra sidan, med försvagat immunförsvar, aktiveras den mikrobiostatiska funktionen hos neutrofila leukocyter: processen att fånga och förstöra främmande celler (fagocytos) förbättras, och syntesen av interferoner och skyddande antikroppar accelereras. Som ett resultat ökar förmågan att motstå olika infektioner (kroppens ospecifika resistens) avsevärt.

[ 4 ]

Farmakokinetik

När Galavit väl är i kroppen genomgår det inga kemiska förändringar och utsöndras via njurarna med urinen. Läkemedlets terapeutiska effekt varar i genomsnitt tre dagar efter en engångsdos.

Vid användning av tabletter är halveringstiden för Galavit cirka 30 minuter; vid injektion - 15-30 minuter, efter användning av rektala suppositorier - 60-70 minuter.

[ 5 ]

Dosering och administrering

Dosering och behandlingslängd med Galavit bestäms av läkaren som förskriver detta läkemedel och beror på etiologi, patogenes och kliniska manifestationer av en viss sjukdom, samt på patientens tillstånd.

Sublinguala sugtabletter förskrivs som en tablett fyra gånger dagligen eller två tabletter två gånger dagligen.

För att bereda en injektionslösning löses Galavit-pulver i vatten för injektion eller 0,9 % natriumklorid (2 ml). Läkemedlet injiceras i muskeln. Den vanliga dosen för infektionssjukdomar (under den akuta perioden) är 200 mg. Dosen justeras sedan och kan minskas tills tecken på förgiftning försvinner helt. Det maximala antalet injektioner per behandlingskur är högst 25.

Vid behandling av kroniska inflammationer mot bakgrund av nedsatt immunitet är användningsschemat för Galavit följande: 100 mg en gång var tredje dag eller 100 mg en gång om dagen i 5 dagar, varefter injektioner (100 mg) ges en gång varannan-tredje dag. Behandlingsförloppet är högst 20 injektioner.

Galavit i suppositorieform ordineras vanligtvis 2 rektala suppositorier en gång, sedan 1 suppositorium 2 gånger om dagen - tills symtomen på inflammation försvinner. Därefter minskas dosen till ett suppositorium var tredje dag. Den totala dosen för hela behandlingskuren är högst 25 suppositorier.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Använd Galavit under graviditet

Användning av Galavit under graviditet och amning är kontraindicerat.

Kontra

En kontraindikation för användningen av detta läkemedel är individuell överkänslighet mot de ämnen som ingår i dess sammansättning.

Bieffekter Galavit

Det finns inga rapporter om några oönskade biverkningar som uppstått under behandling med Galavit. Det finns dock en risk för individuella allergiska reaktioner vid användning av läkemedlet.

[ 6 ]

Överdos

Det finns inga rapporter om överdosering med detta läkemedel (i alla tre former).

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet Galavit i form av suppositorier ska förvaras vid en temperatur på +5–12 °C – på en torr plats, skyddad från ljus. Den optimala förvaringstemperaturen för beredning av pulver till lösning är +15–25 °C.

[ 10 ]

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet i tablett- och suppositorieform är 2 år, i pulverform (för beredning av injektionslösning) - 4 år.