List Sjukdom – I
Idiopatisk pulmonell fibros (kryptogen fibros alveolit) - den vanligaste formen av idiopatisk interstitiell lunginflammationer, motsvarande progressiv fibros i lungorna och de dominerande manliga rökare. Symtom på idiopatisk lungfibros utvecklas över en period av flera månader till flera år och inkluderar andfåddhet vid träning, hosta och små bubblande raler.
Idiopatisk interstitiell lunginflammation är en interstitiell lungsjukdom med okänd etiologi som kombinerar liknande kliniska egenskaper. De klassificeras i 6 histologiska subtyper och de kännetecknas av varierande grad av inflammatorisk respons och fibros och åtföljs av andfåddhet och typiska förändringar i radiografi.
Idiopatisk hypereosinofilt syndrom (disseminerad eosinofil kollagen; eosinofil leukemi; fibroplastic endokardit Leffler med eosinofili) är ett tillstånd som bestämmes av eosinofili perifert blod från mer än 1500 / L kontinuerligt under 6 månader med inblandning eller organdysfunktion, direkt på grund av eosinofili, i avsaknad av parasitiska, allergiska eller andra orsaker till eosinofili. Symtomen är varierad och beroende, dysfunktionen av vilka organ är närvarande. Behandlingen börjar med prednisolon och kan inkludera hydroxiurea, interferon a och imatinib.
Idiopatisk hemosideros i lungorna är en lungsjukdom som kännetecknas av upprepade blödningar mot alveolerna och en vågliknande återkommande kurs.
Akut interstitiell pneumonit - disseminerad lungsjukdom som kännetecknas av inflammation och fibros och pulmonella interstitiala utrymmen pneumatisk störningar av strukturella och funktionella enheter av parenkymet, vilket leder till utveckling av restriktiva lungförändringar, gas utbytes avvikelser, progressiv andningsinsufficiens.
Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini (synonymer: ytan sklerodermi, atrofisk platt Morpheus) representerar ytan krupnopyatnistuyu hudatrofi, hyperpigmentering.
Idiopatisk (immun) trombocytopenisk purpura är en hemorragisk sjukdom som orsakas av trombocytopeni, som inte är förknippad med en systemisk sjukdom. Det brukar ha en kronisk kurs hos vuxna, men är ofta akut och övergående hos barn. Mjältstorleken är normal.
Idiopatisk (autoimmun) trombocytopeni purpura - en sjukdom som kännetecknas genom att minska mängden av isolerade blodplättar (mindre än 100 tusen / mm3) vid normalt eller förhöjt mängd av megakaryocyter i benmärgen och närvaron på ytan av blodplättar i blodserum av anti-plättantikroppar, vilket orsakar ökad destruktion av plättar.
Idiopatisk fibrosering alveolitis (ICD-10 kod: J84.1) avser interstitiella sjukdomar i lungorna med okänd etiologi. I medicinsk litteratur används synonymer: Hammam-Rich's sjukdom, akut fibrosering lunginit. Fibrotisk dysplasi i lungorna. Hos barn är idiopatisk fibrosering alveolitis sällsynt.
Denna sjukdom är vanligast hos kvinnor av ung ålder, vilket utgör en fara för allvarliga komplikationer i framtiden.
Uppdelningen av sexuell identifiering är ett tillstånd av bestående identifikation med motsatt kön, där människor tror att de är offer för biologiskt fel och är allvarligt fängslade i en kropp som inte är förenlig med deras subjektiva uppfattning om sex
Arteriell hypertoni är den vanligaste kroniska sjukdomen i världen. Innan en läkare, som ser patienten med högt blodtryck, alltid finns det en fråga: vilken form av högt blodtryck hos en patient - Essential eller sekundär, eftersom det påverkar taktik behandling och prognos.
Non-funktionella binjurar är binjurskador som inte har hormonell aktivitet. Symtom, tecken och behandling beror på natur och storlek.
Icke-erosiv gastrit avser en grupp olika histologiska förändringar som uppträder huvudsakligen som ett resultat av H. Pylori-infektion. I de flesta patienter är sjukdomen asymptomatisk. Förändringar detekteras genom endoskopi. Behandlingen syftar till förstörelsen av H. Pylori och ibland undertryckande surhet.
Icke-diabetes mellitus är en sjukdom som kännetecknas av diabetes, en ökning av osmolariteten i plasma, väckande törstmekanismen och kompensationsförbrukningen av en stor mängd vätska.
Icke-diabetes mellitus - en sjukdom orsakad av absolut eller relativ brist på antiduyretiskt hormon, kännetecknas av polyuri och polydipsi. Antidiuretiskt hormon stimulerar reabsorptionen av vatten i njurens samlingsrör och reglerar vattenmetabolism i kroppen.
Iatrogena skador och blåsskador uppstår i laparoskopiska operationer 2-10 gånger oftare än vid öppna operationer.