List Sjukdom – H
Hyperparathyroidism - överproduktion av parathyroidhormon. Överdriven produktion av parathyroidhormon kan bero på den primära patologin av paratyroidkörteln - adenom eller idiopatisk hyperplasi (primär hyperparathyroidism).
Hyperparathyroidism - fibrocystisk osteodystrofi, sjukdom Rekling HOUSE - en sjukdom som förknippas med patologiska överproduktion av parathormon hyper eller tumör modifierade bisköldkörtlar.
Hyperosmolär koma är en komplikation av diabetes mellitus, som kännetecknas av hyperglykemi (mer än 38,9 mmol / l), hyperosmolaritet av blod (mer än 350 mosm / kg), märkt uttorkning, frånvaro av ketoacidos.
Hypernatremi utvecklas i strid med kompensationsreaktioner och indikerar brott i systemet med njurreglering av natriumbalans.
Hypermobilitet är ett tillstånd av ökad rörlighet och flexibilitet i leder eller andra inre organ. Detta är en av de vanligaste patologierna i muskuloskeletala systemet, vilket tvingar patienter att konsultera en läkare.
Hypermetropia (farsightedness) är en fysiologisk typ av brytning när det gäller ett ungt barn. Denna typ av brytning beror på den korta anterior-posterior axeln av ögonlocket, den lilla diameteren av hornhinnan och den grunda främre kammaren.
Hypermenstruellt syndrom - en ökning av menstruationens volym och varaktighet fram till permanent blödning. Utveckling gipermenstrualnogo syndrom kan bero på den fördröjda avstötning förtjockade livmoderslemhinnan på bakgrunden av en relativ eller absolut överskott av östrogen och långsam regeneration av det i slutet av nästa månad.
Hyperkorticism är ett syndrom som orsakas av den konstant höga nivån av glukokortikoider i blodet som ett resultat av hyperfunktion i binjurskortet. Karaktäriserad av dysplastisk fetma: "lunar" ansikte, överflödigt fett på bröstet och buken med relativt tunna lemmar. Utveckla trofiska hudförändringar (rosa och lila striae på höfterna, buken, bröstet, torrheten, gallringen).
Hyperkinetisk syndrom är ett komplex av olika ofrivilliga, våldsamma rörelser. Detta syndrom manifesterar sig huvudsakligen som ett av symptomen som åtföljer en rad neurologiska sjukdomar.
Parafollikulär follikulär hyperkeratos och tränger in i dermis (syn:. Kyrle sjukdom) - sällsynt sjukdom med okänd sättet arv, kliniskt manifeste keratoticheskimi papler, storlek av från 3,4 mm till 1 cm, mera sällan, lokaliserad huvudsakligen på extensor ytorna av extremiteterna.
Genom att förse kroppen med syre avlägsnar andningsorganen samtidigt ämnesomsättningsprodukten - koldioxid (koldioxid, CO2), som blodet för från vävnaderna till lungornas alveoler, och tack vare alveolär ventilation avlägsnas det från blod.
Hyperkalemi är ett tillstånd där serumkaliumkoncentrationen överstiger 5 mmol / l.
Hyper IgE syndrom kombinerar T- och B-cellsvikt och kännetecknas av återkommande stafylokock hud abscess, lungor, leder och inre organ, med början i början av barndomen.
Hyper-IgM-syndrom (HIGM) - grupp av primära immunbrister som kännetecknas av normala eller förhöjda halter av serum-IgM och en markant minskning eller total frånvaro av andra immunglobulinklasser (G, A, E). Hyper-IgM syndrom avser sällsynta immunförsvar, frekvensen i befolkningen överstiger inte 1 fall per 100.000 nyfödda.
Hyperhomocysteinemi kan bidra till utvecklingen av arteriell eller venös tromboembolism, vilket kan bero på skador på endotelcellerna i kärlväggen. Nivån av plasmag homocystein ökar mer än 10 gånger i homozygoter med en brist på cystathioninsyntas.
Hyperhidros - överdriven svettning, som kan vara begränsad eller vanlig och har flera orsaker. Svettande underarmar, handflator och fötter orsakas oftast av stress.
Hyperkalcemi - total plasmakalciumkoncentration mer än 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / L) eller plasmajoniserat kalcium på mer än 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / L). De främsta orsakerna är hyperparathyroidism, toxicitet för vitamin D, cancer.
Hyperkalcemisk kris - ett livshotande medicinskt nödläge, diagnostiseras med ökande kalciumnivåer i blodet över 3 mmol / l (i födda barn - över 2,74 mmol / l, och prematura - över 2,5 mmol / L).
Hyperaktivblåsan är ett kliniskt syndrom som bestämmer brådskande urinering i kombination eller utan akut urininkontinens, som vanligtvis åtföljs av frekvent urinering och nicture.
Autosomal recessiv variant associerad med en brist på CD40 (HIGM3) - detta är en sällsynt form av hyper-IgM-syndrom (HIGM3) med en autosomal recessiv sättet arv som hittills beskrivits endast i 4 patienter från 3 obesläktade familjer. Molekylen CD40 - receptorsuper medlem av tumörnekrosfaktor uttrycks konstitutivt på B-lymfocyter, mononukleära fagocyter, dendritiska fransar och aktiverade epitelceller.