Cevicap

Cevicap – vitamin C, askorbinsyra (Acidum ascorbinicum), γ-lakton 2,3-dehydro L-gulonsyra. Avser vitaminpreparat.

Indikationer Cevicap

Bland indikationerna för användning av Cevicap finns följande:

• vitaminbrist och hypovitaminos C, skörbjugg;
• ärftliga blodkoagulationsrubbningar, hemorragisk diates, blödning eller hemorragi av olika etiologier (från näshålan, tandköttet, lungorna, livmodern, etc.);
• period av strålbehandling;
• infektiösa lesioner, berusningssyndrom;
• överdosering av läkemedel som påverkar blodkoagulering;
• inflammatoriska processer i levern och gallblåsan;
• aterosklerotiska förändringar i blodkärlen;
• graviditet och amning, toxicos, nefropati;
• Addisons sjukdom;
• dåligt läkande brännskador, traumatiska hudskador, ulcerösa hudskador, benfrakturer;
• medfödd methemoglobinemi;
• tandsjukdomar, stomatit, parodontos;
• stor fysisk och mental stress, trötthet;
• återhämtningsstadium efter långvariga sjukdomar;
• stöd för kroppen under vinter-vårsäsongen, under epidemier;
• kronisk form av vaginos, vaginit, eliminering av vaginal dysbakterios.

Släpp formulär

Cevicap finns i form av dragéer, tabletter (inklusive tuggtabletter med olika smaker och aromer), lösligt pulver för dryckesframställning, brustabletter (med citronsmak), i form av droppar för oral administrering, lösning för intramuskulär och intravenös administrering, etc.

De vanligaste formerna av läkemedlet är:

• droppar för oral administrering, 100 mg/ml, mörk glasdroppburk med en kapacitet på 10 ml, i en kartongförpackning;
• droppar för oral administrering, 100 mg/ml, mörk glasdroppburk med en kapacitet på 30 ml i en kartongförpackning;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, 10 stycken i cell- eller blisterförpackningar;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, 2 stycken i en cell- eller blisterförpackning;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, i mörka glasburkar.

Läkemedlet produceras av det polska läkemedelsaktiebolaget Medana Pharma Terpol Group.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet Cevicap - askorbinsyra - är en uttalat reducerande substans. Denna substans påverkar reduktions- och oxidationsreaktionerna, blodkoagulering, normaliserar kolhydratmetabolismen, minskar kapillärväggarnas permeabilitet, främjar återställningen av vävnadsstrukturer (ökar produktionen av kollagen, elastin och proteoglykaner), deltar i produktionen av steroider, bildandet av DNA och RNA, stärker kroppens immunologiska förmågor.

Askorbinsyra produceras inte av människokroppen. Den tillförs via maten. Vid infektiösa patologier och inflammatoriska processer i kroppen sjunker nivån av detta vitamin i blodkropparna kraftigt, vilket påverkar immunförsvaret negativt. Brist på askorbinsyra kan provocera utvecklingen av hypovitaminos, och inte bara vitamin C, utan även vitamin B¹, B², A och E.

Intravaginal administrering av läkemedlet hjälper till att sänka pH-värdet i den vaginala miljön, hämma tillväxten av patogena mikroorganismer och regenerera och stabilisera den vaginala mikrofloran.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas i tunntarmen under inverkan av glukos. Vid intag av Cevicap upp till 200 mg ökar absorptionen till 70 % av den konsumerade mängden. Om dosen fortsätter att öka kan absorptionen minska med hälften, upp till 20 %. Sjukdomar i matsmältningssystemet (magsår, dyspepsi, förekomst av parasiter, giardiasis) eller C-vitaminbrist försämrar läkemedlets absorptionsgrad i tarmen.

Den högsta nivån av den aktiva substansen i blodserumet (vid intern användning) detekteras efter 4 timmar. Askorbinsyra tränger lätt in i blodkropparna och därefter in i vävnadsstrukturer. Vitaminet kan ackumuleras i neurohypofysen, binjurarna, ögonvävnaden, levern, hjärnvävnaden, mjälten, urinvägarna, andningsorganen, sköldkörteln och bukspottkörteln.

I barndomen (upp till 11 år) är nivån av C-vitamin i vävnaderna högre än hos vuxna. Den högsta nivån av askorbinsyra finns hos nyfödda.

Den aktiva substansen elimineras genom biologisk omvandling, huvudsakligen i levern. Alla bildade metaboliter lämnar kroppen via njurarna.

En del C-vitamin lämnar kroppen via bröstmjölken.

Nikotin och etylalkohol påskyndar omvandlingen av vitaminet, vilket avsevärt minskar dess nivå i kroppen. Kvinnor som ammar eliminerar praktiskt taget innehållet av askorbinsyra i bröstmjölk.

Dosering och administrering

Läkemedlet används oralt (efter måltider), genom injektion eller genom intravaginal administrering.

För förebyggande ändamål tas Cevicap:

• vuxna patienter – från 50 till 100 mg/dag;
• barn från 3 till 6 år – 25 mg/dag;
• barn från 6 till 14 år – 50 mg/dag;
• ungdomar under 18 år – 75 mg/dag;
• Gravida och ammande kvinnor: under de första 2 veckorna – 300 mg/dag, därefter – 100 mg/dag.

För medicinska ändamål tas Cevicap:

• vuxna patienter – från 50 till 100 mg upp till 5 gånger per dag i 14 dagar;
• barn – från 50 till 100 mg upp till 3 gånger per dag i 14 dagar.

För behandling av skörbjugg ökas dosen:

• vuxna tar 1 g/dag;
• barn – 0,5 g/dag.

Den maximala dagliga dosen för en vuxen patient är upp till 1 g, för ett barn – upp till 0,5 g.

Pulverberedningen ska användas för utspädning och beredning av drycker (1 g pulver per 1 liter vätska).

För intravaginal användning får endast de doseringsformer användas som är avsedda för lämplig administrering.

När du använder Cevicap-droppar, observera att 1 droppe lösning innehåller 5 mg C-vitamin.

[ 2 ]

Använd Cevicap under graviditet

Den minsta mängd askorbinsyra som kroppen behöver under andra och tredje trimestern är minst 60 mg/dag.

Minsta vitaminintag under amning är minst 80 mg/dag.

Trots den gravida kvinnans kroppars behov av askorbinsyra bör läkemedlet inte missbrukas. Läkemedlet passerar fritt genom moderkakan. Det är nödvändigt att ta hänsyn till att barnet som utvecklas i livmodern kan "vänja sig" vid stora doser C-vitamin som den blivande modern konsumerar, vilket senare, efter barnets födelse, kan provocera utvecklingen av det så kallade "abstinenssyndromet".

Askorbinsyra går över i bröstmjölken. Vanligtvis, med normal, fullständig näring hos den ammande modern, är användning av det extra läkemedlet Cevicap inte nödvändigt. I sådana fall bedömer läkaren lämpligheten av att förskriva läkemedlet, efter att ha vägt alla risker och potentiella fördelar.

Kontra

Cevicap är inte förskrivet:

• vid individuell allergisk överkänslighet mot askorbinsyra;
• med tendens till trombos, med tromboflebit;
• med försiktighet - vid diabetes mellitus och patologi i njursystemet (urolithiasis).

Bieffekter Cevicap

Långvarig överdriven användning av askorbinsyra leder till hämning av bukspottkörtelfunktionen, vilket i sin tur kan påverka utvecklingen av diabetes. I vissa fall kan långvarig användning av läkemedlet orsaka hämning av njurfunktionen eller förhöjt blodtryck.

Ökad trötthet, sömnstörningar och irritabilitet kan förekomma.

Vid intravaginal användning kan klåda i slidan, flytningar, rodnad och svullnad i slemhinnan uppstå.

[ 1 ]

Överdos

Det finns inga tillförlitliga data om möjligheten till överdosering av Cevicap. Det antas att intag av läkemedlet utöver den föreskrivna dosen (mer än 1 g/dag) kan provocera utvecklingen av biverkningar.

C-vitamin som tas i höga doser kan störa laboratorietester som använder oxidationsreduktionstekniker (t.ex. Gregersentest (test för ockult blod i avföringen), glukos- och kreatinintester i blod och urin).

Interaktioner med andra droger

Läkemedel som innehåller järn. Läkemedlet Cevicap, på grund av den aktiva substansens aktivitet, accelererar absorptionen av växtjärn i matsmältningskanalen upp till 4 gånger, särskilt hos patienter med järnbrist.

Deferoxaminmesylat. Hos individer med förhöjda järnnivåer i blodet accelererar användningen av Deferoxamin och Cevicap (i mängder på 150 till 250 mg per dag) utsöndringen av järn. Användning av doser över 250 mg per dag påverkar inte den ytterligare ökningen av järnutsöndringshastigheten.

Aspirin: Användning av acetylsalicylsyra i stora mängder minskar biotillgängligheten av vitamin C.

Tokoferol. E-vitamin och askorbinsyra har liknande egenskaper vad gäller antioxidantverkan. Kombinationen av dessa vitaminer gör att de kan komplettera och förstärka varandras verkan.

Sulfametoxazol-trimetoprim (kotrimoxazol). Vid användning i kombination med Cevicap finns det risk för att saltkristaller uppstår i urinen.

Användning av Cevicap i höga doser (mer än 2000 mg/dag) kan leda till en sänkning av urinens pH-värde, vilket i sin tur kan påverka utsöndringen av vissa läkemedel via njurarna (salicylsyraderivat, nitrofurantoin) och även påskynda utsöndringen av antidepressiva medel och fenotiazinläkemedel.

[ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara Cevicap i rumstemperatur, så att man undviker uppvärmning av läkemedlet och exponering för direkt solljus. Injektionsflaskor med flytande läkemedel ska vara väl tillslutna och tabletterna ska förvaras i originalförpackningen. Det är nödvändigt att skydda förvaringsområdet för läkemedel från barns åtkomst.

Hållbarhetstid

Cevicaps hållbarhet är upp till 2 år, under förutsättning att strikta förvaringsförhållanden följs.