Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Störning i blodets koagulering
Senast recenserade: 07.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Patologisk blödning kan uppstå till följd av sjukdomar i blodkoagulationssystemet, blodplättar eller blodkärl. Koagulationsrubbningar kan vara förvärvade eller medfödda.
De främsta orsakerna till förvärvade koagulopatier är vitamin K-brist, leversjukdom, disseminerad intravaskulär koagulation och antikoagulantiaproduktion. Allvarlig leversjukdom (t.ex. cirros, fulminant hepatit, akut fettleversjukdom under graviditet) kan försämra hemostasen genom att försämra syntesen av koagulationsfaktorer. Eftersom alla koagulationsfaktorer produceras av levern är allvarlig leversjukdom förknippad med en ökning av både partiell tromboplastintid och protrombintid (den senare uttrycks vanligtvis som INR). Ibland kan dekompenserad leversjukdom orsaka intensiv fibrinolys, och blödning kan bero på minskad leversyntes av α2 antiplasmin.
Den vanligaste ärftliga sjukdomen i hemostassystemet är von Willebrands sjukdom. De vanligaste ärftliga sjukdomarna i blodets plasmakoagulation är hemofili.
Vem ska du kontakta?
Mediciner