Tavanic

Läkemedlet Tavanic tillhör den farmakologiska gruppen av tredje generationens fluorokinolon antibiotika. Andra kommersiella namn på drogen: Levofloxacin, Leflobact, Levakvin, Levolety, Glevo, Oftakwix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indikationer Tavanic

Hög antimikrobiell och antibakteriell aktivitet av läkemedlet Tavanik orsakar sin breda tillämpning i sådana inflammatoriska sjukdomar hos infektiös etiologi som:

• lunginflammation, kronisk bronkit;
• akut otit, bihåleinflammation, bihåleinflammation
• abscesser (inklusive buk- och bäckenorgan);
• furunkulos;
• infektiös kronisk prostatit;
• akut cystit, uretrit, pyelonefrit;
• klamydia, mykoplasmos;
• tarminfektioner;
• tuberkulos.

[1], [2], [3], [4]

Släpp formulär

Tavanik finns i form av en infusionslösning (i 100 ml flaskor), liksom i form av tabletter (250 mg och 500 mg vardera).

[5], [6]

Farmakodynamik

Mekanismen för antibakteriella och antimikrobiella terapeutiska effekter av läkemedlet Tavanik tillhandahålls av läkemedlets aktiva substans - fluokinolonderivatet levofloxacin. Detta ämne påverkar cellens enzymer av bakterier och mikrober. Som ett resultat av detta bryts syntesen av DNA och RNA i cellerna av patogena mikroorganismer, vilket orsakar morfologiska förändringar i cytoplasma, membran och cellvägg och leder till deras död.

Tavanic aktiva mot beta-laktamas-producerande gramnegativa och grampositiva bakterier, och klamydia, mykoplasma, Pseudomonas och Haemophilus pinnar och enterobakterier.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Farmakokinetik

Den aktiva substansen i läkemedlet Tavanik efter intag absorberas snabbt från matsmältningskanalen, biotillgängligheten är 99%.

Från 24 till 38% av läkemedlet binds till blodplasaproteiner och tränger in i vävnader och organ. Den maximala koncentrationen i blodet uppnås efter 80 minuter.

Metabolism av en obetydlig del av Tavanik sker genom deacetylering och oxidation i levern. Mer än 85% av den accepterade dosen av läkemedlet i oförändrad form utsöndras i urinen, cirka 4% utsöndras av tjocktarmen. Återkallandetiden är 48-72 timmar.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering och administrering

Tavanic lösning används för intravenös långsam infusion på ett sjukhus. Doseringen bestäms av läkaren, baserat på patientens diagnos och tillstånd. Den maximala varaktigheten av infusionerna är 14 dagar.

Tabletter Tavanik används inomhus - oavsett matintag, tvättas med vatten. Dosen bestäms individuellt beroende på befintlig patologi. Till exempel, vid behandling av infektiös inflammation i urinvägarna och ENT-organen administreras en tablett (250 mg) en eller två gånger om dagen (i 10-14 dagar); med infektiös kronisk prostatit - en tablett (500 mg) en gång om dagen (behandlingskurs - 28 dagar).

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Använd Tavanic under graviditet

Användningen av Tavanik under graviditeten, såväl som när amning är kontraindicerat.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Tavanic är: ökad individuell känslighet för preparat som innehåller fluorid; ålder till 18 år; epilepsi.

Dessutom gäller detta läkemedel inte för utnämning av behandling med glukokortikosteroider på grund av hotet att minska styrkan i senorna och deras bristningar.

[20], [21], [22]

Bieffekter Tavanic

Användning av Tavanik kan åtföljas av biverkningar: huvudvärk eller muskelsmärta, yrsel, svaghet, sömnstörning; illamående, kräkningar, diarré, buksmärta, dysbios minskning av blodtrycket, en kraftig minskning i vaskulär ton, ökad hjärtfrekvens; ökad aptit och svettning; tremor, motorisk störningar, nedsatt känselorgan; muskelsvaghet och senessprängning.

Bland de möjliga biverkningar Tavanic observerade akut njursvikt, anemi, leukopeni, ökad känslighet för UV-ljus (fotosensitivitet), pruritus och hudrodnad, svullnad, slem, kvävning.

Det finns också risk för störningar i hudpigmentmetabolismen och utseendet av allvarlig myopati med förstörelsen av muskelceller. Utveckling av nya smittsamma processer utesluts inte.

[23]

Överdos

Överdosering av detta läkemedel leder till erosion på slemhinnor, anfall, kräkningar och till och med medvetslöshet. Symtomatisk behandling används för tecken på överdosering.

[30], [31]

Interaktioner med andra droger

I fallet med samtidigt Tavanik aminoglykosidantibiotika (gentamycin, kanamycin, etc.) Av beta-laktamantibiotika och antiprotozoiska läkemedlet metronidazol observerats kumulativa effekten av alla förberedelser som en terapeutisk effekt, och manifestationen av deras oönskade biverkningar.

Med samtidig administration av Tavanik med en bronkodilator Teofillin och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) ökar sannolikheten för anfall.

Betyder mot halsbränna, innehållande i sin sammansättning av magnesiumjoner, kalcium och aluminium, såväl som osmotiska laxativet åtgärd (Guttalaks, Laktulos, Dufalac, Normase et al.) Minska aktivitet Tavanic, eftersom det minskar nivån av absorption.

[32], [33], [34], [35]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Tavanik: Vid en temperatur av högst + 25 ° C, torr och skyddad mot ljus.

[36], [37], [38]

Hållbarhetstid

Hållbarhet för läkemedlet i form av tabletter är 5 år; lösning i ampuller - 3 år. Tavanik lösning för infusioner efter exponering för ljus under tre dagar att använda är inte lämplig.

[39], [40], [41]