Tavanic

Läkemedlet Tavanic tillhör den farmakologiska gruppen av fluorokinolonantibakteriella medel av tredje generationen. Andra kommersiella namn för läkemedlet: Levofloxacin, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indikationer Tavanic

Läkemedlet Tavanics höga antimikrobiella och antibakteriella aktivitet avgör dess breda användning vid sådana inflammatoriska sjukdomar av infektiös etiologi som:

• lunginflammation, kronisk bronkit;
• akut otit, bihåleinflammation, bihåleinflammation;
• abscesser (inklusive buk- och bäckenorgan);
• furunkulos;
• infektiös kronisk prostatit;
• akut cystit, uretrit, pyelonefrit;
• klamydia, mykoplasmos;
• tarminfektioner;
• tuberkulos.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Släpp formulär

Tavanic finns i form av en infusionslösning (i 100 ml injektionsflaskor) och tabletter (250 mg och 500 mg).

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodynamik

Mekanismen för den antibakteriella och antimikrobiella terapeutiska effekten av läkemedlet Tavanic tillhandahålls av läkemedlets aktiva substans - fluorokinolonderivatet levofloxacin. Denna substans påverkar de cellulära enzymerna hos bakterier och mikrober. Som ett resultat störs syntesen av DNA och RNA i cellerna hos patogena mikroorganismer, vilket orsakar morfologiska förändringar i cytoplasma, membran och cellväggar och leder till deras död.

Tavanic är aktivt mot betalaktamasproducerande gramnegativa och grampositiva bakterier, såväl som klamydia, mykoplasma, Pseudomonas aeruginosa och Haemophilus influenzae, och enterobakterier.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmakokinetik

Den aktiva substansen i läkemedlet Tavanic absorberas snabbt från matsmältningskanalen efter oral administrering, biotillgängligheten är 99 %.

Från 24 till 38 % av läkemedlet binder till blodplasmaproteiner och penetrerar vävnader och organ; maximal koncentration i blodet uppnås efter 80 minuter.

Metabolismen av en liten del av Tavanic sker genom deacetylering och oxidation i levern. Mer än 85 % av den administrerade dosen av läkemedlet utsöndras oförändrad i urinen, cirka 4 % utsöndras i tjocktarmen. Läkemedlets elimineringstid är 48–72 timmar.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering och administrering

Tavanic-lösning används för intravenösa långsamma infusioner på sjukhus. Dosen bestäms av läkaren baserat på diagnosen och patientens tillstånd. Infusionskurens maximala längd är 14 dagar.

Tavanic-tabletter tas oralt, oavsett matintag, med vatten. Dosen bestäms individuellt, beroende på befintlig patologi. Till exempel, vid behandling av infektiösa inflammationer i urinvägarna och ÖNH-organen, förskrivs en tablett (250 mg) en eller två gånger om dagen (i 10–14 dagar); för infektiös kronisk prostatit - en tablett (500 mg) en gång om dagen (behandlingskur - 28 dagar).

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Använd Tavanic under graviditet

Användning av Tavanic under graviditet och amning är kontraindicerat.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Tavanic är: ökad individuell känslighet för läkemedel som innehåller fluor; ålder under 18 år; epilepsi.

Detta läkemedel används inte heller i fall där behandling med glukokortikosteroider ordineras på grund av risken för minskad senstyrka och bristning.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Bieffekter Tavanic

Användning av Tavanic kan åtföljas av biverkningar: huvudvärk eller muskelsmärta, yrsel, svaghet, sömnstörningar; illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, dysbakterios; sänkt blodtryck, kraftigt fall av kärltonus, ökad hjärtfrekvens; ökad aptit och svettningar; tremor, rörelsestörningar, sensoriska störningar; muskelsvaghet och senruptur.

Möjliga biverkningar av Tavanic inkluderar akut njursvikt, anemi, leukopeni, ökad känslighet i kroppen för UV-strålning (fotokänslighet), klåda och rodnad i huden, svullnad av slemhinnor och kvävning.

Det finns också risk för störningar i hudens pigmentmetabolism och utveckling av svår myopati med förstörelse av muskelvävnadsceller. Utveckling av nya infektiösa processer är inte utesluten.

[ 23 ]

Överdos

Överdosering av detta läkemedel leder till erosion av slemhinnorna, kramper, kräkningar och till och med medvetslöshet. Symtomatisk behandling används vid tecken på överdosering.

[ 30 ], [ 31 ]

Interaktioner med andra droger

Vid samtidig användning av Tavanic med antibiotika i aminoglykosidgruppen (Gentamicin, Kanamycin, etc.), betalaktamantibiotika och det antiprotozoala läkemedlet metronidazol, observeras en kombinerad effekt av alla läkemedel både vad gäller terapeutisk effekt och vad gäller manifestationen av deras oönskade biverkningar.

När Tavanic tas samtidigt med det bronkdilaterande läkemedlet teofyllin och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) ökar sannolikheten för kramper.

Läkemedel mot halsbränna som innehåller magnesium-, kalcium- och aluminiumjoner, samt osmotiska laxermedel (Guttalax, Laktulos, Duphalac, Normase, etc.) minskar Tavanics aktivitet, eftersom de minskar dess absorptionsnivå.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden för Tavanic: vid en temperatur som inte överstiger +25 °C, på en torr plats skyddad från ljus.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet i tablettform är 5 år; lösning i injektionsflaskor - 3 år. Tavanic infusionsvätska, lösning är inte lämplig att använda efter ljusexponering i tre dagar.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]