Tavegil

Tavegil är ett syntetiskt antiallergiskt läkemedel (antihistamin) i gruppen etanolamin-histaminreceptorblockerare. Andra handelsnamn för detta läkemedel är Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodinfumarate, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Indikationer Tavegil

Tavegil ordineras för allergier som manifesterar sig i form av:

• vasomotorisk rinit (nästäppa och rinnande näsa),
• hudutslag och klåda,
• såväl som för dermatoser åtföljda av klåda,
• reaktioner på insektsvinäger och läkemedelsallergier.

Tavegil (injektioner) används vid serumsjuka, vid angioödem (Quinckes ödem) och anafylaktisk chock.

Släpp formulär

Tavegil finns i form av tabletter (0,001 g), sirap (i 60 ml eller 100 ml flaskor, en mätsked ingår) och 0,1 % injektionslösning (i 2 ml ampuller).

[ 1 ]

Farmakodynamik

Den terapeutiska effekten av Tavegil baseras på dess aktiva substans - 1-metyl-2-[2-(α-metyl-para-klorbenshydryloxi)-etyl]-pyrrolidin i form av fumarat, vilket påverkar frisättningen av den endogena neurotransmittorn vid omedelbara allergiska reaktioner - histamin.

Detta sker på grund av blockering av stimuleringen av perifera H1-histaminreceptorer belägna på den yttre ytan av cellernas cytoplasmatiska membran. Som ett resultat ökar inte histaminsyntesen, kapillärpermeabiliteten minskar och - som en konsekvens - undertrycks allergiska reaktioner i kroppen i form av hyperemi och klåda i huden, irritation och svullnad i slemhinnorna, bronkialkramper etc.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Absorptionen av Tavegil i mag-tarmkanalen vid oralt intag är nästan 100 %, och i genomsnitt efter tre timmar uppnås maximal koncentration av dess aktiva substans i blodplasman. 90–95 % av läkemedlet binder till plasmaproteiner; biotillgängligheten är 39 %.

Läkemedlets maximala antihistamineffekt observeras 5-6 timmar efter administrering och kan vara från 10 timmar till en dag.

Tavegil lämnar blodplasman i två steg: en del efter cirka 3,5–4 timmar, resten efter 1,5–2 dagar. Biologisk omvandling av läkemedlet sker i levern, mer än hälften av dess nedbrytningsprodukter utsöndras från kroppen via njurarna – med urinen, som kan innehålla små mängder oförändrad aktiv substans.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering och administrering

Tavegil i tablettform tas oralt före måltid. Standarddosen för vuxna och barn över 12 år är 1 tablett (0,001 g) två gånger dagligen (morgon och kväll). Dosen för barn i åldern 6-12 år är 0,0005 g (en halv tablett) två gånger dagligen. Den maximala tillåtna dagliga dosen är 0,006 mg.

Tavegil i sirapform tas oralt: vuxna och barn över 12 år - 10 ml två gånger om dagen; barn 1-3 år - 2,5-5 ml per dag; 4-6 år - 5 ml; 7-12 år - 5-10 ml.

Injektionslösningen administreras intramuskulärt eller intravenöst - 2 mg 2 gånger per dag. Barn administreras endast intramuskulärt (25 mcg per kilogram kroppsvikt).

[ 10 ], [ 11 ]

Använd Tavegil under graviditet

Användning av Tavegil under graviditet och amning är kontraindicerat.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Tavegil inkluderar:

• överkänslighet mot antihistaminer;
• barn under 12 månader;
• bronkial astma;
• magsår (särskilt med pylorusstenos);
• sköldkörtelpatologier (hypertyreos, tyreoidit, etc.);
• prostatasjukdomar (med problem med urinering);
• högt blodtryck (arteriell hypertoni);
• glaukom (trångvinkel).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Bieffekter Tavegil

Möjliga biverkningar av detta läkemedel kan inkludera huvudvärk, yrsel, trötthet, muntorrhet, aptitlöshet, illamående, förstoppning eller diarré, smärta i epigastriet, frekvent eller svår urinering, andnöd, svårigheter att hosta upp slem, anafylaktisk chock.

Användning av Tavegil vid behandling av barn kan orsaka biverkningar såsom agitation, ökad nervositet, sömnstörningar, domningar i armar och ben och kramper.

[ 9 ]

Överdos

Vid överdosering av Tavegil observeras muntorrhet, vidgade pupiller, hyperemi i ansiktets, halsens och övre delen av bröstkorgens hud, matsmältningsstörningar, depression (hos vuxna) eller agitation (hos barn).

I sådana fall är det nödvändigt att skölja magen och ta aktivt kol.

Interaktioner med andra droger

Tavegil förstärker effekten av lugnande medel och hypnotika, narkosmedel, neuroleptika och alkoholhaltiga läkemedel (tinkturer).

Samtidig användning av Tavegil med antiparkinsonläkemedel som selektivt verkar på monoaminoxidas (fenelzin, azafen, befol, iproniazid, nialamid, etc.) förstärker också deras effekt.

Interaktionen mellan Tavegil och acetylkolinantagonister (m-antikolinergika) som används vid behandling av bronkialastma, kroniskt obstruktiv lungsjukdom etc. är likartad.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet tillhör lista B och måste förvaras torrt, ljusskyddat, vid en temperatur på +18-25°C.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Tavegil-tabletter är 5 år, för injektionslösning och sirap - 3 år.

[ 15 ]