Dakarʙazin

Dakarbazin är ett av de mest populära antitumörmedicin som orsakar dödsfall av maligna celler genom att DNA-kedjans integritet bryts. Användningen av detta läkemedel i onkologi är så vanligt att det gör att vi kan dra positiva slutsatser om dess effektivitet.

[1], [2],

Indikationer Dakarʙazin

Indikationer för utnämning av Dakarbazin är maligna sjukdomar i vävnader och organ:

• behandling av melanom, lymfogranulomatos, sarkom (med undantag för multipel hemorragisk sarkomatos);
• komplex systemisk behandling av osteogen sarkom, lymfosarkom, livmoder sarkom, embryonisk rhabdomyosarkom, peritoneal och pleural mesoteliom;
• behandling av epitelcarcinom (bronkogena tumörer, multicellulär lungcancer, sköldkörtelcancer), neuroblastom, gliom, feokromocytom.

[3], [4], [5]

Släpp formulär

Vit pulverformigt ämne, som används som lösning för intravenös injektion. Producerad i doser på 100 eller 200 mg, i hermetiskt tillslutna flaskor.

[6], [7], [8], [9]

Farmakodynamik

Under påverkan av läkemedlet störs syntesen av DNA på grund av bildandet av komplexa föreningar med karbokalisering och inhiberingen av mitotisk cellulär aktivitet.

I processen sker frisättningen av diazometan, som är kapabel att bilda kovalenta bindningar med funktionella molekylgrupper. Kanske dess antimetaboliska verkan.

Dakarbazin börjar visa den högsta aktivitetsgraden efter processen med att bilda hepatiska metaboliter. Läkemedlet har inte fasspecificitet.

[10], [11], [12]

Farmakokinetik

Omedelbart efter absorption distribueras läkemedlet snabbt, utan att vara kvar i blodserumet. I små mängder sker bindning till proteiner.

Den har dålig löslighet i lipidföreningar. Relativt i en liten koncentration passerar genom blod-hjärnbarriären.

Metabolism finns i levern, som delvis utsöndras av njurarna. Delvis utsöndring är ca 20 minuter, med störningar i urinvägarna denna period är förlängd.

Nästan hälften av den administrerade dosen av njuren avlägsnas inom sex timmar.

[13], [14], [15], [16]

Dosering och administrering

Läkemedlet används för intravenös och ibland för intraarteriell administrering. Doseringen fastställs strikt individuellt, om nödvändigt kombineras med andra kemoterapeutiska medel, med beaktande av graden av eventuell förgiftning och sjukdomsdynamiken.

Den terapeutiska lösningen framställs i kombination med vatten för injektion i ett förhållande av 10 mg av läkemedlet per 1 ml vatten. Droppvis administreringsmetod innefattar tillsats av en 5% dextroslösning eller en isotonisk natriumkloridlösning till 250 ml.

Beredda infusionslösningar kan förvaras i upp till tre dagar i kylskåp eller upp till 8 timmar vid en temperatur upp till 24 ° C.

Behandlingscykeln varar ungefär en vecka med ytterligare en paus på 21 dagar. Varaktigheten av cykler och deras antal bestäms av läkaren individuellt.

[20], [21], [22], [23]

Använd Dakarʙazin under graviditet

Detta läkemedel har strikta kontraindikationer för upptagande till graviditetsperioden och amning. Nya vetenskapliga studier har bekräftat de teratogena effekterna av Dacarbazine på embryot.

Vid behandling av kvinnor av reproduktiv ålder rekommenderas den senare att avstå från samlag för behandlingsperioden eller använda pålitliga preventivmedel.

Amning vid tidpunkten för läkemedlet bör avbrytas.

Kontra

Kontraindikationer för att ta Dakarbazin är:

• allergisk känslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet;
• nedsatt benmärgsfunktion;
• allvarliga sjukdomar i levern och organen i urinvägarna;
• Barnets graviditet och utfodringstid
• förtryck av centrala nervsystemet;
• virus-, svamp- och bakterieinfektioner (på grund av möjligheten till okontrollerad proliferation av processen);
• applicering av strålbehandling.

[17], [18]

Bieffekter Dakarʙazin

Biverkningar under behandlingen med läkemedlet är ganska vanliga och kan vara följande symtom:

• blödande tandkött, hemoragisk matsmältningssystem, dyspeptiska störningar, lever i lever och mage, trombotiska skador i leverens åder;
• anemi, tromboflebit, blödningar i organen och slemhinnorna;
• störningar i urinflödet, menstruationscykelstörningar, spermatogenes;
• kränkningar av hudens känslighet, rodnad i huden, utseende av svullnad;
• i zonen av läkemedelsadministration, trofism av vävnader, ärrbildning;
• hypertermi, nedsatt immunitet, sprids smärta, anafylaksi.

[19]

Överdos

Följande tecken på överdosering av läkemedel är möjliga:

• dyspeptiska störningar;
• skada på benmärgen och en minskning av dess hematopoietiska aktivitet;
• feberförhållanden
• diffus blödning.

Med symtom på överdosering av Dakarbazine finns ingen specifik behandling. Åtgärder för symptomatisk behandling, strikt kontroll av funktionaliteten hos alla organ och system, utnämning av blodtransfusion, användning av vissa typer av antibiotika.

[24], [25], [26]

Interaktioner med andra droger

Dakarbazin har vid viss tid en viss toxisk effekt på den: den här effekten kan förbättras genom samtidig administrering av vissa hypnotika samt rifampicin, fenytoin.

Läkemedlet kan förbättra effekterna på kroppen av allopurinol, azathioprin, merkaptopurin.

En fotosensibiliserande effekt är möjlig i kombination med metoxypsoralen.

Det finns en kemisk inkompatibilitet av dacarbazin med heparinpreparat, hydrokortison, natriumvätekarbonat.

[27], [28],

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i en medicinsk institution eller ett apotek i en kassaskåp eller en garderob på en sval och mörk plats. Det kräver särskild vård vid lagring och användning, så alla manipuleringar med drogen utförs av specialpersonal som är medvetna om kemoterapifrågorna och använder vissa skyddsmetoder.

[29], [30], [31]

Speciella instruktioner

Läkemedlet Dakarbazin tillhör lista A, därför är dess syfte, lösningsberedning och administrering endast utförd av en medicinsk specialist. Apoteken engagerar sig inte i fri försäljning av denna medicinering.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet är 2 år.

[38], [39]