Blodsjukdomar (hematologi)

Essentiell trombocytemi

Essentiell trombocytemi (essentiell trombocytos, primär trombocytemi) kännetecknas av en ökning av antalet blodplättar, megakaryocytisk hyperplasi och en tendens till blödning eller trombos. Patienter kan klaga på svaghet, huvudvärk, parestesi, blödning; Splenomegali och ischemi hos fingrarna kan detekteras under undersökningen.

Myeloproliferativa sjukdomar: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Myeloproliferativa sjukdomar kännetecknas av ett brott mot proliferationen av en eller flera hemopoietiska cellinjer eller bindvävselement. Denna grupp av sjukdomar innefattar essentiell trombocytemi, myelofibros, sann polycytemi och kronisk myelogen leukemi.

Histiocytos från Langerhans-celler (histiocytos X): orsaker, symptom, diagnos, behandling

Histiocytos från Langerhans-celler (granulomatos från Langerhans-celler, histiocytos X) är proliferationen av dendritiska mononukleära celler med diffus eller lokal orgelfiltrering. Sjukdomen finns främst hos barn. Sjukdoms manifestationen innefattar lunginfiltrering, benskada, hudutslag, lever-, hemopoietisk och endokrin dysfunktion.

Idiopatisk hypereosinofil syndrom: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Idiopatisk hypereosinofilt syndrom (disseminerad eosinofil kollagen; eosinofil leukemi; fibroplastic endokardit Leffler med eosinofili) är ett tillstånd som bestämmes av eosinofili perifert blod från mer än 1500 / L kontinuerligt under 6 månader med inblandning eller organdysfunktion, direkt på grund av eosinofili, i avsaknad av parasitiska, allergiska eller andra orsaker till eosinofili. Symtomen är varierad och beroende, dysfunktionen av vilka organ är närvarande. Behandlingen börjar med prednisolon och kan inkludera hydroxiurea, interferon a och imatinib.

Eozinofiliya

Eosinofili är en ökning av antalet eosinofiler i perifert blod på mer än 450 / μl. Det finns många skäl till att öka antalet eosinofiler, men oftare finns det en allergisk reaktion eller parasitiska infektioner. Diagnos är en selektiv undersökning riktad mot en kliniskt misstänkt orsak. Behandlingen är inriktad på eliminering av den underliggande sjukdomen.

Sjukdomar av eosinofiler: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Eosinofiler är granulocyter och härrör från samma prekursor som monocyt-makrofager, icke-atrofiler och basofiler. Den exakta funktionen av eosinofiler är okänd. Som fagocyter är eosinofiler mindre effektiva än nontrofiler vid förstörelsen av intracellulära bakterier.

Miltbrott

Miltbrott är vanligtvis ett resultat av trubbigt trauma i buken. Förstoring av mjälten som ett resultat av fulminant infektion orsakas av Epstein-Barr-virus (infektiös mononukleos eller post-pseudolymphoma), ökar risken för bristning av minimalt trauma eller spontan bristning. En betydande inverkan (till exempel en bilolycka) kan leda till bristning av ens en vanlig mjälte.

Hyperplenism: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Hypersplenism är ett syndrom av cytopeni orsakad av splenomegali. Hypersplenism är en sekundär process som kan orsakas av splenomegali orsakad av olika orsaker. Behandlingen riktar sig till den underliggande sjukdomen. Om hypersplenism är den enda allvarligaste manifestationen av sjukdomen (t.ex. Gauchers sjukdom) kan emlering av milten indikeras genom splenektomi eller strålbehandling.

Splenomegali

Splenomegali är nästan alltid sekundär mot andra sjukdomar, som är mycket många, liksom möjliga sätt att klassificera dem. Myeloproliferativ och lymfoproliferativa sjukdomar, upplagringssjukdomar (t ex, Gauchers sjukdom) och bindväv är de vanligaste orsakerna till splenomegali i tempererade klimat, medan infektioner (t ex malaria, kala-azar) dominerar i tropikerna.

Mjälten och mjälten

I struktur och funktion liknar mjälten två olika organ. Vit massa, som består av periarteriellt lymfatiskt membran och germinella centra, fungerar som ett immunorgan. Röd massa bestående av makrofager och granulocyter som kantar det vaskulära rummet (ackord och sinus) funktioner som en fagocytisk orgel.

Hälsa