Blodsjukdomar (hematologi)

Akut leukemi

Akut leukemi bildas genom malign transformation av den hematopoietiska stamcellen i en primitiv, odifferentierad cell med en onormal livslängd. Lymfoblaster (ALL) eller myeloblaster (AML) uppvisar onormal proliferativ kapacitet, förskjuta normal vävnad och medullär hematopoietiska celler, inducering av anemi, trombocytopeni, och granulocytopeni.

Leykozы

Leukemi är en malign tumör av leukocytkiem, som involverar den patologiska processen av benmärg, cirkulerande leukocyter och organ, till exempel mjälten och lymfkörtlarna.

Sekundär erytrocytos (sekundär polycytemi): orsaker, symptom, diagnos, behandling

Sekundär erytrocytos (sekundär polycytemi) är erytrocytos, som utvecklas igen på grund av påverkan av andra faktorer. Frekventa orsaker till sekundär erytrocytos är rökning, kronisk arteriell hypoxemi och tumörprocess (tumörrelaterad erytrocytos). Mindre vanliga är hemoglobinopatier med ökad hemoglobinaffinitet för syre och andra ärftliga störningar.

Sann polycytemi: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Polycytemia vera (primär polycytemi) är idiopatisk kronisk myeloproliferativ sjukdom som kännetecknas av ökat antal röda blodkroppar (polycytemi), ökning av hematokrit och blodviskositet, vilket kan leda till utveckling av trombos.

Myelofibros: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Myelofibros (agnogen myeloid metaplasi, myelofibros med myeloid metaplasi) är en kronisk och vanligtvis idiopatisk sjukdom som kännetecknas av fibros av benmärgen, anemi, splenomegali, och närvaron av omogna erytrocyter och droppformad.

Essentiell trombocytemi

Essentiell trombocytemi (essentiell trombocytos, primär trombocytemi) kännetecknas av en ökning av antalet blodplättar, megakaryocytisk hyperplasi och en tendens till blödning eller trombos. Patienter kan klaga på svaghet, huvudvärk, parestesi, blödning; Splenomegali och ischemi hos fingrarna kan detekteras under undersökningen.

Myeloproliferativa sjukdomar: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Myeloproliferativa sjukdomar kännetecknas av ett brott mot proliferationen av en eller flera hemopoietiska cellinjer eller bindvävselement. Denna grupp av sjukdomar innefattar essentiell trombocytemi, myelofibros, sann polycytemi och kronisk myelogen leukemi.

Histiocytos från Langerhans-celler (histiocytos X): orsaker, symptom, diagnos, behandling

Histiocytos från Langerhans-celler (granulomatos från Langerhans-celler, histiocytos X) är proliferationen av dendritiska mononukleära celler med diffus eller lokal orgelfiltrering. Sjukdomen finns främst hos barn. Sjukdoms manifestationen innefattar lunginfiltrering, benskada, hudutslag, lever-, hemopoietisk och endokrin dysfunktion.

Idiopatisk hypereosinofil syndrom: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Idiopatisk hypereosinofilt syndrom (disseminerad eosinofil kollagen; eosinofil leukemi; fibroplastic endokardit Leffler med eosinofili) är ett tillstånd som bestämmes av eosinofili perifert blod från mer än 1500 / L kontinuerligt under 6 månader med inblandning eller organdysfunktion, direkt på grund av eosinofili, i avsaknad av parasitiska, allergiska eller andra orsaker till eosinofili. Symtomen är varierad och beroende, dysfunktionen av vilka organ är närvarande. Behandlingen börjar med prednisolon och kan inkludera hydroxiurea, interferon a och imatinib.

Eozinofiliya

Eosinofili är en ökning av antalet eosinofiler i perifert blod på mer än 450 / μl. Det finns många skäl till att öka antalet eosinofiler, men oftare finns det en allergisk reaktion eller parasitiska infektioner. Diagnos är en selektiv undersökning riktad mot en kliniskt misstänkt orsak. Behandlingen är inriktad på eliminering av den underliggande sjukdomen.

Hälsa