Blodsjukdomar (hematologi)

Myelodysplastiskt syndrom

Myelodysplastiskt syndrom innefattar en grupp av sjukdomar som utmärkes av perifera blod cytopenier, dysplasi hematopoetiska progenitorer, benmärg och hypercellular hög risk för AML.

Kronisk myelogen leukemi (kronisk granulocytisk leukemi, kronisk myeloisk leukemi, kronisk myeloisk leukemi) utvecklas som ett resultat av malign transformation och klonal mieloproliferatsii plyuripotent-ning stamcell börjar signifikant överproduktion av omogna granulocyter. Sjukdomen är initialt asymptomatisk.

Kronisk lymfocytisk leukemi (kronisk lymfocytisk leukemi)

Som den vanligaste typen av leukemi i väst manifesteras kronisk lymfocytisk leukemi av mogna onormala neoplastiska lymfocyter med en onormalt lång livslängd. I benmärgen, mjälten och lymfkörtlarna finns leukemiinfiltrering. Symptomen kan vara frånvarande eller inkludera limfade-nopatiyu, splenomegali, hepatomegali, och ospecifika symptom på grund av anemi (trötthet, sjukdomskänsla).

Akut myeloid leukemi (akut myeloblastisk leukemi)

Vid akut myeloisk leukemi, malign transformation och okontrollerad proliferation av onormalt differentierad myeloisk serie av långlivade stamfäder orsakar blastceller i blodcirkulationen, ersättning av normal benmärg med maligna celler.

Akut lymfoblastisk leukemi (akut lymfatisk leukemi)

Akut lymfoblastisk leukemi (den första lymfatiska leukemi), som är den vanligaste onkologiska sjukdomen hos barn, påverkar också vuxna i alla åldrar. Malign transformation och okontrollerad proliferation av onormalt differentierade, långlivade hematopoetiska progenitorceller leder till uppkomsten av cirkulerande blastceller, normala benmärgsceller och ersättande av malign potential leukemisk infiltration av det centrala nervsystemet och bukorganen.

Akut leukemi

Akut leukemi bildas genom malign transformation av den hematopoietiska stamcellen i en primitiv, odifferentierad cell med en onormal livslängd. Lymfoblaster (ALL) eller myeloblaster (AML) uppvisar onormal proliferativ kapacitet, förskjuta normal vävnad och medullär hematopoietiska celler, inducering av anemi, trombocytopeni, och granulocytopeni.

Leykozы

Leukemi är en malign tumör av leukocytkiem, som involverar den patologiska processen av benmärg, cirkulerande leukocyter och organ, till exempel mjälten och lymfkörtlarna.

Sekundär erytrocytos (sekundär polycytemi): orsaker, symptom, diagnos, behandling

Sekundär erytrocytos (sekundär polycytemi) är erytrocytos, som utvecklas igen på grund av påverkan av andra faktorer. Frekventa orsaker till sekundär erytrocytos är rökning, kronisk arteriell hypoxemi och tumörprocess (tumörrelaterad erytrocytos). Mindre vanliga är hemoglobinopatier med ökad hemoglobinaffinitet för syre och andra ärftliga störningar.

Sann polycytemi: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Polycytemia vera (primär polycytemi) är idiopatisk kronisk myeloproliferativ sjukdom som kännetecknas av ökat antal röda blodkroppar (polycytemi), ökning av hematokrit och blodviskositet, vilket kan leda till utveckling av trombos.

Myelofibros: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Myelofibros (agnogen myeloid metaplasi, myelofibros med myeloid metaplasi) är en kronisk och vanligtvis idiopatisk sjukdom som kännetecknas av fibros av benmärgen, anemi, splenomegali, och närvaron av omogna erytrocyter och droppformad.

Hälsa