Barnsjukdomar (barn)

Juvenil reumatoid artrit

Juvenil reumatoid artrit (JRA) - artrit av okänd orsak, som varar mer än 6 veckor, utvecklas hos barn i åldrarna äldre än 16 år, med undantag av annan gemensam patologi.

Thrombocytopathia

Trombocytopati - hemostasstörningar, på grund av blodplättarnas kvalitativa inferioritet med ett normalt antal av dem. Skilja mellan ärftlig och förvärvad.

Symtom på haptenisk immun trombocytopeni utvecklas akut. Bildandet av petechiae är spontant i naturen. Lila manifesteras av petechial-fläckig blödning i huden och underliggande cellulosa, blödningar från slemhinnorna och näsblod. Det kan finnas gastrointestinala och livmoderblödningar hos flickor i puberteten.

Wiskott-Aldrich syndrom hos barn

Wiskott-Aldrich syndrom manifesteras av eksem, återkommande infektioner och trombocytopeni. Symptom på Wiskott-Aldrich syndrom framträder under nyföddsperioden eller under de första månaderna av livet. Barn dör oftast i en tidig ålder. I neonatalperioden representeras blödning ofta av melena, och senare ansluts purpura.

Trombocytopenisk purpura hos barn

Idiopatisk (autoimmun) trombocytopeni purpura - en sjukdom som kännetecknas genom att minska mängden av isolerade blodplättar (mindre än 100 tusen / mm3) vid normalt eller förhöjt mängd av megakaryocyter i benmärgen och närvaron på ytan av blodplättar i blodserum av anti-plättantikroppar, vilket orsakar ökad destruktion av plättar.

Sjukdomar av blodplättar

Med en minskning av antalet blodplättar eller en överträdelse av deras funktion kan blödning förekomma. Den vanligaste blödningen från skadad hud och slemhinnor: petechiae, purpura, ekchymos, nasal, livmoder, gastrointestinal blödning, hematuri. Intrakraniella blödningar är sällsynta.

Trombofili: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Trombofili är ett kroniskt tillstånd i kroppen, under vilken det under lång tid (månader, år, genom livet) finns en tendens att antingen spontan trombbildning eller okontrollerad spridning av trombus bortom skada.

Von Willebrands sjukdom hos barn

Von Willebrands sjukdom - en sjukdom med en autosomal dominant typ av arv - uppstår genom ett kvantitativt underskott eller en kvalitativ defekt i von Willebrand-faktorn.

Hemofili

Hemofili är en grupp av ärftliga sjukdomar som orsakas av en genetiskt bestämd defekt vid syntesen av antihemofila plasmafaktorer.

Leukocytvidhäftningsbrist: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Brist på vidhäftning av leukocyter (Leukocyt Adhesion Deficiency - LAD). LAD typ 1 - arv är autosomal recessiv, uppstår sjukdomen hos personer av båda könen. I hjärtat av sjukdomen är en mutation av genen som kodar för beta2-subenheten i neutrofilt integrin (den centrala länken av cellulära komplementberoende interaktioner).

Hälsa