Barnsjukdomar (barn)

Vad triggar nodulär polyarterit?

Nodulär polyarterit hänvisas till polyetologiska sjukdomar. Eventuella orsaker till dess förekomst kan vara infektionsfaktorer, läkemedel, vaccination. I den klassiska polyarteritis nodosa flesta patienter avslöjar infektion med hepatit B. I juvenil polyarteritis debut och exacerbation sammanfaller med respiratorisk virusinfektion, tonsillit eller otitis media, åtminstone - med läkemedlet eller vaccinationer provokation.

Nodulär polyarterit

Polyarteritis nodosa (Kussmaul-Meier sjukdom, klassisk polyarteritis nodosa, polyarteritis nodosa, vilket främst påverkar de inre organen, polyarteritis nodosa med en övervägande perifer vaskulär sjukdom, polyarteritis nodosa med en ledande trombangiiticheskim syndrom) - akuta, subakuta eller kroniska sjukdomar baserade på den förlust av perifert och viscerala artärer.

Hemorragisk vaskulit hos barn

Sjukdomen är Henoch-Schönleins purpura (hemorragisk vaskulit, anafylaktoid purpura, hemorragisk vaskulit, allergisk purpura, hemorragisk Henoch, kapillyarotoksikoz) - utbredd systemisk sjukdom framförallt i huden mikrocirkulatoriska kanaler, leder, mag-tarmkanalen och njurarna.

Hur behandlas systemisk vaskulit?

Aktiv (akut) behandling av systemisk vaskulit period bör genomföras i en specialiserad (reumatologiska) sjukhus efter uppnåendet av remission - patienten måste fortsätta öppenvården, under överinseende av en barnläkare, reumatolog och vid behov - specialister.

Vad åstadkommer systemisk vaskulit?

Systemisk vaskulit utvecklas hos barn med förändrad reaktivitet. Bland de faktorer som bidrar till deras uppkomst är de viktigaste: ofta akut infektionssjukdom, kronisk infektion, läkemedelsallergi, genetisk predisposition till vaskulär eller reumatiska sjukdomar.

Systemisk vaskulit

Systemisk vaskulit - en heterogen grupp av sjukdomar, som är de viktigaste morfologiska kännetecknen - inflammation i kärlväggen, och det spektrum av kliniska manifestationer beroende på typ, storlek, läge och svårighetsgraden av de drabbade kärlen associerade inflammatoriska förändringar.

Amyloidos

Amyloidos är ett brott mot proteinmetabolism, åtföljd av bildandet i vävnaderna i ett specifikt protein-polysackaridkomplex (amyloid) och nederlaget för många organ och system.

Juvenile ankyloserande spondylit

Juvenil spondylit - en grupp av kliniskt och pathogenetically liknande reumatiska sjukdomar i barndomen som innefattar juvenil ankyloserande spondylit, juvenil psoriatisk artrit, reaktiv (postenterokoliticheskie och urinogenous) artriter associerade med HLA-B27-antigenet, Reiters syndrom, enteropatisk artrit, inflammatorisk tarmsjukdom (regional enterit , ulcerös kolit).

Reaktiv artrit hos barn

Reaktiv artrit är en aseptisk inflammatorisk leddsjukdom som utvecklas som svar på extraartikulär infektion; det förmodade primära medlet kan inte isoleras från lederna med användning av konventionella konstgjorda näringsmedier.

Behandling av juvenil kronisk artrit

Under perioder av förvärring av juvenil reumatoid artrit bör barnets rörelse vara begränsad. Komplett immobilisering av leder med överlappning av långben är kontraindicerat, det bidrar till utveckling av kontrakturer, muskelvävnadsatrofi, förvärring av osteoporos, snabb utveckling av ankylos. Fysiska övningar bidrar till bevarande av lederens funktionella aktivitet. Användbar cykling, simning, promenader. Att springa, hoppa, aktiva spel är oönskade.

Hälsa