Barnsjukdomar (barn)

Symtomatisk anemi

Utveckling av anemi är möjlig med ett antal patologiska tillstånd, som inte är relaterat till det hematopoietiska systemet. Diagnostiska svårigheter uppträder som regel inte om den underliggande sjukdomen är känd och det anemiska syndromet inte råder i den kliniska bilden.

Anemi av prematuritet

De viktigaste faktorerna som bidrar till uppkomsten av anemi under det första levnadsåret hos för tidigt födda barn eller med låg födelsevikt är upphörande av erytropoies, järnbrist, folatbrist och vitamin E -brist.

Hemolytiskt-uremiskt syndrom

Hemolytiskt uremiskt syndrom beskrivs först som en oberoende sjukdom av Gasser et al. 1955, kännetecknad av en kombination av mikroangiopatisk hemolytisk anemi, trombocytopeni och akut njursvikt slutar i 45-60% av fallen dödlig.

Metgemoglobinemiya

Methemoglobin skillnad vanligt hemoglobin innehåller något reducerade järnet (Fe2 +), och oxiderade (Fe3 +) och i processen för reversibel syresättning oxyhemoglobin (O2 Hb) oxideras partiellt till methemoglobin (Mt Hb).

Brist på aktivitet av glukosfosfatisomeras

I heterozygoter är aktiviteten av glukosfosfatisomeras i erytrocyter 40-60% av normen, sjukdomen är asymptomatisk. I homozygoter är enzymets aktivitet 14-30% av normen, sjukdomen fortskrider i form av hemolytisk anemi. De första manifestationerna av sjukdomen kan observeras redan i nyföddperioden - märkt gulsot, anemi, splenomegali.

Aplastisk anemi

Aplastisk anemi - ett team grupp sjukdomar, av vilka är den viktigaste funktionen en nedtryckning av benmärgs hematopoies enligt aspirera och benmärgsbiopsi och perifer pancytopeni (anemi av varierande svårighetsgrad, trombocytopeni, leykogranulotsitopeniya och retikulocytopeni) i frånvaro av diagnostiska tecken på leukemi, myelodysplastiskt syndrom, mielofnbroza och tumörmetastaser .

Fanconi Anemi: Orsaker, Symptom, Diagnos, Behandling

Fanconi anemi beskrivs först 1927 av den schweiziska barnläkaren Guido Fanconi, som rapporterade om 3 bröder med pancytopeni och fysiska besvär. Uttrycket "Fanconi anemi" föreslogs av Negeli 1931 för att hänvisa till kombinationen av Fanconis familjeanemi och medfödda fysiska missbildningar.

Vitamin B6-bristanemi: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Vitamin B6 finns i stora mängder i färska grönsaker, flingor, jäst, kött, äggulor och andra produkter. Därför är den sanna hypo- eller vitaminbristen hos vitamin B6 mycket sällsynt och främst hos spädbarn.

Sideroblastisk anemi hos barn

Anemi associerad med brott syntes eller utnyttjande av porfyriner (sideroahrestical, sideroblastanemi) - är en heterogen grupp av sjukdomar, ärftliga och förvärvade, associerad med försämrad aktivitet hos enzymer involverade i syntesen av heme och porfyriner. Termen "sideroachrestic anemia" introducerades av Heylmeyer (1957). Med sideroahrestic anemi höjs serumnivån av järn.

Kronisk posthemorragisk anemi: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Kronisk post-hemorragisk anemi utvecklas som ett resultat av långvarig, upprepad blödning. Kronisk posthemoragisk anemi hos barn är den främsta orsaken till järnbrist.

Hälsa