^

Hälsa

  1. Huvudsaklig
    2. »
  2. Hälsa
    3. »
  3. Sjukdom

Barnsjukdomar (barn)

Cherdz-Strauss syndrom

Inflammatorisk granulomatös angit - Churg-Strauss syndrom avser en grupp av systemisk vaskulit med vaskulär lesion av finkalibrig (kapillärerna, venoler, arterioler) som är associerade med detektering av anti-neutrofila cytoplasmatiska autoantikroppar (ANCA). Hos barn är denna typ av systemisk vaskulär sällsynt.

Hur behandlas Takayasus sjukdom?

I den akuta fasen ordineras genomsnittliga doser prednisolon (1 mg / kg / dag med en minskning av dos 1-2 månader till underhållsdosen) och metotrexat (inte mindre än 10 mg / m21 en gång i veckan). Den maximala dosen prednisolon ges före försvinnandet av kliniska och laboratorie tecken på processens aktivitet, varefter det sakta reduceras till underhåll (10-15 mg / dag).

Diagnos av Takayasus sjukdom

Diagnosen för ospecifik aortoarterit är fastställd på grundval av typiska kliniska tecken och data från instrumentstudier.

Symtom på Takayasus sjukdom

Ospecifik aortoarteritis obschevospalitelnye säregna manifestationer och blandning av olika syndrom: misslyckande perifert blodflöde, kardiovaskulära, cerebrovaskulära, buken, pulmonell arteriell hypertension. Ett klassiskt symptom på sjukdomen är syndromet av asymmetri eller brist på puls.

Vad orsakar Takayasus sjukdom?

Det finns inga orsaker till Takayasus sjukdom. Möjliga orsaker är infektionens roll (särskilt tuberkulos), virus, läkemedel och serumintolerans. Det finns bevis för en genetisk predisposition för den ospecifika aortoarteritis som belyser utvecklingen av sjukdomen i enäggstvillingar och association med HLA Bw52, Dwl2, DR2 och DQw (på japanska befolkningen).

Nonspecifik aortoarterit (Takayasus sjukdom)

Ospecifik aortoarteriit (aortabågen syndrom, Takayasus sjukdom, pulseless sjukdom) - destruktiv produktiv segmentell och aortitis subaortalny panarteriit rik arteriella elastiska fibrer med en möjlig lesion av koronara och pulmonala grenar.

Slemhinnan-kutan lymfonodulär syndrom (Kawasaki syndrom): orsaker, symptom, diagnos, behandling

Mukokutan limfonodulyarny syndrom (akut barndomen febril mukokutan-körtel syndrom, Kawasakis sjukdom, Kawasaki-syndrom) - akut flödande systemisk sjukdom känne morfologiskt primära lesionen av de mellanstora och små artärer till utvecklingen av destruktiva och proliferativ vaskulit identisk nodulär polyarterit, och kliniskt - feber, förändringar av slemhinnor, hud, lymfkörtlar, möjliga koronar- och andra viscerala artärer.

Hur behandlas polyarterit nodosa?

Medicinsk behandling av nodulär polyarterit. Medicinsk behandling utförs med hänsyn till sjukdomsfasen, den kliniska formen, arten av de viktigaste kliniska syndromen, svårighetsgrad. Det innefattar patogenetisk och symptomatisk behandling.

Diagnos av nodulär polyarterit

Anerkänning av nodulär polyarterit är ofta svår, vilket är förknippat med ospecifika initiala symptom, polymorfism av kliniska manifestationer, avsaknaden av specifika laboratoriemarkörer.

Symtom på nodulär polyarterit

För akut period polyarteritis nodosa kännetecknas av feber, ledvärk, muskler och olika kombinationer av typiska kliniska syndrom - kutan trombangiiticheskogo, neurologiska, hjärt-, buken, njure.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.