Haptenimmun trombocytopeni

Haptenisk immuntrombocytopeni är baserad på bildandet av antikroppar mot trombocytantigener som har förändrats under påverkan av virus eller mikrober.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Orsaker till haptenisk immun trombocytopeni

Sjukdomen utvecklas oftast i förskole- och grundskoleåldern efter virusinfektioner - akuta luftvägsinfektioner, röda hund, vattkoppor, påssjuka, infektiös mononukleos eller vaccination med ett levande mässlingsvaccin.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Symtom på haptenisk immun trombocytopeni

Symtom på haptenisk immun trombocytopeni utvecklas akut. Bildningen av petekier är spontan. Purpura manifesterar sig som petekierprickiga blödningar i huden och subkutan vävnad, blödningar från slemhinnorna och näsblod. Det kan förekomma gastrointestinala och livmoderblödningar hos flickor i puberteten. Blödningar tenderar inte att sprida sig och skapar inte en bloddepå under huden. Det finns inga specifika och karakteristiska förändringar i de inre organen för denna form av trombocytopen purpura. Den maximala perioden för försvinnande av kliniska och hematologiska manifestationer av sjukdomen är 4-6 månader, vilket är förknippat med den naturliga katabolismen av trombocythämmande antikroppar. Spontan återhämtning är möjlig.

Behandling av haptenimmun trombocytopeni

Behandling av haptenimmun trombocytopeni utförs genom att följande läkemedel förskrivs: dicynon, androxon, vitamin C. Vid svår trombocytopeni och mycket uttalat hemorragiskt syndrom förskrivs prednisolon i 3-5 dagar med snabb utsättning (inom 3-5 dagar).