Dakarbazin-LENS

Dakarbazin-LENS avser antitumörläkemedel som är katastrofala för patologiska celler.

Principen för läkemedlet är baserad på överträdelsen av DNA-strukturen, vilket förhindrar uppdelning av cancerceller och utlöser celldödsprocessen.

[1], [2], [3],

Indikationer Dakarbazin-LENS

Dakarbazin-Lens är ordinerat för metastatiskt melanom.

Läkemedlet kan också ordineras som en del av en kombinationsbehandling för mjukvävnadsarkom, Hodgkins sjukdom (lymfogranulomatos).

Det finns bevis på att läkemedlet visade god effekt som kombinationsbehandling med:

• småcellig lungcancer,
• livmoderns sarkom,
• osteosarkom,
• mesoteliom i pleura och bukhinnan,
• insulinom,
• karcinoid,
• fehromocytom,
• sköldkörtelcancer,
• neuroblastom,
• gliom.

Släpp formulär

Dakarbazin-LENS finns i ampuller som innehåller pulver för beredning av en injektionsvätska, lösning. Speciella flaskor av ljusbeständigt glas med en volym på 100 och 200 mg kan levereras en i taget i en kartongbunt eller vid 5, 10, 20 st. I en kartong med skiljeväggar.

[4], [5], [6], [7]

Farmakodynamik

Dakarbazin-LENS är ett läkemedel som undertrycker tumörtillväxt, har en katastrofal effekt på patologiska celler. Aktiviteten av läkemedlet manifesteras efter metabolisering i levern.

Det anses generellt att läkemedlet verkar på tre sätt: hämning av organiska föreningar (purinbaser), hämning av tillväxt av cancerceller och interaktion med SH-grupper.

[8], [9], [10]

Farmakokinetik

Dacarbazin-LENS efter injektion i venen visar ett relativt lågt bindemedel med proteiner (ca 5%). Den högsta koncentrationen i blodet observeras efter införandet av en ven.

Läkemedlet kan penetrera genom den fysiologiska barriären mellan centrala nervsystemet och cirkulationssystemet i små doser. Det finns inga uppgifter om läkemedlets förmåga att korsa placentaskärmen och tränga in i bröstmjölk.

Avlägsnande av läkemedlet sker i två perioder, den första - cirka 20 minuter efter administreringen, den andra - efter ca 5 timmar. Om njurarna eller leverns arbete är trasigt ökar tillbakadragningsperioden (inledande - 55 minuter och sista -7 timmar). I levern med hjälp av mikrosomala enzymer omvandlas läkemedlet till koldioxid, som sedan utandas och aminoimidazolkarboxamid, som utsöndras i urinen.

Ungefär 40% av läkemedlet utsöndras av njurarna oförändrade.

[11], [12],

Dosering och administrering

Dakarbazin-LANS utses av läkaren individuellt i varje enskilt fall.

Läkemedlet administreras endast intravenöst. Dosering upp till 200 mg administreras inom en till två minuter, stora doser administreras med droppare i 15-30 minuter.

Som den huvudsakliga behandlingen är dacarbazin-LENS ordinerad för 200-250 mg, behandlingen är 5 dagar. Efter tre veckor upprepas kursen.

När kombinationsbehandling är ordinerad för 100-150 mg, behandlas behandlingen 4-5 dagar (upprepa kursen efter 4 veckor) eller gå in 375 mg var 15: e dag.

För att bereda en lösning för injektion späds pulvret med vatten (10 mg / 1 ml). För framställning av en lösning för dropparen 200-300 ml av läkemedlet späds med 5% dextroslösning eller natriumkloridlösning.

[16], [17], [18], [19]

Använd Dakarbazin-LENS under graviditet

Dakarbazin-Lens är kontraindicerat hos gravida och ammande kvinnor. Under behandlingen rekommenderas att använda pålitliga preventivmedel.

Kontra

Dacarbazin-LENS är kontraindicerat i fall av ökad mottaglighet för några komponenter i läkemedlet.

Denna medicinering används inte vid markerad undertryckning av hematopoiesis, nedsatt lever- eller njurefunktion.

Läkemedlet används med försiktighet med samtidig strålbehandling, akuta infektions- eller virussjukdomar, svamp- och bakterieinfektioner.

[13]

Bieffekter Dakarbazin-LENS

Lins dacarbazin kan framkalla en minskning av hemoglobin, leukocyter, granulocyter, trombocyter, benmärg undertryckande av hematopoetisk funktion.

I regel sker minskningen av vita blodkroppar två veckor efter behandlingens slut, blodplättar - i 18-20 dagar. Vanligtvis återställs blodtal i slutet av den fjärde veckan efter avslutad behandling.

Behandling med dacarbazin kan orsaka illamående, dålig aptit, inflammation i munslimhinnan. I sällsynta fall utvecklas en störning i avföringen, en ökning av leverenzymernas aktivitet. Mycket sällan är det ett brott mot funktionen hos leveråren, vilket kan prova ett dödligt utfall (vanligtvis under andra behandlingen). Detta orsakar ofta buksmärtor, ökad leverstorlek, feber. Ett allvarligt tillstånd kan förvärras inom några timmar.

Läkemedlet kan orsaka huvudvärk, synproblem, kramper, utmattning, nedsatt hudkänslighet, domningar, sömnighet.

Hos kvinnor leder läkemedlet ofta till en menstruationscykel (förlorad månad), män utvecklar ofta en minskning av nivån eller fullständig frånvaro av spermier i sperma.

Ofta, efter behandling av pigmentfläckar visas, alopeci, ökad känslighet i huden för UV-ljus, allergiska reaktioner, hudrodnad, anafylaktisk chock.

Efter administrering av läkemedlet kan allvarlig smärta inträffa vid injektionsstället och längs venen. Om drogen faller under huden leder det till allvarlig smärta och nekros hos vävnaderna.

Långtidsbehandling med dacarbazin-LENS ökar sannolikheten för att utveckla nya tumörer.

[14], [15],

Överdos

Dakarbazin-LENS vid ökad dosering leder till undertryckande av hematopoetisk funktion, matsmältningsstörningar.

[20], [21]

Interaktioner med andra droger

Dacarbazin-LENS kan förbättra effekten (särskilt giftig) av azathioprin, fenobarbital, allopurinol, merkaptopurin. För att öka den toxiska effekten av dacarbazin kan fenytoin, rifampicin, barbiturater.

Läkemedlet kan öka mottagligheten för ultraviolett efter metoxipsoralen. 

Enligt den kemiska sammansättningen av dacarbazin-LENS är inte kompatibel med natriumgibrokarbonatom, E-cystin, hydrocartison, heparin.

[22], [23], [24]

Förvaringsförhållanden

Dakarbazin-LENS bör förvaras vid en temperatur av 2 till 8 ^° C, på en torr plats där solljuset inte tränger in.

Dacarbazin bör skyddas från barn.   

[25]

Hållbarhetstid

Dakarbazin-Lens är lämplig i två år från tillverkningstillfället, förutsatt att paketets integritet och lagringsförhållandena bibehålls. Efter utgångsdatumet kan läkemedlet inte användas.

[26], [27], [28]