Dakota

Dakogen avser antitumörläkemedel. Huvudåtgärden syftar till att minska några biokemiska processer som är viktiga för liv och utveckling av maligna organismer.  

Indikationer Dakota

Dakogen är ordinerat för myelodysplastiskt syndrom. Denna sjukdom kännetecknas av en minskning av blodet i vissa typer av celler, ett brott mot benmärgsfunktionen och risken för att utveckla akut leukemi ökar.

[1], [2], [3], [4]

Släpp formulär

Dakogen produceras i form av ett pulver för framställning av en infusionslösning. Läkemedlet finns i färglösa ampuller, som ligger i en kartonglåda.

[5], [6], [7]

Farmakodynamik

Dakogen har en stark effekt på enzymet DNA - minskar dess aktivitet, vilket leder till suspension eller fullständig förstöring av cancerceller i blodet. Läkemedlet övervinner läkemedelsresistensen, underlättar immunsvaret.

Den maximala manifestationen av effekten av Dacogen observeras när cellen når fas S (DNA-syntes).

[8], [9]

Farmakokinetik

Dacogen utsöndras av njurarna i form av metaboliter. Den aktiva substansen är decitaben, mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen.

I de sena stadierna av sjukdomen observeras extrahepatisk metabolism vid avlägsnande av läkemedlet från kroppen. Halveringstiden är i genomsnitt ungefär en halvtimme.

Efter droppen ökade koncentrationen i blodet av den aktiva substansen och minskade i två faser, läkemedlet visade extremt låg bindning till blodproteiner (mindre än 1%).

Läkemedlet metaboliseras huvudsakligen i levern, även i tarmens ytskikt, granulocyter, blodplasma.

De genomförda laboratorieundersökningarna i provrören medgav att specialister antog att decitabin inte är basen för leverenzymet P450.

En studie av de farmakokinetiska egenskaperna hos Dacogen vid lever- eller njursvikt utfördes inte, och effekten av läkemedlet studerades inte beroende på ålder eller kön.

[10], [11]

Dosering och administrering

Dakogen utses som regel i ett av två lägen, som var och en består av fyra cykler. I praktiken kan en långsiktig terapi med Dakogen för en fullständig eller delvis minskning av symtom vara nödvändig (behandlingstiden kan fortsätta så länge som läkemedlets terapeutiska effekt fortsätter). 

Efter 4 behandlingscykler kan en specialist konstatera brist på positiv dynamik vid behandling. Om blodet räknas (antal blodplättar, neutrofilantal etc.) inte normaliseras eller sjukdomen fortskrider, föreskrivs en alternativ behandling.

Varje cykel involverar administreringen av läkemedlet i flera på varandra följande dagar (fem eller tre dagar). Dacogen administreras intravenöst med en droppare.

När den fem dagar långa doseringsregim läkemedlet administreras i en dos av 20 mg (per cykel hos patienten kommer att erhålla doser 5) cykeln upprepades var 4 veckor, med tredagarsläge administrerades 15 mg var 8 timmar (9 cykel patienten får doser), cykeln - en gång var sjätte vecka.

I början av behandlingen kan ett blodprov visa ett underskott hos vissa celler.

Hos äldre är dosen vanligtvis inte olika. Beroende på testen och patientens tillstånd kan läkaren justera dosen av Dacogen.

[15]

Använd Dakota under graviditet

Dacogen är kontraindicerat hos gravida och ammande kvinnor, eftersom det kan framkalla olika överträdelser av embryonal utveckling.

Kontra

Dakogen är kontraindicerat vid ökad mottaglighet för vissa komponenter i läkemedlet. Dessutom är behandling med Dacogen upp till 18 år inte föreskriven.

[12],

Bieffekter Dakota

Dakogen kan orsaka sömnstörningar, yrsel, huvudvärk, minskad känslighet, illamående, störningar avföring, kräkningar, buksmärta, utslag på huden och slemhinnor, matsmältningsstörningar, feber, svullnad vid injektionsstället, svullnad.

Dessutom kan Dakogenterapi vara komplicerat genom utveckling av lunginflammation, faryngit, väsande öspning i lungorna, kvävning. Efter att läkemedlet kan utveckla enkla herpes, candidiasis, smärta i lederna, nedre delen, etc.

Behandling kan leda till en minskning av nivån av neutrofiler, blodplättar, leukocyter och andra blodkroppar, en minskning av socker, albumin, magnesium, kalium i blodet, en förhöjd nivå av urea.

Dacogen kan orsaka infektioner i urinvägarna, septisk chock, inflammation i bihålorna, näsblod.

[13], [14]

Överdos

Dakogen vid överskridande av den rekommenderade dosen leder till en minskning av granulocyter, blodplättar i blodet, ökat serumkreatinin.

Med överdoser är underhållsbehandling ordinerad.

[16], [17], [18]

Interaktioner med andra droger

Dacogen orsakar en ökning av effekten av andra antitumörmediciner, med en minskning av antalet blodplättar. Kombinationen av Dakogen med tamoxifen leder till blödning och ackumulering av stora mängder blod mellan dura materen.

När kombinationsbehandlingen ordineras övervakas patienten noggrant för att identifiera möjliga negativa reaktioner i tid.

[19], [20], [21]

Förvaringsförhållanden

Dakogen måste förvaras i ett helt paket, på en plats där solljuset inte når, fukt. Dacogenlösningen upplöst i kallt vatten lagras vid en temperatur av 2 till 8 ^° C under högst 7 timmar.

Förvaringstemperaturen för beredningen bör inte överstiga 30 ⁰ С.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.

[22], [23], [24]

Speciella instruktioner

Dakogen kan leda till en betydande minskning av trombocyter och granulocyter nivåer i blod, så före behandling och därefter före varje ny cykel läkare måste tilldela en gemensam blodprov för att övervaka de terapeutiska och toxiska effekterna av läkemedlet.

[25], [26], [27], [28]

Hållbarhetstid

Dakogen är lämplig i tre år från tillverkningstillfället, förutsatt att paketets integritet och lagringsförhållandena bibehålls.

Använd inte Dacogen efter utgångsdatum.

[29], [30]