^

Hälsa

A
A
A

Karcinoid

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Karcinoid (argentaffinom, kromaffinom, karcinoid tumör, tumör i APUD-systemet) är en sällsynt neuroepitelial hormonellt aktiv tumör som producerar serotonin i överskott. Karcinoider bildas i tarmkrypter från intestinala argentaffinocyter (Kulchitsky-celler), vilka tillhör det diffusa endokrina systemet.

Tumören förekommer med en frekvens av 1:4000 av befolkningen, och enligt patologiska studier är frekvensen av karcinoida tumörer 0,14 %. Karcinoida tumörer kan hittas i nästan alla organ och vävnader. Karcinoid står för 5-9 % av alla tumörer i mag-tarmkanalen. Enligt AV Kalinin (1997) är karcinoid lokaliserad i blindtarmen i 50-60 % av fallen, i 30 % - i tunntarmen. Mycket mer sällan är karcinoid lokaliserad i bukspottkörteln, bronkerna, gallblåsan, äggstockarna och andra organ.

Den största mängden serotonin produceras av karcinoider lokaliserade i jejunum, ileum och högra halvan av tjocktarmen. När karcinoider är lokaliserade i magsäcken, bukspottkörteln, tolvfingertarmen och bronkerna är mängden serotonin som produceras av tumören betydligt mindre.

För första gången gav O. Lubarsch år 1888 en patologisk beskrivning av tumörformationer som härrör från dessa celler, senare kallade argentaffin.

Namnet "karcinoid" föreslogs av S. Oberndorfer år 1907 för att beteckna en tumör i tarmen som liknar en cancertumör (karcinom), men skiljer sig från den genom sin lägre malignitet. Dessa tumörer utgör 0,05–0,2 % av alla maligna neoplasmer och 0,4–1 % av alla neoplasmer i mag-tarmkanalen. Cirka 1–3 % av dem är lokaliserade i tjocktarmen, i vissa fall i blindtarmen. Enligt J. Arid upptäcks således argentaffinom histologiskt i 5–8 % av de blindtarm som avlägsnats på grund av kronisk blindtarmsinflammation. Enligt statistik av FW Sheely och MH Floch (1964), som täcker 554 beskrivningar av maligna tumörer i tunntarmen, observerades karcinoider i 65 fall (11,7 %), vilka oftast var lokaliserade i den distala delen av ileum. Rektala karcinoider har beskrivits. Dessa tumörer finns i bronker, bukspottkörtel, lever, gallblåsa och prostata. De förekommer i alla åldrar, ibland i barndomen och tonåren (medelåldern för patienter med denna patologi är 50-60 år), ungefär lika ofta hos män och kvinnor.

Karcinoider är relativt långsamt växande tumörer. På grund av den långa avsaknaden av lokala symtom, främst förklarad av tumörernas lilla storlek och långsamma tillväxt, ansågs karcinoider länge vara "nästan oskyldiga utväxter i tarmslemhinnan, ett oavsiktligt fynd under operation eller obduktion". Senare bevisades tumörens malignitet, som, när den är lokaliserad i tunntarmen, metastaserar i 30-75% av fallen. Vid kolonkarcinoider detekteras metastaser i 70% av fallen; 5-årsöverlevnaden är 53%. Oftast beskrivs enstaka och multipla metastaser av karcinoider i regionala lymfkörtlar, bukhinnan, olika delar av tarmen och levern.

Tumören är vanligtvis belägen i tarmens submukosala lager och växer mot det muskulära och serösa lagret; dess storlek är vanligtvis liten, diametern varierar ofta från några millimeter till 3 cm. På tvärsnittet har tumörvävnaden en gul eller grågul färg, kännetecknas av ett högt innehåll av kolesterol och andra lipider och är tät. Vid karcinoid uppstår ofta förtjockning och förkortning av trikuspidalklaffen och pulmonalisklaffen, och som ett resultat - klaffdefekt, muskelhypertrofi och utvidgning av höger kammare.

Histologisk undersökning avslöjar den karakteristiska strukturen hos en karcinoid tumör. Cellernas cytoplasma innehåller dubbelbrytande lipider och, framför allt, korn som innehåller serotonin, vilka detekteras histologiskt med hjälp av kromaffin- och argentaffinreaktioner.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Orsaker till karcinoidutveckling

Orsaken till karcinoid, liksom andra tumörer, är fortfarande oklar. Det noteras att många symtom på sjukdomen orsakas av tumörens hormonella aktivitet. Med högsta grad av tillförlitlighet når en betydande utsöndring av serotonin (5-hydroxitryptamin) av tumörceller - en produkt av omvandlingen av aminosyran tryptofan, och dess innehåll i blodet når 0,1-0,3 μg/ml. Under inverkan av monoaminoxidas omvandlas huvuddelen av serotonin till 5-hydroxiindolättiksyra, som utsöndras i urinen. I urinen ökar innehållet av den slutliga produkten av dess omvandling - 5-hydroxiindolättiksyra (5-HIAA) - i karcinoid kraftigt och är i de flesta fall 50-500 mg (med en norm på 2-10 mg).

Orsak till karcinoid

trusted-source[ 9 ]

Symtom på karcinoid

De viktigaste symtomen på karcinoid är blodattacker i ansikte, hals, bröst - där ansikte, bakhuvud, hals och överkropp plötsligt blir röda. I dessa områden känner patienten en brännande känsla, en känsla av värme och domningar. Många patienter upplever rodnad i ögonen (konjunktivalinjektion), ökad tårproduktion, hypersalivation, svullnad i ansiktet och takykardi; en signifikant minskning av blodtrycket är möjlig. Vid sjukdomsdebuten är värmevallningar sällsynta (1-2 gånger på 1-2 veckor eller till och med på 1-3 månader), senare blir de dagliga och kan besvära patienterna 10-20 gånger om dagen. Varaktigheten av värmevallningar varierar från en till 5-10 minuter.

Symtom på karcinoid

Diagnos av karcinoid

Laboratorietester bekräftar i de allra flesta fall en förhöjd halt av 5-hydroxitryptamin i blodet och 5-hydroxiindolättiksyra i urinen, där utsöndring av den senare i en mängd av 12 mg/dag är misstänkt, och över 100 mg/dag anses vara ett tillförlitligt tecken på karcinoid. Man bör beakta att reserpin, fenatiazin, Lugols lösning och andra läkemedel, samt att äta stora mängder bananer och mogna tomater, ökar halten av serotonin i blodet och slutprodukten av dess metabolism - 5-hydroxiindolättiksyra i urinen, medan klorpromazin, antihistaminer och andra läkemedel minskar den. Därför bör man vid laboratorietester ha dessa möjliga effekter på testresultaten i åtanke.

Diagnos av karcinoid

trusted-source[ 10 ], [ 11 ]

Vad behöver man undersöka?

Vem ska du kontakta?

Behandling av karcinoid

Kirurgisk behandling - tarmresektion med radikal borttagning av tumören och eventuella metastaser. Karcinoider i tjocktarmen, oftast i ändtarmen, kan också avlägsnas genom ett endoskop eller transanalt. Symtomatisk behandling består av att förskriva alfa- och beta-adrenerga receptorblockerare (anaprilin, fentolamin, etc.); kortikosteroider, klorpromazin och antihistaminer är mindre effektiva.

Behandling av karcinoid

Prognos för karcinoid

Prognosen med snabb diagnos och kirurgiskt avlägsnande av tumören är relativt gynnsam, bättre än med andra typer av maligna tumörer.

Ett karakteristiskt drag för karcinoid är dess långsamma tillväxt, vilket leder till att patienters genomsnittliga livslängd, även utan behandling, är 4–8 år eller mer. Dödsfall kan inträffa på grund av multipla metastaser och kakexi, hjärtsvikt och tarmobstruktion.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.