Barnsjukdomar (barn)

Symtom på akut posthemorragisk anemi hos barn

Symtom på akut posthemoragisk anemi består av två syndromer - collaptoid och anemic, orsakad av en kraftig minskning av BCC. Symtom på ett collapoid syndrom dominerar över anemic.

Orsaker till akut posthemoragisk anemi hos barn

Orsakerna till akut posthemorrhagic anemi: Blödning från navelkärlen (fartyg av navelsträngen trauma, neonatal lyft ovanför nivån för moderkakan med navelsträngs neperezhatoy); Defekt vård rest navelsträng (navelkärlen utbrott fäste Ragovina otillräckligt förseglade ligering av sladden är alltför kraftig borttagning av sladden vid tiden för att falla)

Akut posthemoragisk anemi hos barn

Liten blodförlust hos äldre barn orsakar inte allvarliga kliniska symptom och tolereras relativt väl. Signifikant blodförlust hos barn tolereras sämre än vuxna.

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (Marciafawa-Micheli's sjukdom)

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (Marciafawa-Micheli's sjukdom) är en sällsynt form av förvärvad hemolytisk anemi, som uppträder vid en frekvens av 1:50 000 i befolkningen.

Hemolytisk anemi associerad med mekanisk skada på erytrocytmembranet

Hemolytisk anemi associerad med mekanisk skada på erytrocytmembranet förekommer hos patienter med aorta-ventilproteser på grund av intravaskulär erytrocytförstöring.

Giftig hemolytisk anemi

Fall av hemolytisk anemi efter ett sting av bin, skorpioner, spindlar, ormar (i synnerhet vipers) beskrivs. Det är mycket vanligt och farligt förgiftning med svampar, särskilt moreller, fyllda med svår akut hemolys.

Droginducerad hemolytisk anemi

Drug hemolytisk anemi utvecklas som ett resultat av effekterna av många läkemedel som orsakar hemolys. Det finns 3 mekanismer för utveckling av läkemedel (immun) hemolytisk anemi.

Immun hemolytisk anemi

Immunhemolytisk anemi är en heterogen grupp av sjukdomar där blod eller benmärgsceller förstörs av antikroppar eller sensibiliserade lymfocyter riktade mot sina egna oförändrade antigener.

Hur behandlas sicklecellanemi?

Transfusionsterapi för sicklecellanemi är fylld med ökad blodviskositet tills Hb S-nivået minskas avsevärt. Hematokrit bör inte överstiga 25-30% före början av transfusion av erytrocytmassa.

Diagnos av sicklecellanemi

I hemogrammet detekteras normokrom hyperregenerativ anemi - koncentrationen av hemoglobin är vanligtvis 60 ~ 80 g / l, antalet retikulocyter är 50-150%. I utstrykningen av perifert blod innehåller vanligtvis röda blodkroppar, utsatta för irreversibla "sickle" - sickle erytrocyter; Aniso- och poikilocytos, polychromatofili, ovalocytos, mikro- och makrocytos finns också, och Kebot och Jolly-kropparna finns.

Hälsa