Barnsjukdomar (barn)

Juvenil dermatomyosit

Juvenil dermatomyosit (idiopatisk juvenil dermatomyosit, juvenil dermatopolymyositis) - tung progressiv systemisk sjukdom främst påverkar tvärstrimmiga muskler, hud och blodkärlen i mikrocirkulation

Hur behandlas systemisk lupus erythematosus?

Systemisk lupus erythematosus är en kronisk sjukdom där fullständig och definitiv botemedel inte kan uppnås. Målen med behandlingen är att undertrycka aktiviteten hos den patologiska processen, bevara och återställa funktionaliteten hos de drabbade organ och system, induktion och underhåll av kliniska och laboratorie remission, förebyggande av återfall i syfte att uppnå den långa varaktigheten av livet för patienter och för att säkerställa en tillräckligt hög kvalitet.

Diagnos av systemisk lupus erythematosus

Diagnosen av systemisk lupus erythematosus är baserad på patientens kliniska, instrumentella, laboratorie- och morfologiska egenskaper, vilket kräver en omfattande undersökning.

Symtom på systemisk lupus erythematosus

Symtom på systemisk lupus erythematosus kännetecknas av uttalad polymorfism, men nästan monoklonala varianter av sjukdoms debut observeras hos nästan 20% av barnen. Kursen av systemisk lupus erythematosus är vanligtvis vågig, med växande perioder av exacerbationer och remissioner. I allmänhet kännetecknas systemisk lupus erythematosus hos barn av en mer akut start och sjukdomsförlopp, tidigare och snabb generalisering och mindre fördelaktigt resultat än hos vuxna.

Patogenes av systemisk lupus erythematosus

Ett utmärkande drag av systemisk lupus erythematosus - sjukdomar i immunreglering, tillsammans med en förlust av immunologisk tolerans mot självantigener och utvecklingen av en autoimmun respons med breda spektrum produktsirovaniem antikroppar primärt till kromatin (nukleosomen) och dess enskilda komponenter, med nativ DNA och histoner.

Orsaker till systemisk lupus erythematosus

Orsakerna till systemisk lupus erythematosus är fortfarande oklara, vilket orsakar svårigheter vid diagnos och behandling. Man tror att olika endo- och exogena faktorer påverkar sjukdomsutvecklingen.

Klassificering av systemisk lupus erythematosus

Kursens art och aktivitetsgraden för systemisk lupus erythematosus fastställs i enlighet med klassificeringen av VA. Nasonova (1972-1986). Kursens karaktär bestäms med hänsyn till svårighetsgraden av starten, tidpunkten för generaliseringen av processen, egenskaperna hos den kliniska bilden och graden av progression av sjukdomen.

Systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus - systemisk autoimmun sjukdom med okänd etiologi, som är baserad på genetiskt bestämd försämring av immunreglering, som bestämmer bildningen av organonespetsificheskih antikroppar mot antigener av cellkärnor med utvecklingen av immun inflammation i vävnader hos många organ.

Behcets sjukdom hos barn

Behcets sjukdom - systemisk vaskulit hos små kärl med nekros av kärlväggen och infiltrering av perivaskulär lymfomonocyt; kännetecknas av en triad i form av återkommande aortastomatit; genital ulceration och uveit. Det förekommer vid vilken ålder som helst, men hos barn är Behets sjukdom en sällsynt patologi. Den genetiska predispositionen, kommunikation med HLA-B5, B-51h, DRW52 avslöjades.

Mikroskopisk polyarterit

Mikroskopisk polyarterit - nekrotiserande vaskulit med liten kärlskada associerad med antineutrofil cytoplasmiska autoantikroppar (ANCA); Det är vanligt i många organ och system, men de mest uttalade förändringarna observeras i lungorna, njurarna och huden. Isolerade i en separat nosologisk form av systemisk vaskulit de senaste åren och ingår i 1992-klassificeringen.

Hälsa