Medicinsk expert av artikeln

Hematolog, onkohematolog

Nya publikationer

Mikroskopisk polyarterit

Alexey Krivenko, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Mikroskopisk polyarterit - nekrotiserande vaskulit med liten kärlskada associerad med antineutrofil cytoplasmiska autoantikroppar (ANCA); Det är vanligt i många organ och system, men de mest uttalade förändringarna observeras i lungorna, njurarna och huden. Isolerade i en separat nosologisk form av systemisk vaskulit de senaste åren och ingår i 1992-klassificeringen.

Symptom. Sjukdomen börjar med ospecifika manifestationer i form av feber, förgiftning, generell svaghet, artikulärt syndrom, myalgi. Det finns en förlust av kroppsvikt. Lunginflammation kännetecknas av nekrotiserande alveolitis, ofta åtföljd av lungblödning. Njurskada - i form av snabbt framkallande glomerulonefrit. På huden finns en jazvno-hemorragisk vaskulit.

Laboratoriediagnostik. I 90% av patienterna med ANCA funnit att med samma frekvens är specifika för serinproteinaser och myeloperoxidas-3 - cytoplasmiska komponenter primära granuler av neutrofiler, och är mycket specifik markör mikroskopisk polyartrit.

Behandling. Prednisolon 1-2 mg / kg / dag. Vid hög aktivitet av processen och uttryckta visceriter - cyklofosfamid 2-3 mg / kg / dag dagligen eller pulsbehandling 10-15 mg / kg en gång i månaden i minst 1 år. Antiaggreganter, angioprotektorer.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]