Barnsjukdomar (barn)

Metabolisk nefropati (hyperurikemi): orsaker, symtom, diagnos, behandling

I patogenesen av hyperurikemi är det viktigt att bestämma sin typ: metabolisk, renal eller blandad. Metabolisk typ föreslår en ökad syntes av urinsyra, en hög grad av urikosuri med normal eller förhöjd urinsyra clearance.

Exchange Nephropathies (oxaluri)

Utbyte eller dismetaboliska, nefropatier i bred mening - sjukdomar som hör samman med allvarliga kränkningar av vatten-saltmetabolism och andra typer av metabolism av hela organismen. Dysmetabolisk nefropati i snäv mening är en polygeniskt ärvad patologi av oxalsyrametabolism och manifesteras under förhållanden av cellmembranets instabila instabilitet.

Ärftlig och metabolisk nefropati hos barn: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Medfödda missbildningar av njurarna och urinvägarna står för upp till 30% av det totala antalet medfödda anomalier i befolkningen. Ärftliga nefropati och njurdysplasi kompliceras av kroniskt njursvikt redan i barndomen och står för cirka 10% av alla fall av terminal kronisk insufficiens hos barn och unga vuxna.

Kronisk interstitiell nefrit

Kronisk interstitiell nefrit - polietiologic sjukdom, en viktig manifestation av vilken är icke-förstörande abakteriell inflammation i interstitiell njur medullär vävnad skikt med en process som involverar tubuli, blod och lymfkärl renal stroma.

Akut interstitial nefrit

Akut interstitiell nefrit är en abakterisk icke-specifik inflammation i njurens interstitiella vävnad med sekundär inblandning av tubulär, blod och lymfkärl i njurkremen i processen.

Ärftlig nefrit (Alport syndrom) hos barn

Ärftlig nefrit (Alport syndrom) är en genetiskt bestämd nonimmun glomerulopati som uppträder med hematuri, en progressiv minskning av njurfunktionen.

IgA-nefropati (Berger's sjukdom)

IgA-nefropati (Berger's sjukdom) beskrivs för första gången 1968 som glomerulonefrit, som uppträder som en återkommande hematuri. För närvarande upptar IgA-nefropati en av de första platserna bland vuxna patienter med kronisk glomerulonefrit, som är på hemodialys.

Lipoid nefros

Lipoid nefros är en sjukdom hos unga barn (oftast 2-4 år), oftare pojkar. Lipoidnefros är en njursjukdom, där endast minimala förändringar är morfologiska. WHO-experter definierar lipidnefros som minimala förändringar i "liten podcit-processen", som genomgår dysplastiska förändringar, reagerar membranet och mesangiumet för en andra gång.

Nefrotiskt syndrom hos barn

Nefrotiskt syndrom - symptom innefattande uttryckt proteinuri (större än 3 g / I), hypoproteinemi, hypoalbuminemi och Dysproteinemia uttrycktes och disseminerad ödem (perifert, buk, anasarka), hyperlipidemi och lipiduriyu.

Funktionella störningar i urinsystemet hos barn

Funktionsstörningar i urinvägarna finns hos barn med en frekvens på 10% hos allmänheten. Bland patienter på nephrourologiska sjukhus diagnostiseras funktionsstörningar, såsom de som väger huvuddiagnosen eller som en självständig sjukdom, hos 50% av barnen och mer.

Hälsa