Cebaneks

Cebanex är ett universellt antimikrobiellt läkemedel. Låt oss överväga de viktigaste indikationerna för användning av detta läkemedel, användningsförfaranden, dosering, eventuella biverkningar och kontraindikationer till dess användning.

[1]

Indikationer Cebaneks

De viktigaste indikationerna för användning av Cebanex är antimikrobiell terapi. Läkemedlet är ordinerat för patienter med infektionssjukdomar, som orsakas av mikroflora, känslig för Cebanex aktiva substanser. Läkemedlet är ordinerat för:

• Infektionsskador i andningssystemet och luftvägarna ( bihåleinflammation, bronkit ).
• Infektioner i bäckenet och bukorganen ( peritonit, kolangit, cholecystit ).
• Smittsamma sjukdomar i lederna (bursit), ben ( osteomyelit ), mjuka vävnader ( furuncles ), samt meningit och septikemi.

I särskilt svåra fall är Cebanex ordinerat som en del av en omfattande antimikrobiell behandling. Läkemedlet interagerar perfekt med ett antal antibiotika som har en bakteriedödande effekt.

Släpp formulär

Formen av preparatet Cebanex är ett pulver för beredning av injektioner. Läkemedlet tillverkas i glasflaskor för parenteral användning vid 1 och 2 g. Varje kartong innehåller en flaska Zebanex.

Denna form av frisättning underlättar förfarandet för användning av läkemedlet. Använd en spruta, injicera lösningen i flaskan och skaka den noggrant tills Cebanex är helt upplöst.

Farmakodynamik

Cebanex är en komplex förberedelse av ett brett spektrum av åtgärder. De viktigaste aktiva substanserna i detta antimikrobiella medel är sulbaktam och cefoperazon.

• Sulbatkam är en hämmare av beta-laktamas, som praktiskt taget inte har någon antimikrobiell effekt. Men arbetet med detta ämne är att sulbatkam ökar verkan av cefoperazon.
• Cefoperazon är ett antibakteriellt medel av den tredje generationen av cefalosporiner. Det förstör aktivt bakteriemikroorganismer, som är i skeden av delning och multiplikation.

Läkemedlet Cebanex har en aktiv effekt på infektioner orsakade av gram-negativa och positiva aeroba bakterier, läkemedlet har en effekt på cocci och baciller. Innan läkaren förskrivs är det mycket viktigt att testa känsligheten hos stammarna av Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae. Men drogen har inte rätt effekt på stafylokocker och mykoplasma. De aktiva substanserna Cebanex tränger snabbt och effektivt in i biologiska vätskor och vävnader, och övervinner hematoplacentalbarriären.

Farmakodinamika Zebaneks - det här är de processer och åtgärder som läkemedlet har på kroppen och bakterierna. Drogen hänvisar till cefalosporin antibiotika, därför påverkar det känsliga mikroorganismer som befinner sig i reproduktionsstadiet. Läkemedlet verkar genom att hämma biosyntesen av mucopeptiden av cellmembran.

Kombinationen av aktiva substanser Cebanex visar aktivitet på alla mikroorganismer som är känsliga för cefoperazon. Läkemedlet är aktivt mot gram-negativa aeroba bakterier, kocker, baciller och gram-negativa kockar och baciller. Det är också aktivt mot resistenta mykoplasmer och meticillinresistenta stafylokocker.

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för Cebanex är förfarandena för metabolism, absorption, distribution och utsöndring av läkemedlet. Låt oss överväga alla dessa processer som inträffar med läkemedlet efter intag.

• Absorption - läkemedlet koncentreras i blodplasman efter 30 minuter med 1 g cefoperazon och 15 minuter efter användning av 0,5 g av läkemedlet.
• Distribution - hos vuxna patienter börjar fördelningen fem minuter efter dosen ges i 2g. Distributionshastigheten är 10-12 liter. I detta fall bindar den till blodproteiner vid 80%. Drogen penetrerar perfekt in i kroppsvätskor och vävnader. Observera att under distributionen av de aktiva substanserna i läkemedlet tränger igenom placenta barriären, så dess användning under graviditet är inte önskvärt.
• Utskiljning och metabolism - Halveringstiden för läkemedlet är 1-2 timmar. En del av läkemedlet metaboliseras i njurarna och leveren. Tsebanec utsöndras i urin, gall och avföring.

Dosering och administrering

Administreringsvägen och dosen Cebanex regleras och utses av den behandlande läkaren. Således är läkemedlet avsedd för intravenös, intramuskulär eller droppadministrering. I regel ges patienten ett hudtest för allergiska reaktioner på läkemedlets aktiva ingredienser innan läkemedlet används. För att förbereda injektionen spädar läkaren innehållet i Zebanex-ampullen till en koncentration av 100 mg per ml. För utspädning använd vatten för injektion, dextroslösning eller natriumkloridlösning.

När det gäller doseringen av läkemedlet beror det på sjukdomen som behandlas och de individuella egenskaperna hos patientens kropp. Svåra infektionssjukdomar - 0,5-1 g cefoperazon två gånger om dagen. Okomplicerad uretrit - en enda injektion av 0,5 g cefoperazon. I alla andra fall regleras dosen av läkemedlet av en läkare men överskrider inte 4 g aktiv substans Cebanex per dag.

[3]

Använd Cebaneks under graviditet

Användningen av Cebanex under graviditeten är endast möjlig om den potentiella nyttan för mammas hälsa är mycket viktigare än fostrets normala utveckling. Under graviditeten kan läkemedlet också ordineras av medicinska skäl. Men som regel är Cebanex ersatt med säkrare droger.

Om läkemedlet ordineras under amning, är det nödvändigt att konsultera en läkare. Läkaren bör ordinera analoger av läkemedlet som inte går in i mors mjölk och in i barnets organism eller förbjuder amning. Vissa kvinnor måste avbryta laktationsperioden på grund av att du tar Cebanex.

Kontra

Kontraindikationer mot användningen av Cebanex, liksom kontraindikationer mot något annat läkemedel, är dock i första hand baserat på individuell intolerans av de aktiva komponenterna. Läkemedlet rekommenderas inte för personer med intolerans mot cefalosporin och penicillin antibiotika. Särskild uppmärksamhet vid användning av läkemedlet ska ges till patienter som är benägen för allergiska reaktioner.

Cebanex administreras med försiktighet till patienter med svagt immunförsvar, personer som ansluter sig till begränsade dieter eller är på parenteral näring. För patienter med njursjukdomar, lever, gallblåsan och hög ålder föreskrivs en lägsta dos av läkemedlet. Men mottagandet av Cebanex av gravida kvinnor är endast möjligt under medicinsk övervakning, särskilt under första och sista trimestern.

Bieffekter Cebaneks

Biverkningar av Cebanex beror helt på egenskaperna hos patientens kropp och den använda dosen av läkemedlet. Så desto lägre dos, desto mindre farliga och skadliga biverkningarna. Låt oss titta på de vanligaste biverkningarna av Cebanex:

• Huvudvärk, yrsel
• leukopeni
• Minskning av blodtryck
• Pseudomembranös kolit (med långvarig behandling)
• Minskad hemoglobinnivå
• Illamående och kräkningar
• Avföring, metiorism
• Allergiska reaktioner på huden
• Flebit vid injektionsstället och andra symtom.

Om biverkningar av läkemedlet inträffar, är det nödvändigt att sluta ta det och söka medicinsk hjälp.

[2]

Överdos

Överdosering Cebanex är möjlig om doseringen av läkemedlet inte följs eller användningsreglerna. Så införandet av höga doser är orsaken till utseendet av biverkningar. De viktigaste symptomen på en överdosering uppträder av nervsystemet. Kramper kan förekomma hos patienter på grund av ökad koncentration av cebanex-aktiva substanser i cerebrospinalvätskan.

Antidot för överdosbehandling finns inte. För att ta bort symptomen på överdosering använd medicinsk behandling. I fallet med allvarliga läkemedel med kronisk sjukdom eller nedsatt njurfunktion utförs dialys.

Interaktioner med andra droger

Cebanex interaktion med andra droger är endast möjlig med tillstånd och utnämning av en läkare.

• Tsebanes kan inte blandas i en spruta med andra läkemedel och aminoglykosider.
• Läkemedlet kan blandas med kompatibla infusionslösningar, som används som lösningsmedel.
• Om, förutom Tsebaneks, patienten föreskrivs injektioner av aminoglykosider, måste läkemedlen injiceras i olika delar av kroppen och hålla sig vid ett och ett halvt intervall.
• Zebanex interagerar inte bra med läkemedel som har bakteriostatiska effekter, eftersom de minskar effektiviteten av Cebanex.
• Vid interaktion med probenecid ökar halveringstiden för Cebanex.
• När du använder läkemedlet är det strängt förbjudet att ta mediciner, vilket inkluderar etylalkohol, liksom alla alkoholhaltiga drycker.

[4], [5]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Cebanex måste överensstämma med preparatets anvisningar. Injektionsflaskor med läkemedlet kan lagras inte längre än två år från produktionsdatumet, vilket anges på förpackningen. Zebanex bör förvaras i torra rum, vid en lufttemperatur som inte överstiger 25 grader.

Den färdiga Cebanex-lösningen kan lagras i högst 24 timmar, med en temperaturreglering på 15-25 grader och inte längre än 48 timmar vid en temperatur av 5-10 grader. Om integriteten i förpackningen i preparatet har brutits under lagringsprocessen rekommenderas det inte att ta Cebanex.

Hållbarhetstid

Hållbarhet anges på förpackningen och är 24 månader. Efter utgångsdatumet måste läkemedlet kasseras, eftersom det är förbjudet att ta det. Observera att om lagringsvillkoren inte respekteras, förlorar läkemedlet dess medicinska egenskaper och därmed dess hållbarhet.