Ibalgin

Ibalgin är en typisk representant för gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som kan påverka benstrukturer och leder. Detta läkemedel tillhör den grupp läkemedel som används i stor utsträckning vid smärtsyndrom i muskler och leder.

Den huvudsakliga aktiva substansen är ibuprofen, som har ett brett verkningsspektrum. Ibalgin används för lokal applicering på smärtstället för att minska smärtsyndromets intensitet.

Appliceringsmetoden baseras på frisättningsformen, eftersom Ibalgin presenteras i form av en kräm. Enligt ATC-koden tillhör läkemedlet icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (M02AA), i synnerhet är ibuprofen kodad som M02AA13.

Läkemedlets internationella namn är ibuprofen. De huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaperna är vit eller nästan vit färg, konsistensen är en kräm-emulsion "olja/vatten".

Indikationer Ibalgin

Läkemedlet är avsett att minska intensiteten av smärtsyndrom som utvecklas till följd av degenerativa processer och inflammatoriska reaktioner i ledstrukturer. Lesioner i ryggraden och lederna kan ha reumatiska lesioner eller kännetecken för reumatoid artrit, ankyloserande spondylit eller osteoartros.

Dessutom inkluderar indikationer för användning av Ibalgin förekomst av smärta under en förvärring av gikt som involverar lederna, psoriasisartrit, tendinit, bursit, radikulit och inflammatorisk process på grund av traumatisk skada.

Emellertid är inte bara patologi i leder och benstrukturer en indikation för användning, utan också förekomsten av smärtsyndrom under inflammation i nervändar och muskler.

Indikationer för användning av Ibalgin inkluderar även att ta läkemedlet för sjukdomar i ÖNH-organen, vars orsak är ett infektiöst agens med en ytterligare ökning av den inflammatoriska reaktionen.

Detta antiinflammatoriska medel används också ofta för adnexit, algodisminoré, tandvärk och huvudvärk. Ibalgin kan användas för att sänka temperaturen vid patologier av infektiös och inflammatorisk genes i närvaro av hypertermi.

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Det antiinflammatoriska medlet presenteras i form av en kräm för användning genom applicering på det smärtsamma området. Denna form av frisättning möjliggör lokal verkan på det patologiska fokuset utan att signifikant förändra hemodynamiska parametrar.

Krämen har en behaglig mjuk konsistens, vilket gör den lätt att applicera på det smärtsamma området och täcker huden helt. När krämen tränger in i de underliggande hudlagren börjar den huvudsakliga aktiva substansen visa sina farmakodynamiska egenskaper.

Ibalgin, som finns i krämform, finns i fyllda tuber med en volym på 30 ml och 50 ml. Det är värt att tänka på att 1 g kräm innehåller cirka 0,05 g av den aktiva substansen ibuprofen. Detta är nödvändigt att veta för att undvika överdosering och biverkningar.

Förutom huvudsubstansen bör hjälpämnen framhävas: fast fett, triglycerider, alkoholer, propylenglykol och några andra komponenter.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Ibalgin är ett derivat av fenylpropionsyra, vilket gör att läkemedlet har sina huvudsakliga terapeutiska effekter. Bland dem är det nödvändigt att betona den antiinflammatoriska, smärtstillande och febernedsättande effekten.

På grund av Ibalgins verkningsmekanismer observeras en minskning av aktiviteten hos den inflammatoriska reaktionen genom att minska intensiteten hos exsudativa processer och produktionen av inflammatoriska mediatorer. Således säkerställs en minskning av svullnad, rodnad, smärtsyndrom och återställande av motorisk aktivitet i den drabbade leden.

Ibalgins farmakodynamik består i att hämma aktiviteten hos COX, ett enzym som är involverat i metabolismen av arakidonsyra. Den senare är i sin tur associerad med prostaglandiner som är involverade i utvecklingen av en inflammatorisk reaktion.

På grund av hämning av prostaglandinsyntesen i de centrala och perifera områdena säkerställs en minskning av smärtstyrkan. Dessutom inkluderar Ibalgins farmakodynamik en minskning av processen för trombocytadhesion.

Således ger läkemedlet, när det appliceras externt regelbundet, en antiinflammatorisk och smärtstillande effekt, vilket återställer ledens motoriska aktivitet.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Läkemedlet är avsett för extern applicering på det drabbade leden, därför kommer endast en liten mängd in i den systemiska blodomloppet, vilket inte orsakar signifikanta hemodynamiska förändringar.

Ibalgins farmakokinetik observeras efter applicering av krämen på huden, varefter läkemedlet snabbt absorberas i de djupa skikten och börjar ge terapeutiskt stöd.

Den maximala koncentrationen av den huvudsakliga aktiva substansen efter applicering av 5 g kräm (i termer av 250 g ibuprofen) är cirka 100 ng/ml. Om vi jämför dessa siffror med oral administrering av samma dos ibuprofen, kan vi se att de endast utgör 0,5 % av koncentrationen efter oral administrering.

Den lilla del av ibuprofen som absorberas i blodomloppet metaboliseras i levern och utsöndras i urinen – upp till 80 % och genom tarmarna – cirka 20 %.

Den huvudsakliga effekten uppstår på krämens appliceringsställe utan att blodvärdena förändras.

Dosering och administrering

Krämen är avsedd för applicering på huden i det område där smärtsyndrom och andra kliniska manifestationer av den inflammatoriska reaktionen observeras.

Appliceringsmetod och dosering måste noggrant beaktas för att undvika negativa biverkningar på huden eller inre organ. Därför behöver du för en engångsapplicering klämma ut en remsa kräm från tuben, vars längd beror på det drabbade området. I grund och botten är längden från 4 till 10 centimeter.

Användningsfrekvensen för läkemedlet är 3-4 gånger per dag. Krämen ska appliceras över området och gnuggas in lätt. Om det finns blödning och ett sterilt bandage behöver appliceras, applicera krämen och täck med tyget.

Krämens appliceringstid beror på svårighetsgraden av den patologiska processen och återställningstakten för ledmotorik. Oftast är behandlingstiden 2-3 veckor.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Använd Ibalgin under graviditet

Graviditet under hela sin period kräver särskild uppmärksamhet från kvinnan vid användning av läkemedel. Deras oberoende användning utan föregående samråd med en läkare hotar fostrets liv och hälsa. Dessutom kan det, beroende på graviditetens längd, förekomma störningar i processerna för organbildning, deras utveckling och förberedelse för ett självständigt liv.

Användning av Ibalgin under graviditet bör endast tillåtas efter en bedömning av risken för fostret och nyttan för kvinnan. Således är användning av Ibalgin mindre farligt under första och andra trimestern än i senare skeden. Detta beror på att mjölkkörtlarna under tredje trimestern börjar förbereda sig intensivt för att mata barnet.

Ibuprofen kan utsöndras i små mängder i bröstmjölk, därför rekommenderas det inte att använda Ibalgin under de sista månaderna av graviditeten, såväl som under perioden med naturlig amning.

Om användningen av detta läkemedel inte kan undvikas är det nödvändigt att strikt kontrollera doseringen. Om den dagliga dosen överstiger 800 mg bör frågan om att avbryta amningen under användning av Ibalgin övervägas.

Kontra

Varje person har sina egna kroppsliga egenskaper, vilket kan leda till utveckling av allergiska reaktioner vid användning av vissa läkemedel.

Kontraindikationer för användning av Ibalgin inkluderar individuell intolerans mot den huvudsakliga aktiva substansen och hjälpämnen. Reaktioner kan manifestera sig som både lokala och allmänna kliniska symtom.

Dessutom tyder kontraindikationer för användning av Ibalgin på att läkemedlet inte bör användas vid ulcerösa och erosiva lesioner i matsmältningskanalens slemhinna, vilka är i det akuta skedet. Ibalgin rekommenderas inte heller för personer med allvarlig njur- och leverdysfunktion, med patologi i synnerven och cirkulationssystemet.

Läkemedlet ska inte appliceras på områden med skadad hudintegritet eller omedelbart efter operation. Under användning av läkemedlet är det lämpligt att övervaka lever-, njur- och blodstatus.

Det är nödvändigt att använda Ibalgin med försiktighet i det subkompenserade stadiet av hjärtpatologi, matsmältningsorgan, samt i närvaro av blödningar i anamnesen vid användning av liknande läkemedel.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Bieffekter Ibalgin

Om reglerna för användning av läkemedlet inte följs eller om det finns individuella egenskaper hos kroppen, finns det en hög sannolikhet för biverkningar från att ta Ibalgin.

Biverkningar av Ibalgin kan manifestera sig som dyspeptiska störningar i form av illamående, obehag i bukområdet, kräkningar, nedsatt tarmperistaltik, samt utveckling av blödning från ulcerösa drabbade områden i mag- eller tarmslemhinnan.

Långvarig användning av läkemedlet kan orsaka förändringar i leverfunktionen. När det gäller nervsystemet kan huvudvärk, sömn- och synstörningar samt irritabilitet och ångest förekomma.

Dessutom kan förändringar i cirkulationssystemet observeras i form av en minskning av antalet blodplättar, erytrocyter och agranulocytos.

Biverkningar av Ibalgin, manifesterade av en allergisk reaktion, har symtom på angioödem, hudutslag, bronkospasmsyndrom och i närvaro av autoimmuna sjukdomar - aseptisk meningit.

Lokala manifestationer inkluderar rodnad, klåda, stickningar, sveda och hudutslag.

[ 9 ], [ 10 ]

Överdos

Vid okontrollerad användning av läkemedlet ökar risken för biverkningar och uppkomsten av kliniska symtom på överdosering. För att undvika detta rekommenderas att man konsulterar en läkare i förväg och övervakar dosen av läkemedlet och appliceringsfrekvensen.

En överdos av krämen är mycket osannolik, eftersom den använda volymen av läkemedlet appliceras på huden, varefter endast en liten del går in i blodomloppet.

Andelen av den huvudsakliga aktiva substansen i blodet kan inte ha en signifikant terapeutisk effekt, än mindre signifikanta hemodynamiska förändringar. Endast i sällsynta fall kan yrsel, huvudvärk eller illamående uppstå.

Illamående och kräkningar kan uppstå om läkemedlet för utvärtes bruk av misstag tas invärtes. I detta fall är magsköljning nödvändig.

Överdosering kan manifestera sig i kliniska symtom på biverkningar om en person har individuell intolerans mot läkemedlet. I detta fall kan rodnad, klåda och svullnad uppstå på huden.

[ 14 ], [ 15 ]

Interaktioner med andra droger

Eftersom krämen är avsedd för användning på huden är interaktionen mellan Ibalgin och andra läkemedel i större utsträckning endast möjlig med de som också används externt.

Om det är nödvändigt att applicera flera olika läkemedel på det drabbade området, varav ett är Ibalgin, bör deras absorptionstid beaktas. Efter applicering av Ibalgin är det nödvändigt att ta en paus på cirka 3-4 timmar innan man använder ett annat läkemedel.

Interaktionen mellan Ibalgin och andra läkemedel från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan öka sannolikheten för att utveckla biverkningar. För att undvika detta rekommenderas att man håller sig till ett visst tidsintervall mellan appliceringarna.

Dessutom är det nödvändigt att ta hänsyn till interaktionen mellan Ibalgin-kräm och läkemedel som administreras intraartikulärt. Vid användning av metotrexat kan dess biverkningar öka.

Vid kontrollerad användning av krämen kan mängden ibuprofen som kommer in i blodet inte orsaka någon konflikt med läkemedel som tas oralt. Försiktighet iakttas vid oralt intag av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, warfarin, diuretika och ACE-hämmare.

[ 16 ], [ 17 ]

Förvaringsförhållanden

Varje läkemedel kräver vissa rekommendationer om förvaringsförhållanden och förvaringsperioder. Tillverkaren av ett läkemedelsprodukt specificerar i bruksanvisningen egenskaperna hos de lokaler och klimatförhållanden där produkten ska förvaras.

Förvaringsvillkoren för Ibalgin föreslår att läkemedlet förvaras på en plats där det inte utsätts för direkt solljus. Dessutom bör temperaturen inte överstiga 25 grader.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt att förvara krämen utom räckhåll för barn, eftersom barn kan få smaken av krämen. Som ett resultat kan kliniska symtom på både förgiftning och överdosering uppstå.

Förvaringsförhållandena för Ibalgin måste följas noggrant för att undvika förlust av läkemedlets terapeutiska egenskaper och för tidigt utgångsdatum.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Hållbarhetstid

Tillverkaren av alla läkemedel måste ange utgångsdatum och förvaringsförhållanden. Läkemedlets effektivitet och människors hälsa beror på dessa uppgifter.

Tillverkningsdatum och sista användningsdatum anges på tuben och på den yttre kartongförpackningen. Utgångsdatumet är den tidsperiod under vilken läkemedlet behåller de medicinska egenskaper som anges i instruktionerna och inte orsakar hälsoskador.

Efter denna period är användning av något läkemedel förbjudet, eftersom sannolikheten för negativa biverkningar och avsaknaden av önskad terapeutisk effekt ökar. Hållbarheten för Ibalgin är 2 år.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]