İbalgin

Ibalgin är en typisk representant för en grupp icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som kan påverka benstrukturer och leder. Detta läkemedel hör till den grupp läkemedel som används allmänt i närvaro av smärta i musklerna och lederna.

Den huvudsakliga aktiva substansen är ibuprofen, som har ett stort spektrum av verkan. Ibalgin används för lokal tillämpning i fokus av smärta för att minska intensiteten i smärtsyndromets manifestation.

Metoden för applicering baseras på frisättningsformen, eftersom Ibalgin presenteras i form av en kräm. Enligt ATC-koden tillhör läkemedlet icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (M02AA), ibuprofen är särskilt kodad som M02AA13.

Det internationella namnet på drogen är Ibuprofen. De viktigaste fysikalisk-kemiska egenskaperna är vita eller nästan vita, i konsistens - kräm-emulsion "olja / vatten".

Indikationer İbalgin

Läkemedlet är utformat för att minska intensiteten i smärtssyndrom, vilket utvecklas som ett resultat av degenerativa processer och inflammatorisk reaktion av gemensamma strukturer. Ryggskada och led kan ha reumatisk skada eller egenskaper hos reumatoid artrit, ankyloserande spondylit eller artros.

Ytterligare indikationer för Ibalgina innefattar närvaron av smärta vid exacerbation av gikt, som involverar leder, psoriasisartrit, tendinit, bursit, ischias, och inflammatorisk process på grund av traumatisk skada.

Men inte bara patologin för leder och benstrukturer är en indikation för användning, men också förekomsten av smärtsyndrom vid inflammation i nervändar och muskler.

Indikationer för användning av Ibalgina innebär också administrering av läkemedlet i sjukdomar i ENT-organen, vars orsak är ett infektiöst medel med ytterligare ökad inflammatorisk respons.

Detta antiinflammatoriska medel används också allmänt i adnexit, algodismornorea, dental och huvudvärk. Ibalgin kan användas för att minska temperaturen i patologier av infektiös och inflammatorisk genes i närvaro av hypertermi.

[1], [2]

Släpp formulär

Det antiinflammatoriska medlet presenteras som en kräm för användning vid applikation till en smärtsam område. Denna form av frisättning tillåter att utöva en lokal effekt på det patologiska fokuset utan att väsentligt ändra de hemodynamiska parametrarna.

Krämen är ett ämne av trevlig mjuk konsistens, tack vare vilken den appliceras väl på området med smärtsamma känslor, som helt täcker huden. När grädden tränger in i de underliggande skikten av huden börjar den huvudsakliga aktiva substansen visa sina farmakodynamiska egenskaper.

Ibalgin, vars form representeras av grädden, är tillgänglig för försäljning i form av fyllda rör med en volym av 30 ml och 50 ml. Man bör komma ihåg att 1 g grädde innehåller ca 0,05 g aktiv ingrediens - ibuprofen. Det är nödvändigt att veta detta för att undvika överdosering och uppkomsten av biverkningar.

Förutom grundämnet är det nödvändigt att identifiera extra - fast fett, triglycerider, alkoholer, propylenglykol och några andra komponenter.

[3]

Farmakodynamik

Ibalgin är ett derivat av fenylpropionsyra, vilket resulterar i att läkemedlets huvudsakliga terapeutiska effekter isoleras. Bland dem måste vi fokusera på den antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekten.

På grund av verkningsmekanismerna för Ibalgin reduceras aktiviteten av den inflammatoriska reaktionen genom att minska intensiteten hos exudativa processer och produktionen av mediatorer av inflammation. Sålunda säkerställs reduktion av puffiness, rodnad, smärtssyndrom och återhämtning av den drabbade ledens motoriska aktivitet.

Farmakodinamika Ibalgin består av hämning av aktiviteten av COX, vilket är ett enzym som deltar i ämnesomsättningen av arakidonsyra. Den senare är i sin tur associerad med prostaglandiner som deltar i utvecklingen av en inflammatorisk reaktion.

På grund av inhibering av syntesen av prostaglandiner i de centrala och perifera områdena reduceras smärta syndromets intensitet. Dessutom innehåller farmakodynamiken för Ibalgin en minskning av processen att klistra ihop blodplättar.

Sålunda ger läkemedlet med regelbunden extern applikation antiinflammatorisk och analgetisk effekt, på grund av vilken ledningens motoraktivitet återställs.

[4]

Farmakokinetik

Läkemedlet är avsett för extern applicering på den drabbade leden, därför kommer en liten volym in i den systemiska blodströmmen, vilket inte orsakar signifikanta hemodynamiska förändringar.

Farmakokinetiken för Ibalgin observeras efter applicering av grädden på huden, varefter läkemedlet absorberas snabbt i de djupa skikten och börjar ge terapeutisk hjälp.

Maximal koncentration av huvudaktiv substans efter applicering av 5 g grädde (i termer av 250 g ibuprofen) är ungefär 100 ng / ml. Om du jämför dessa siffror med oral intag av samma dos ibuprofen, kan du se att de bara utgör 0,5% av koncentrationen efter intag.

En liten del av ibuprofen, som absorberas i blodet, metaboliseras i levern och utsöndras i urinen - upp till 80% och genom tarmen - ca 20%.

Huvudseffekten är på platsen för appliceringen av grädden utan att ändra blodparametrarna.

Dosering och administrering

Cremen är avsedd för applicering på hudområdet, där det finns smärtssyndrom och andra kliniska manifestationer av den inflammatoriska reaktionen.

Metoden för applicering och dos bör övervägas strikt för att undvika uppkomsten av negativa biverkningar från huden eller inre organen. Så, för en enda applikation måste du klämma ut en flaska kräm från tuban, vars längd beror på lesionsområdet. I allmänhet är längden 4 till 10 centimeter.

Användningsfrekvensen för läkemedlet är 3-4 gånger om dagen. Cream ska slipas på området och smutsas lite. I närvaro av blödning och behovet av att införa ett sterilt bandage, ska du applicera grädden och täcka med materialet.

Varaktigheten av appliceringen av grädden beror på svårighetsgraden av den patologiska processen och återhämtningsgraden hos ledningens motoraktivitet. Varaktigheten av terapeutiska kursen är oftast 2-3 veckor.

[11], [12], [13]

Använd İbalgin under graviditet

Graviditet överallt kräver en kvinna att ägna särskild uppmärksamhet åt att ta mediciner. Deras oberoende användning utan föregående samråd med en läkare hotar fostrets liv och hälsa. Dessutom kan beroende på graviditeten vara oegentligheter i processerna för att lägga organen, deras utveckling och förberedelser för ett självständigt liv.

Användning av Ibalgin under graviditeten bör lösas först efter bedömning av risken för fostret och fördelarna med kvinnan. Så under första och andra trimestern är användningen av Ibalgin mindre farlig än vid senare tidpunkter. Detta beror på att bröstkörtlarna i tredje trimestern börjar vara intensivt förberedda för att mata barnet.

Ibuprofen i små mängder kan utsöndras i bröstmjölk, så under de sista månaderna av graviditeten, och under perioden med naturlig utfodring rekommenderas inte att använda Ibalgin.

Om du inte kan undvika användning av detta läkemedel måste du strikt kontrollera dosen. Om du överstiger den dagliga dosen över 800 mg, bör du överväga att sluta amma medan du använder Ibalgin.

Kontra

Varje person har sina egna särdrag hos organismen, vilket medför att det är möjligt att utveckla allergiska reaktioner mot användningen av vissa läkemedel.

Kontraindikationer för användning av Ibalgin inkluderar individuell intolerans mot huvudämnet och hjälpkomponenterna. Reaktioner kan uppenbaras av både lokala och generella kliniska symptom.

Dessutom kontraindikationer Ibalgina tyder på att läkemedlet inte bör användas i närvaro av ulcerösa och erosiva mukosala lesioner i mag-tarmkanalen, som är i ett akut skede. Dessutom rekommenderas inte Ibalgin för personer med svårt nedsatt njur- och leverfunktion, med patologi i optisk nerv och cirkulationssystem.

Läkemedlet kan inte appliceras på ödet med en trasig integritet i huden och omedelbart efter operationen. Under användningen av läkemedlet är det önskvärt att övervaka funktionen av levern, njurarna och övervaka blodnivåerna.

Det är nödvändigt att noggrant använda Ibalgin med ett subkompenserat stadium av hjärtpatologin, matsmältningsorganen och även i förekomst av blödning i historien att ta sådana läkemedel.

[5], [6], [7], [8]

Bieffekter İbalgin

Underlåtenhet att följa de regler för användning av läkemedlet eller närvaro av de individuella egenskaperna hos den organism till Ibalgin det finns en hög sannolikhet för förekomst av biverkningar från att ta läkemedlet.

Biverkningar kan förekomma Ibalgina dyspeptiska störningar såsom illamående, obehag i buken, kräkningar, onormala tarmrörelser, såväl som utvecklingen av blödning från ulcerativa lesioner hos de slemhinnor i magen eller tarmarna.

Långvarig användning av läkemedlet kan orsaka förändringar i leverfunktionen. När det gäller nervsystemet finns huvudvärk, sömn, syn och irritabilitet och ångest.

Dessutom kan det finnas förändringar i cirkulationssystemet i form av en minskning av antalet blodplättar, erytrocyter och agronolocytos.

Biverkningar av Ibalgin, manifesterad av en allergisk reaktion, har symtom på Quincke ödem, hudutslag, bronkospasmsyndrom och i närvaro av autoimmuna sjukdomar - aseptisk meningit.

Lokala manifestationer är rodnad, klåda, stickande känslor, brännande och hudutslag.

[9], [10],

Överdos

Vid okontrollerad användning av läkemedlet ökar risken för biverkningar och uppkomsten av kliniska symtom på överdosering. För att undvika detta rekommenderas att du rådgör med din läkare och övervakar hur mycket läkemedel som används och hur ofta appliceringen används.

Överdosering med en kräm är mycket osannolikt, eftersom den använda mängden av läkemedlet appliceras på huden, varefter endast en liten del faller in i den systemiska blodbanan.

Andelen av den huvudsakliga aktiva substansen i blodet kan inte ha en signifikant terapeutisk effekt, desto mer signifikanta hemodynamiska förändringar. Endast i sällsynta fall kan det finnas yrsel, huvudvärk eller illamående.

Illamående och kräkningar kan uppstå om medicinen misstas för yttre användning oralt. I det här fallet är det nödvändigt att tvätta magen.

Överdosering kan uppenbaras av kliniska symtom på biverkningar om en person har en individuell läkemedelsintolerans. I det här fallet kan det förekomma rodnad, klåda och svullnad på huden.

[14], [15]

Interaktioner med andra droger

På grund av att kräman är avsedd att användas på huden, är interaktionen mellan Ibalgin och andra läkemedel i större utsträckning endast möjlig med de som också appliceras externt.

Så om det är nödvändigt att tillämpa flera olika droger på det drabbade fokuset, varav en är Ibalgin, ta då hänsyn till tiden för absorptionen. Efter applicering av Ibalgin måste du stå emot en paus ca 3-4 timmar innan du använder ett annat läkemedel.

Samspelet mellan Ibalgin och andra läkemedel med en grupp icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan öka sannolikheten för att utveckla biverkningar. För att undvika detta är det lämpligt att hålla sig till ett visst tidsintervall mellan applikationerna.

Dessutom är det nödvändigt att ta hänsyn till interaktionen mellan Ibalgin-kräm och läkemedel som administreras intraartikulärt. Vid användning av metotrexat är det möjligt att intensifiera manifestationerna av dess biverkningar.

Med kontrollerad användning av grädden kan den del av ibuprofen som levereras till blodet inte orsaka konflikter med läkemedel som tas internt. Försiktighet bör vidtas vid oral administrering av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, warfarin, diuretika och ACE-hämmare.

[16], [17],

Förvaringsförhållanden

Varje läkemedel kräver vissa rekommendationer om produktens hållbarhet och hållbarhet. Tillverkaren av läkemedelspreparatet i anvisningarna indikerar rummets egenskaper och de klimatiska särdrag i vilka preparatet är avsett att lagras.

Lagringsförhållandena för Ibalgina föreslår innehållet i läkemedlet på ett ställe där direkt solljus inte når. Dessutom bör temperaturregimen inte överskrida en nivå av 25 grader.

Särskild vikt bör ges till förvaring på en plats som inte är tillgänglig för barn, eftersom barn kan smaka på grädden. Som ett resultat av utseendet av kliniska symptom, både förgiftning och överdosering.

Förvaringsförhållandena för Ibalgin måste följas noggrant för att undvika förlust av läkemedelets terapeutiska egenskaper och utgången av hållbarheten före tid.

[18], [19], [20],

Hållbarhetstid

Tillverkaren av något läkemedel måste ange utgångsdatum och lagringsförhållanden. Det är från dessa uppgifter som effektiviteten av läkemedlet och människors hälsa beror på.

Tillverkningsdatum och sista ansökan anges på röret och på ytterkartongen. Hållbarhetstid är en tidsperiod under vilken läkemedlet behåller de angivna terapeutiska egenskaperna och inte skadar hälsan.

Vid slutet av denna period är användningen av något läkemedel förbjudet, eftersom sannolikheten för negativa biverkningar ökar och avsaknaden av en önskad terapeutisk effekt. Hållbarhetstid är 2 år.

[21], [22], [23]