Dystrofi bakad

Leveransdystrofi är en koma, vars orsak är djup depression av levern. Förekomsten av hepatisk koma är förknippad med förekomsten av alla sorters sjukdomar i kronisk form som påverkar levern.

Levern är ett mycket viktigt organ som spelar en viktig roll i processerna för fettmetabolism. Fetter som ingår i maten som kommer in i människokroppen, kommer in i tarmen, under inverkan av enzymer delas och går in i cirkulationssystemet. Tillsammans med blodflödet överförs de till levern, där de omvandlas till alla slags substanser som är nödvändiga för kroppens funktion, såsom triglycerider, fosfolipider, kolesterol.

Vid överdriven triglyceridhalt i levern infiltreras fettlever. Fettlever skiljer sig ofta med mer än tio-faldigt överskott av den normala mängden triglycerider i levern. Massan av dessa substanser i levern kan vara mer än halva vikten av levern, även om de inte omfattas av denna sjukdom deras vanligtvis inte mer än fem procent i den mänskliga levern. Detta tillstånd beror på flera faktorer, bland vilka är: förbrukning av livsmedel som innehåller mycket fettsyror, hög intensitet som inträffar i hepatiska processer som leder till bildningen av stora mängder av triglycerider, transport dysfunktion triglycerider från levern till fettvävnad. I ett hälsosamt tillstånd i kroppen ackumuleras triglycerider vanligtvis i fettvävnad som fett.

Naturen av fettavlagringar i levern orsakar klassificeringen av fettleverdystrofi enligt följande två typer. Baserat på storleken, vilka droppar av fett i levern får, är det små dropp och stor droppdystrofi.

[1], [2], [3], [4]

Orsaker till leverdystrofi

Orsaker till lever dystrofi mestadels koka ner till det faktum att denna sjukdom utvecklas på bakgrunden av en betydande minskning av förmågan hos leverceller för att visa ett lämpligt svar, framkallad av deras växelverkan med insulin. Insulin är en hubbub, som är ansvarig för leveransen av glukos som finns i blodet och i vävnadsvätskan till cellerna. På grund av det faktum att levercellerna är immun mot insulinverkan, uppträder glukosbrist, vilket är extremt viktigt för deras normala funktion och levercellerna börjar dö. På platsen för de celler som har skadats växer fettvävnaden efter en tid. Denna vävnad har inte egenskaperna hos en specifik levervävnad, vilket i slutändan leder till en signifikant minskning av effektiviteten hos det här organets normala funktion, en av de viktigaste i människokroppen.

Bristen på korrekt reaktion av leverceller på insulininsats kan vara en av manifestationerna av medfödd ärftlig patologi, och dessutom blir det ofta en följd av metaboliska störningar i patientens kropp. Insulinresistens kan också framstå som ett resultat av det faktum att det fanns en felaktig immunförsvar mot hormoninsulinet.

Den orsakar degenerering av levern är i sådana faktorer relaterade till livsstil och genom mänsklig kraft läge som överdriven konsumtion av livsmedelsprodukter med en stor halt av vegetabiliska och animaliska fetter och låga nivåer av fysisk aktivitet.

[5], [6]

Symtom på leverdystrofi

Symtom på leverdystrofi uttrycks i de flesta fall i extremt svag grad. Patienter med denna sjukdom klagar över några störande fenomen som är förknippade med deras närvaro, som regel visas de inte. Utvecklingen av den patologiska processen karakteriseras av långsam utveckling och inte manifestationen av kliniska manifestationer. Men när sjukdomen fortskrider kan dåsig smärta förekomma i rätt hypokondrium, illamående, kräkningar kan uppstå och avföring är bruten. I ett litet antal fall kan leverdystrofi manifesteras av svår smärta i buken, viktminskning, klåda och äggkärl i huden.

Symtom på leverdystrofi i sjukdomens toxiska typ och med massiv nekros kännetecknas av hyperplasi som uppträder bredvid portalens lymfkörtlar och mjälte. Manifestationer av leverdystrofi är också flera blödningar som kan förekomma i huden, i slemhinnorna och i serösa membran. Det finns nekrotiska fenomen och förändringar i den dystrofa naturen som uppträder i vävnaderna, och påverkar också hjärtsmyokardiet i bukspottkörteln.

Mot bakgrund av giftig kronisk dystrofi i levern i den kroniska formen av denna sjukdom, när dess återfall inträffar, kan postnekrotisk cirros utvecklas. När sjukdomen fortskrider, finns det en möjlighet till ett dödligt utfall som orsakas av leverinsufficiens eller hepateralsyndrom.

Fattig degenerering av levern

Fettdegenerering av levern är ett syndrom som orsakas av progressionen av fettdegenerering i levercellerna. Förloppet av denna sjukdom kännetecknas av uppkomsten av en process av patologisk ackumulering i levercellerna av fettinnehåll som ser ut som fettdroppar. Orsaken till utvecklingen av denna sjukdom som påverkar levern är i många fall patologiska processer som förekommer i gall- och tarmkanalen. Riskfaktorer för fet leversjukdom är också närvaron av fetma i den uttryckta formen hos patienten, den andra typen av diabetes mellitus, malabsorption och maldigestiva syndrom och regelbundet missbruk av alkoholhaltiga drycker. Bly till utvecklingen av fettsleversjukdom kan vara effekterna av ett antal läkemedel, såsom: kortikosteroider, tetracykliner, östrogener och läkemedel i den icke-steroida antiinflammatoriska gruppen. Fett degenerering av levern förutom detta kan följa med olika virala hepatiters förlopp i kronisk form, i synnerhet - hepatit C.

[7], [8], [9], [10]

Giftig diarré rostad

Levande toxisk dystrofi har som manifestationer massiva progressiva nekrotiska processer som påverkar levervävnaden. Sjukdomen är som regel akut, och i vissa fall kan den vara närvarande i kroppen i kronisk form, vilket leder till leversvikt när patologin utvecklas.

Orsaken till massiv levernekros är huvudsakligen effekten av giftiga ämnen som ingår i livsmedelsprodukter, inklusive svampar, vilket orsakar arsenförgiftning, fosforföreningar, etc. Dessa förgiftningar är exogena. Att provocera giftig dystrofi i levern kan också endogena förgiftningar. Dessa inkluderar toxicoser som uppträder hos kvinnor under perioden då de bär ett barn, tyrotoxikos. Orsaken till leverns toxiska dystrofi är ofta sjukdomen med viral hepatit, där sjukdomen utvecklas som en av manifestationerna i dess blixtformiga form.

Levande toxisk dystrofi orsakar förändringar i kroppen, vilka är karakteristiska för varje enskilt stadium av den patologiska utvecklingen av denna sjukdom. I början finns det en ökning av leverens storlek, det här orgelet förvärvar antingen flabby eller tät konsistens, det präglas av en icteric nyans. Med den fortsatta sjukdomsförloppet krymper levern i storlek och kapselhöljet blir skrynkligt. Hepatvävnad ändrar sin färg till gråaktig och tar upp utseendet på en lermassa. Vid senare stadier, efter sjukdoms tredje vecka, fortsätter processen att minska levern i storlek, den förvärvar en rödaktig tinge. Det finns en denudation av den hepatiska retikala stromen, där det finns förstorade och blodfyllda sinusoider. Konserverade hepatocyter kvarstår endast i lobulernas perifera områden. De resulterande fenomenen vittnar om övergången av leverdystrofi till scenen av röddystrofi.

Förekomsten av giftig leverdystrofi som har gått till det kroniska scenen är ett extremt sällsynt kliniskt fall, men det är förknippat med sannolikheten för ett dödligt utfall av patienten på grund av progressiv leverinsufficiens.

Akut dystrofi i levern

Akut dystrofi i levern är i första hand en komplikation som utvecklas mot bakgrund av en ogynnsam kurs i Botkins sjukdom. Fall av uppkomsten av denna sjukdom i en autonom form, vilket framgår av medicinsk statistik, är extremt sällsynta.

Hittills har medicinsk forskning i studien av mekanismerna för utvecklingen av dystrofa fenomen i levern inte lett till ett entydigt svar på frågan om orsaken till akut leverdystrofi. För närvarande är vi fortfarande inte helt klarlagda mekanismer för patologisk utvecklingen av denna allvarliga sjukdom som påverkar levern, och det är fortfarande oklart om det finns ett samband med styrkan (virulens) av viruset, annars finns det effekten av några andra faktorer.

Bly till en förvärrad kurs av hepatit av parenkymal natur kan vara patientens sjukdom med brucellos, återkommande tyfoid, syfilis, liksom graviditetstillståndet och artificiell avbrott. Allt detta medför en hög sannolikhet för degenerering av hepatit i en svår form av leverdystrofi.

Akut dystrofi i levern vid det inledande skedet återskapar en klinisk bild som liknar utvecklingen av Botkins sjukdom, som är förknippad med en signifikant försämring av patientens allmänna tillstånd. Samtidigt påverkas nervsystemet huvudsakligen, vilket uppenbaras vid utseendet på alla slags störningar i hjärnans aktivitet. Patienter börjar rava, rusar runt sängen, konvulsioner och kräkningar uppträder. I vissa fall blev framväxten av sådana tillstånd grunden för behovet av att sjukhuspassa en patient i en psykiatrisk klinik. Å andra sidan är en annan motsatt reaktion från centrala nervsystemet till utvecklingen av den patologiska processen möjlig. Apati och depression kan uppstå, en signifikant minskning av kroppens vitalitet, det kan vara ökad sömnighet. Fram till början av medvetslöshet och leverkärl.

[11], [12], [13]

Alkoholisk dystrofi i levern

Alkoholisk dystrofi i levern är en sjukdom som orsakas av överdriven konsumtion av alkoholhaltiga drycker under en längre tidsperiod över 10-12 år. Alkohol, i en oförorenad mängd som kommer in i människokroppen, har en extremt negativ, hepatotoxisk effekt.

Utseendet av alkoholisk leverdystrofi kan fungera som ett tecken på att det finns fet leversjukdom eller steatos, cirros, alkoholhepatit. I den överväldigande majoriteten av fallen utvecklas steatos som det tidigaste skedet av utvecklingen av den patologiska processen i levern på grund av alkoholmissbruk. Efter att ha stoppat det regelbundna intaget av alkohol i patientens kropp återgår patologiska förändringar på grund av steatos som utvecklas i levern till normal i 2 till 4 veckor. Ofta under sjukdomsförloppet kan det inte finnas några symptom alls hos henne,

Alkoholisk dystrofi i levern har samma symptom som kronisk alkoholförgiftning. Det diagnostiseras på grund av detektion av förstorade parotidkörtlar, närvaron av Dupuytrens kontraktur, palmar erytem. Förekomsten av denna sjukdom i patientens kropp bekräftas också av resultaten från laboratorietester och leverbiopsi.

Terapeutiska åtgärder för alkoholisk leverdystrofi består huvudsakligen av att patienten helt upphör med alkoholkonsumtion. En behandlingskurs med kortikosteroider och väsentliga fosfolipider är föreskriven. Om sjukdomen är i terminalstadiet kan levertransplantation anges.

[14], [15], [16], [17], [18],

Diffusiv leverdystrofi

Diffus leverdystrofi är en patologisk process som utvecklas i parenchymen, vilken är den huvudsakliga vävnaden från vilken detta organ bildas. I specifika leverceller förekommer hepatocyter, processer som syftar till att avgifta de giftiga ämnena som kommer in i kroppen. Hepatocyter deltar i matsmältningsförfaranden, deras roll här reduceras till gallresekretion, där det finns ett antal enzymer som bryter ner fetter i mag-tarmkanalen. Leverceller ger neutralisering av skadliga ämnen genom att omvandla dem till de som inte utgör ett hot mot kroppens normala funktion och som därefter utsöndras tillsammans med gallan.

Diffus leverdystrofi beror på det faktum att leverceller inte alltid kan bearbeta det gift som kommer in i kroppen. Det händer att de inte klarar av berusningsskala och som ett resultat leder förgiftningen till deras död. Med tiden ersätts de celler som sålunda förstörs av en fibrös bindväv. Ju mer signifikant graden av en sådan lesion i levern, desto mer påverkar den därmed dess förmåga att utföra sina funktioner.

Som regel åtföljs utvecklingen av diffusa patologiska framsteg i levern av en liknande process som även påverkar bukspottkörteln, eftersom de två organens funktioner är i nära anslutning.

[19], [20], [21], [22], [23]

Fokal dystrofi i levern

Fokal leverdystrofi uppvisar vissa svårigheter vid diagnos av denna sjukdom på grund av det faktum att även om det finns en försämring i leverfunktionen är det extremt svårt att fixa dessa patologiska förändringar genom laboratorietester.

Utgående från anledningarna som orsakade fokal leverdystrofi är i varje enskilt fall karaktäristiska närvaron av olika objektiva och subjektiva symptom och manifestationer av denna sjukdom hos varje enskild patient.

Fokal degenerering av levern som sker i synnerhet som en följd av de regelbundna stora doser av alkoholförgiftning, manifesteras i sådana fenomen som utseendet på andetag, och så försämringen av aptit. G., I vissa fall, rapporterade patienterna förekomsten av obehag och svårighetsgraden i den högra hypochondrium. Sådana symtom kännetecknas av en ökning av deras intensitet under rörelsen.

Detekteringen av fettleverinfiltrering blir ofta endast möjlig vid utförande av magnetisk resonansbildning (MRI) och computertomografi. Dessa diagnostiska tekniker är det mest effektiva sättet att upptäcka en patients brännmärgsleversjukdom.

[24], [25]

Zernistisk dystrofi bakad

Leverans granulärdystrofi är den vanligaste typen av proteindystrofisk patologi. Med denna sjukdom bryts kolloidala egenskaper hos den cellulära cytoplasmen, i vilken utseendet av ett kornliknande protein observeras.

Orsakerna till uppkomsten av leversjukdom är: brist på korrekt matning i barndomen, och i senare ålder perioder - konsekvenserna av berusning, förekomst av infektion, dysfunktion i cirkulations och lymfflödet, samt effekterna av faktorer som kan utlösa hypoxi.

När grön leverdegeneration utvecklas förändras proteincell metabolism. Med utvecklingen av den patologiska processen med granulärdystrofi förvärvar cytoplasmen ett svullet och grumligt utseende, vilket leder till att denna leverskada också karaktäriseras som en grumlig svullnad. Påverkade av denna sjukdom, får levern en flabby konsistens, blodcirkulationen störs i den.

I processen att upprätta en differentierad diagnos måste granulärdystrofi separeras från de fysiologiska processerna för proteinsyntes i celler i vilka granularitet uppstår i proteinet.

Den granulära degenerering av levern är främst en reversibel process, men på grund av allvarlig sjukdom, finns möjligheten av dess omvandling till sådana former som hyalint droppe eller giropicheskuyu dystrofi, såväl som nekros.

Bellishdystrofi rostad

Proteindystrofi i levern uppstår som ett resultat av störningar i proteinmetaboliska processer och kan representeras av amyloidos, hyalinos och granulärdystrofi.

Ett karakteristiskt kännetecken för amyloidos är att i närvaro av denna sjukdom avsätts en speciell amyloidproteinsubstans i vävnaderna.

Hyalinos är en typ av proteindystrofi, som ofta sker som en samtidig sjukdom mot bakgrund av ateroskleros. Denna patologi skiljer sig huvudsakligen från lokal lokalisering, i synnerhet kan den förekomma i kärlväggen under bildandet av en trombus. Hyalineos är märkligt för att bilda genomskinliga proteinstrukturer som broskig hyalinvävnad.

Proteindystrofi i levern har också formen av granulärdystrofi, vilket innebär bildandet av droppar och kornliknande proteinformationer i cellproteoplasmen. Föreningarna i en enda helhet tenderar dessa formationer att helt fylla hela det interna cellutrymmet. Med leverns granulära dystrofi blir proteincellstrukturerna tätare och normala funktionen av celler störs. Korndystrofi är fylld med utseendet av patologiska förändringar nekrotisk karaktär och leder till celldöd.

Gyrodopisk dystrofi bakad

Leverens hydropiska dystrofi, även känd som vattenburet dystrofi, har egenskapen att cellen innehåller vakuoler som innehåller cytoplasmisk vätska. I närvaro av denna typ av leverdystrofi skiljer sig parenkymceller i större storlekar, varvid kärnan i dem förvärvar en perifer lokalisering, i vissa fall observeras dess rynkning eller vakuolisering.

Med utvecklingen av patologiska förändringar överfylls cellen med vätska och dess ultrastrukturer sönderdelas. Cellerna blir som en vattenfylld behållare, och i själva verket representerar de en kontinuerlig vakuol med en kärna i form av en bubbla. Ett liknande fenomen, vilket är ett symptom som kännetecknas av kollikierad nekros, kallas för ballongdystrofi.

Leverens hydropiska dystrofi kan endast detekteras i en studie som använder ett mikroskop, eftersom utseendet på vävnader och organ inte har några visuella förändringar.

Prognosen i närvaro av denna sjukdom är ogynnsam, eftersom hydrofil leverdystrofi väsentligt påverkar organets funktion. En negativ prognosfaktor är också det faktum att utfallet av denna sjukdom är fokal eller total nekros av celler.

Gula dystrofi i levern

Gula dystrofi i levern i akut form kan inträffa under graviditeten som en av de därtill hörande komplikationerna. Dess orsak är tillståndet för akut berusning, där denna sjukdom är en försvårande faktor vid utvecklingen av infektionens utveckling i kroppen.

Gulsot hos kvinnor i den period då den bär ett barn såväl som närvaron av andra patologier förutom hepatisk degenerering av levern, kolecystit, såsom närvaron av stenar i levern, kan också vara närvarande som autonoma sjukdom provocerade autointoxication organism. Detta tillstånd är känt som en samtidig graviditet av toxicos.

Gula dystrofi i levern är en av de allvarligaste i graden av toxicos av graviditeten. Sjukdomen orsakas av svåra förgiftningsprodukter av metaboliska processer som förekommer under graviditeten, vilka skiljer sig åt i andra särdrag än i ämnesomsättningen som uppträder i kroppens normala tillstånd. Patologiska framsteg i början av dess utveckling kännetecknas av utseende av gulsot, som föregås av en period av svår, ofta mycket lång kräkning. Över tiden tillstånd förvärras av det faktum att huden och ikteriska sklera förvärva uttalad form, mental trötthet inträffar, kan det finnas tillstånd av delirium och hyperupphetsning nervsystemet. Finns möjligheten av multipla subkutana hemorragi, som en del av urinen, den mängd som tenderar att vara en betydande minskning, detekteras närvaron av tsirozina och lecitin, och dessutom finns det en minskning av hepatisk slöhet. På grund av ytterligare försämring av patientens allmänna tillstånd är det möjligt att döda efter några dagar.

Parenchymatisk dystrofi bakad

Leverans parenkymdystrofi utgör grunden för utvecklingen av den patologiska processen som är förknippad med den, förändringar i de kemisk-fysikaliska och morfologiska egenskaperna som är förknippade med cellulära proteiner. Essensen av sådana celler felfunktioner representerar hydratiseringsprocessen, vilket exponerade cytoplasman som ett resultat av vilken håller en cell koagulering, denaturering, eller, tvärtom - kollikvatsii fenomen. I de fall där det föreligger ett brott mot protein-lipidbindningar kännetecknas membrancellstrukturer av utseendet i dem av destruktiva processer. Konsekvenserna av sådana förändringar är utvecklingen av koagulationsnekrotiska processer - torr eller colliquativ - våt karaktär.

Leverans parenkymdystrofi klassificeras enligt dess sorter som:

• hyalint dropp
• Gidropičeskaâ
• Kåt degeneration.

Till parenkymal leverdystrofi kan också tillskrivas och granulär dystrofi, vilket är typiskt för utseendet i celler av parenchyma av proteinkorn. Denna typ av leverdystrofi kännetecknas av en ökning i kroppen som påverkas av denna sjukdom, förvärvet av en flabby konsistens och ett svagt utseende på skäret. Det sistnämnda kännetecknet orsakar det faktum att leverns granulära dystrofi också kallas en svag eller grumlig svullnad.

Diagnos av leverdystrofi

Diagnos av leversjukdom förknippad med ett antal svårigheter som uppstår på grund av det faktum att konventionella metoder för laboratorietester i detta fall är ofta inkonsekventa, även trots det faktum att denna sjukdom påverkar levern, blir det uppenbart oundvikligt försämring av detta organ.

Den kliniska bilden dystrofisk lever patologi, som regel, olika symptom, den viktigaste funktionen tyder dock närvaron i kroppen av denna sjukdom är en ökning av leverstorlek. Eftersom levervävnad ekogenicitet på ultraljud inte skiljer sig i någon nämnvärd grad från de normala värdena, ibland med en tendens att öka, hindrar det korrekt och entydigt differentiering av cirros eller fibros i levern. Genom ultraljud blir det möjligt att identifiera områden som har ökade ekogena egenskaper, medan lågabsorptionszoner bestäms av datortomografi. CT och magnetisk resonansbildning är en av de mest effektiva metoderna för att känna igen dystrofisk patologi i levern. De är mest effektiva för att bestämma fettinfiltrering av fokalleveren.

Diagnos av leverdystrofi är också i utförandet av en histologisk undersökning av biopsiprover för att fastställa närvaron i denna kropp av alltför stora mängder fettbildningar.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Behandling av leverdystrofi

Eftersom i ett sådant ärende som att behandla dystrofi levern är av stor betydelse formulering exakt och differentiell diagnos baserad på denna uppgift vissa terapeutiska åtgärder för att utesluta diagnosen av hepatit B, vilket är det svåraste steget av denna sjukdom är vanligtvis tilldelas en leverbiopsi. Hittills, tyvärr finns det ingen sådan icke-invasiv teknik som med en hög grad av noggrannhet som en möjlighet att diagnostisera hepatit eller med stor säkerhet att bestämma graden och lämplig behandling av alkoholfria fettlever ursprung.

Innan du skickar patienten för en biopsi och behandla leversjukdomar, inklusive behandling av rekommendationerna från vårdpersonal fettlever reduceras till att patienten är nödvändigt, först och främst, att ändra sin livsstil. Eftersom denna leverlektion kännetecknas av ökade insulinresistensegenskaper innefattar sådana förändringar i patientens livsstil ett antal aktiviteter som huvudsakligen syftar till att eliminera eller minimera effekten av en sådan negativ faktor. Föreskriven överensstämmelse med en speciell kost och diet, i samband med en ökning av antalet fysiska ansträngningar.

Dieten förutsätter en minskning av det totala kaloriinnehållet i den dagliga kosten, vilket minimerar konsumtionen av de livsmedel där fruktos finns närvarande i stor mängd, liksom med ett högt innehåll av fettsyror.

För att förbättra absorptionen av insulin och dess verkan mer effektivt användbar fysisk träning, som förutom hjälp att bli av med överflödigt fett i inre organ och bidra till att minska de negativa effekter som orsakas av fettlever.

Diet i leverdystrofi

Kost i leverdystrofi är en av de viktiga faktorerna för att bekämpa denna sjukdom och lyckad helande.

Dieten tillåter att äta utan betydande begränsningar av livsmedel som innehåller vitaminer, fibrer, pektin och kolhydrater i stora mängder. Innehållet av fetter i mat i den dagliga kosten bör inte överstiga 70 gram. Denna diet förutsätter också uteslutande av kolesterolhaltiga livsmedel och minimal förbrukning av bordsalt.

Det är föreskrivet att äta mat som uteslutande kokas eller kokas för ångning. Även om stekt mat finns på listan över kategoriska förbud i den dystrofa leverpatologin, är det möjligt att laga kött- och fiskrätter i ugnen. När det gäller fisk bör det noteras att det rekommenderas att överge sina särskilt feta sorter.

När det gäller drycker för undantag av kost, kakao och kaffe faller mjuka alkoholfria drycker.

Diet vid leverdystrofi - en exemplarisk lista av rätter som är acceptabla och rekommenderade för användning ges nedan.

De första rätterna kan presenteras med borsch, soppor från spannmål, grönsaker och även mejeriprodukter.

På den andra maträtten kan du äta kokt eller ångat kött eller mager fisk.

Som en skål kan du använda några grönsaker, igen - kokta eller kokta ångade grönsaksalat från kokta lök, kål, morötter.

Ibland kan du diversifiera kosten med skinka och ost av milda sorter, en omelett tillagad för ett par eller inte mer än ett kokt ägg om dagen.

Från gröt - du kan laga bovete, halvmjölk, havregryn, och dessutom - ris.

I en diet med leverdystrofi ingår kondenserad och helmjölk, yoghurt, kefir och stearinost med låg fetthalt.

[32], [33], [34],

Förebyggande av leverdystrofi

Förebyggande av leverdystrofi innebär en avsiktlig undvikande av effekterna av negativa faktorer som kan leda till uppkomsten av sådan hepatisk patologi. I stor utsträckning minskar sannolikheten för utvecklingen av denna leversjukdom, avslaget på ett antal dåliga vanor. Först och främst - från nikotinberoende, intemperans i användningen av alkoholhaltiga drycker, övermålning, stillasittande livsstil och en lång tid innan tv-skärmen.

Positiva förebyggande faktorer för att upprätthålla aktiviteten hos hela organismen i en hög vitalitet och förhindra uppkomsten av patologiska fenomen i inre organ, i synnerhet levern, är en meningsfull systematisk metod för att ställa in hela livet ordning, organisation av ordentlig regim kost med närvaron av en balanserad kost för alla nödvändiga för kroppen näringsämnen och element och med restriktions för varmt, stekt mat, korvar och konserver.

Viktigt i ett sådant problem som förebyggande av leverdystrofi är också kontroll över kroppsvikt och upprätthåller sitt kroppsmassindex inom det optimala.

Fördelaktigt för fungerande lever verkar regelbunden motion i form av sport - .. Walking promenader, jogging, simning, etc. Ungefär den optimala kroppsvikten bidrar till att eliminera överspänningar leverfunktioner samt och funktion hela organismen.

Prognos av leverdystrofi

Prognosen för leverdystrofi i händelse av att sjukdomen inte belastas av närvaron av alla sorters komplikationer är gynnsam. Patienterna förblir i de flesta fall operationella.

Degeneration av levern med uttalade egenskaperna hos den patologiska processen resulterar i en motståndsminskning till infektioner som kommer in i kroppen kan orsaka värre tolerabilitet anestesi och kirurgiska ingrepp, och bidra till längre postoperativ återhämtningsperiod.

Samtidigt som progressiva trender slag faktorer som orsakar gepatotoksii: ämnesomsättningsrubbningar eller giperlidemii processer, finns det en möjlighet att ytterligare försämring av inflammation, vilket resulterar i vad som kan utveckla micronodular levercirros och Nash.

Förutsägelse leversjukdom med kosten begränsningar och icke-tecken missbruk tillämpas på patienter fettlever dystrofi olika tendens att bevara sin effektivitet och ett tillfredsställande tillstånd av organismen. Ändå klagade tiden på en sådan tid från dessa observerade patienter om en signifikant minskning av styrka och vitalitet, särskilt under perioder i samband med långvarigt arbete som krävde stor stress.

En negativ prognostisk faktor var det faktum att det hos vissa patienter var en degenerering av sjukdomen i levercirros.