Lesfal

L'esfal har visat sig vara effektivt vid sjukdomar i levern, gallgångarna, psoriasis, vid rengöring av levern från spår av toxisk berusning, från strålningseffekter, och läkemedlet minskar även allvarliga manifestationer av toxicos under graviditet. L'esfal har praktiskt taget inga kontraindikationer (förutom individuell intolerans), dessutom är det säkert under graviditet och amning.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet L'esfal är sojalecitin, ett naturligt ämne som har gynnsamma egenskaper för människokroppen. Sojalecitin innehåller ämnen som löser upp och förbränner fett, dvs. skyddar levern, gallblåsan och blodkärlen från kolesterol. Det är på grund av dess likhet med fettvävnad som lecitin främjar den naturliga nedbrytningen av fett (och endast överskottsfett i kroppen) och tar en aktiv roll i oxidationsprocessen.

[ 1 ]

Indikationer Lesfal

L'esfal används för:

1. Leversjukdomar:

• leverdegeneration;
• kronisk hepatit;
• levercirros.

2. Sjukdomar i gallvägarna.
3. Toxisk leverskada.
4. Toxicitet under graviditet.
5. Strålningssyndrom.
6. Psoriasis.

Resultaten från ett flertal studier visar att L'esfal förbättrar metabolismen i levern, ökar motståndskraften mot skadliga effekter, accelererar processen för återställning av celler och leverfunktioner vid olika skador.

I människokroppen utför levern många viktiga funktioner: den reglerar kolhydratmetabolismen, lagrar glykogen (kroppens energireserv), samt vitaminer och mikroelement, neutraliserar gifter och giftämnen som kommer in i kroppen, etc.

Den mänskliga levern har en fantastisk förmåga att återhämta sig. Även om bara 25 % av normal vävnad finns kvar, kan levern återställa sin ursprungliga storlek. Men denna process är mycket långsam. Långvarig exponering för ogynnsamma faktorer (alkohol, virus, hepatit) leder till att de normala cellerna ersätts av bindväv, vilket resulterar i skrumplever. Den vanligaste orsaken till levercirros är långvarig alkoholförgiftning och hepatit.

Olika sjukdomar leder till försämrad leverfunktion och störningar i gallbildningsprocessen. Svårigheter i gallflödet till tarmen uppstår ofta på grund av olika inflammatoriska processer i gallblåsan (kolangit, kolecystit, kolelitiasis, etc.). Som ett resultat av inflammation lagras galla i gallblåsan och levern och börjar absorberas i blodet. Otillräcklig mängd galla i tarmen stör matsmältningsprocessen, särskilt när det gäller att smälta fetter.

[ 2 ]

Släpp formulär

L'esfal finns som injektionslösning i ampuller om 5 ml. Beroende på förpackningen innehåller förpackningen 5 eller 10 ampuller.

Farmakodynamik

Sojalecitin som ingår i preparatet innehåller många fleromättade fettsyror. Lecitinmolekyler är huvudsakligen inbyggda i cellmembranens strukturer, vilket underlättar processen att återställa skadad levervävnad. Lecitin, även känt inom medicinen som fosfolipid, påverkar nedsatt lipidmetabolism och reglerar lipoproteiners metabolism. Som ett resultat får kolesterol och neutrala fetter en form som är lämplig för transport, särskilt på grund av den ökade förmågan hos högdensitetsfetter att binda kolesterol för vidare oxidation. Läkemedlet utsöndras genom gallgångarna, under vilken det litogena indexet minskar och gallan stabiliseras.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Halveringstiden för kolinkomponenten i läkemedlet är 66 timmar (cirka 3 dagar), för mättade fettsyror - 32 timmar. Under kinetiska studier av människokroppen fann man att cirka 5% av var och en av de utsöndrade isotoperna (14C och 3H) skedde genom utsöndring med avföring.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras endast intravenöst och mycket långsamt; om L'esfal administreras intramuskulärt kan en lokal reaktion utvecklas. Läkemedlet förskrivs till vuxna och barn över 12 år med 5-10 ml per dag (1-2 ampuller). I svåra fall av sjukdomen kan dosen fördubblas. Högst 10 ml av läkemedlet kan administreras åt gången. För att späda L'esfal används patientens eget blod 1:1. Behandlingsförloppet är 10 dagar, därefter fortsätter behandlingen med orala former av läkemedlet.

Vid psoriasis förskrivs oral form under de första två veckorna, därefter är en kur med 10 intravenösa injektioner möjlig, samtidigt som PUVA-behandling (ultraviolett strålning) förskrivs. Efter avslutad intravenös injektion återupptas orala former av lecitin.

Om det händer att utspädning av läkemedlet med patientens blod är omöjlig, kan elektrolytfria lösningar (glukos, xylitol) användas i förhållandet 1:1.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Använd Lesfal under graviditet

Under graviditet används L'esfal för att behandla svåra fall av toxicos. Läkemedlet har visat sig fungera bra vid toxicos hos gravida kvinnor, det lindrar svåra symtom väl och lindrar kvinnans tillstånd.

Om det finns behov av behandling under amning kan L'esfal användas utan rädsla; inga biverkningar eller skadliga effekter på barnets kropp via bröstmjölk har identifierats.

Produkten innehåller alkohol och används uteslutande intravenöst. När läkemedlet administreras intramuskulärt observeras allvarligare lokala reaktioner.

Kontra

L'esfal är kontraindicerat vid individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bieffekter Lesfal

I sällsynta fall, med ökade doser av läkemedlet, kan störningar i matsmältningssystemet (diarré) uppstå. Ibland observeras en överkänslighetsreaktion mot läkemedlet i form av utslag, klåda etc.

[ 16 ], [ 17 ]

Överdos

För närvarande finns det ingen information om överdosering av L'esfal, men som nämnts kan ökade doser av läkemedlet orsaka diarré och leda till störningar i matsmältningskanalen. Ibland kan en lokal allergisk reaktion uppstå i form av olika utslag, klåda etc.

Interaktioner med andra droger

L'esfal är inkompatibelt med elektrolytlösningar, interaktion med andra läkemedel har inte studerats. Läkemedlet ska inte administreras i samma spruta som andra läkemedel.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Förvaringsförhållanden

L'esfal förvaras på en plats väl skyddad från ljus och direkt solljus, vid en temperatur på 2-8 ^° C. Det är nödvändigt att säkerställa att läkemedlet förvaras utom räckhåll för barn.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för L'esfal är två år från tillverkningsdatumet, vilket anges på förpackningen, med förbehåll för förvaringsförhållandena. Läkemedlet kan inte användas efter utgångsdatumet.

[ 30 ], [ 31 ]