Stomatocytos (närvaron av koppformad konkav erytrocytform) och anemi som utvecklas under hypofosmati är avvikelser i erytrocytmembranet som orsakar hemolytisk anemi
Ärftlig sfärocytos och ärftlig elliptocytos är medfödda anomalier av erytrocytmembranet. Med ärftlig sfärocytos och elliptocytos är symtomen vanligtvis milda och innefattar anemi av varierande svårighetsgrad, gulsot och splenomegali.
Hemolytisk anemi associerad med mekanisk röda cellskador (mikroangiopatisk hemolytisk anemi) på grund av intravaskulär hemolys resulterande i intensiv eller traumatisering av blodflöde turbulens.
Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (Markiafawa-Mikeli syndrom) är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av intravaskulär hemolys och hemoglobinuri och förvärras under sömnen.
Autoimmun hemolytisk anemi som orsakas av antikroppar som interagerar med röda blodceller vid en temperatur av 37 C (hemolytisk anemi med termiska antikroppar) eller en temperatur <37 C (hemolytisk anemi med kall agglutinin).
Vid slutet av deras normala livstid (-120 dagar) avlägsnas röda blodkroppar från blodomloppet. Hemolys förstör tidigt och som ett resultat förkortar livslängden av erytrocyter (<120 dagar).
Anemi är vid mieloftize normochromic Normocytär-och utvecklas när infiltration eller ersättning av de normala icke-hematopoietiska märgutrymmen eller onormala celler.
Aplastisk anemi (aplastisk anemi) - normochromic normocytär anemi, är ett resultat av uttömning av hematopoetiska progenitorer, vilket leder till benmärgshypoplasi, reduktion av antalet erytrocyter, leukocyter och blodplättar
Hypoproliferativ anemi är resultatet av en brist på erytropoietin (EPO) eller en minskning av dess respons; De är som regel normokroma och normocytiska
