Sickle-cellanemi (hemoglobinopati) är en kronisk hemolytisk anemi, som förekommer övervägande hos svarta i Amerika och Afrika, på grund av homozygot arv hos HbS
Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD) är en X-kopplad fermentopathy, ofta yttrar sig i personer svarta, kan hemolys inträffar efter en akut sjukdom eller mottagning av oxidanter (inklusive salicylater och sulfonamider).
Stomatocytos (närvaron av koppformad konkav erytrocytform) och anemi som utvecklas under hypofosmati är avvikelser i erytrocytmembranet som orsakar hemolytisk anemi
Ärftlig sfärocytos och ärftlig elliptocytos är medfödda anomalier av erytrocytmembranet. Med ärftlig sfärocytos och elliptocytos är symtomen vanligtvis milda och innefattar anemi av varierande svårighetsgrad, gulsot och splenomegali.
Hemolytisk anemi associerad med mekanisk röda cellskador (mikroangiopatisk hemolytisk anemi) på grund av intravaskulär hemolys resulterande i intensiv eller traumatisering av blodflöde turbulens.
Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (Markiafawa-Mikeli syndrom) är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av intravaskulär hemolys och hemoglobinuri och förvärras under sömnen.
Autoimmun hemolytisk anemi som orsakas av antikroppar som interagerar med röda blodceller vid en temperatur av 37 C (hemolytisk anemi med termiska antikroppar) eller en temperatur <37 C (hemolytisk anemi med kall agglutinin).
