Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Hemoglobin S-C sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Hemoglobin SC-sjukdom är en hemoglobinopati med symtom som liknar de vid sicklecellanemi, men mindre intensiva.
Eftersom 10 % av svarta har HbS-avvikelsen är den heterozygota SC-kombinationen vanligare än den homozygota HbC-formen. Anemin vid onormal HbS-C liknar HbC-avvikelsen, men är mildare; vissa patienter har till och med normala hemoglobinnivåer. De flesta symtomen på sjukdomen liknar de vid sicklecellanemi, men är mindre intensiva och mindre vanliga. Typiska tecken är dock svår hematuri, retinala blödningar och aseptisk nekros i lårbenshuvudet. HbS-C-sjukdom misstänks hos alla patienter med symtom på sicklecellanemi eller när sickleformad erytrocytmorfologi detekteras. Målceller och ibland sickleformade celler är synliga i färgade utstryk. Sickleformade celler identifieras i speciella preparat, och elektrofores används för att bekräfta diagnosen.
[