Diagnos av sicklecellanemi

Laboratoriedata för sicklecellanemi

I hemogrammet detekteras normokrom hyperregenerativ anemi - koncentrationen av hemoglobin är vanligtvis 60 ~ 80 g / l, antalet retikulocyter är 50-150%. I utstrykningen av perifert blod innehåller vanligtvis röda blodkroppar, utsatta för irreversibla "sickle" - sickle erytrocyter; Aniso- och poikilocytos, polychromatofili, ovalocytos, mikro- och makrocytos finns också, och Kebot och Jolly-kropparna finns. Det totala antalet leukocyter ökade till 12-20 x 10 ⁹ / l, det finns neutrofili; blodplätträkningen ökar, hastigheten för erytrocytsedimentering reduceras.

Biokemiskt finns hyperbilirubinemi, förändringar i leverprover, hypergammaglobulinemi och eventuellt en ökning av serumjärnnivån. Ökad osmotisk resistans av erytrocyter noteras.

I sternal punctate finns uttalad hyperplasi av erytroidspiran, förändringar i megaloblastisk typ är inte ovanliga.

För diagnosen är avgörande för studien av röda blodkroppar och hemoglobin. Ett enkelt och snabbprövande test för närvaron av HbS är metoden för bestämning av sickleytrocyter vid deras deoxygenering eller verkan av reduktionsmedel (natriummetabisulfit). Genom att använda dessa metoder för forskning är det möjligt att inducera "whelping" av nästan 100% av röda blodkroppar både i sicklecellanemi och i dragets karaktär. För att detektera HbS i erytrocyter kan man använda

Differentiell diagnos av sicklecellanemi

Utförs med heterozygotiska hemoglobinopatier.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]