Evrizam

Kiev-företaget PAO Pharmak (Ukraina) presenterade läkemedlet Evrizam, som tillhör det internationella registret för den farmakoterapeutiska gruppen av psykostimulerande medel och nootropa läkemedel.

Indikationer Evrizam

Komponenthalten i läkemedlet, riktningen för farmakodynamiken för det aktuella läkemedlet och orsaka indikationer för användning av Euryses.

• Ateroskleros, som påverkar hjärlens kapillärer, vilket leder till en störning av normal blodcirkulation i detta område av människokroppen.
• Konsekvenser av traumatisk hjärnskada.
• Brott mot förmågan att koncentrera uppmärksamhet.
• Stroke av ischemisk natur, liksom tiden för återställande terapi efter hemorragisk kris, vilket ledde till försämring av hjärncirkulationen.
• Problem med strukturellt och logiskt tänkande.
• Problem med kort- och långsiktiga minnen.
• Emotionell instabilitet: irritabilitet, panik, depression.
• Encefalopati, som utvecklas av olika skäl, är en patologisk hjärnskada på grund av nervcellernas död, vilket orsakas av försämrad blodtillförsel och syrebrist.
• Meniros syndrom är en inre sjukdomssjukdom, vilket medför en ökning av mängden vätska (endolymf) i sin hålighet.
• Labyrintopati är en inre öronets patologi orsakad av dystrofiska förändringar av nervelementen och manifesteras av hörselskador och olika vestibulära störningar.
• Yrsel.
• Upplevelsen av närvaron av en konstant ljudbakgrund i öronen.
• Illamående, med en hög intensitet, förändras i utseendet av kräkande reflexer.
• Nystagmus - ofrivillig rörelse av ögonbollar.
• Förebyggande åtgärder för att stoppa kinetos - ett patologiskt tillstånd som orsakats av ett bristfälligt svar från den vestibulära apparaten till externa, helt normala stimuli.
• Hur man förhindrar vanliga migrän.
• Som underhållsbehandling för att öka minnet och förbättra lärandet i speciella barn som ligger bakom normerna för den intellektuella utvecklingen.

Släpp formulär

De viktigaste aktiva substanserna i läkemedlets sammansättning är två: cinnarizin och piracetam. Det är de som dikterar läkemedlets verkningsriktning, vilket ger den dess egenskaper.

Preparatets form är kapslar, representerade av ett styvt gelatinöst membran. Kapseln består av två halvor: Huvudkomponenten i den vita nyansen och "locket" har flera beige färger. Fyllningen av behållaren är ett kristalllikt pulver av rent vit eller lite nyans.

En enhet av medicin i sin sammansättning innefattar, räknat på ugnstorr produkt (0% fukt), cinnarizin - 0,025 g piracetam - 0,4 g kapslar Evrizam framställning är, förutom av existerande och ytterligare kemiska föreningar som bibehåller eller förstärker den erforderliga egenskaper hos de grundläggande komponenterna. Sådana kemiska föreningar innefattar laktosmonohydrat, magnesiumstearat, aerosil (vattenfri kolloidal kiseldioxid).

Farmakodynamik

Läkemedlet som behandlas avser psykostimulerande och nootropa läkemedel och gör det till en sådan farmakodynamik Evrizam - en harmonisk kombination av alla beståndsdelar i drogen. Euryzam är en kombination som har två grundläggande komponenter, som är ansvariga för att aktivera blodflödet genom hjärnans kapillärsystem, vilket förbättrar metabolismen av detta område av människokroppen.

Piracetam, 400 mg i en kapsel, är ett neurometaboliskt stimulerande medel (nootropiskt medel), som är utformat för att utöva en specifik effekt på hjärnans högre funktioner. Han arbetar som en stimulans av hjärnaktivitet, vilket föryngrar kroppen och förlänger livet. Arbetet med pyracetam syftar till att förbättra energipotentialen. Tack vare det förbättras mikrocirkulationen på de områden i hjärnan som har genomgått patologiska förändringar. Denna kemiska förening förbättrar flödet av oxidations-reduktionsprocesser i hjärnområdets ischemiska vävnader, aktiverar metaboliska processer. Piracetam stabiliserar, påverkar positivt hjärnans integrerade funktioner, konsoliderar patientens minne, gör det möjligt att förbättra lärandet.

 Cinnarizin eliminerar effekten av histamin på H1-histaminreceptorer på mekanismen för konkurrerande inhibering, liksom effektivt hämmar kalciumkanalernas arbete. Denna kemiska förening är en utmärkt substans, som arbetar med vasodilatation, som visar sin aktivitet, huvudsakligen på kranskärls- och cerebrala kapillärerna i cirkulationssystemet. Denna kemiska förening har en stark effekt på glatta muskler, av vilka kärlen är sammansatta. Cinnarizine är ett ämne som försvagar verkan av vissa endogena vasokonstrictorer, till exempel, såsom angiotensin eller norepinefrin, som uppvisar motsatt effekt. Detta läkemedel ökar vasodilaterande effekten av kvävedioxid på hjärnans kapillärer. Samtidigt fanns inga tecken på någon effekt på humant blodtryck och graden av myokardiell ledningsförmåga. Den har en lugnande effekt på upphetsningen hos den vestibulära apparaten. Cinnarizine förbättrar elasticiteten hos blodkärlens väggar, später ut blodet väl, vilket reducerar viskositeten, vilket skyddar kapillärerna från trombos. På grund av blockeringen av H1-aktivitet hos histaminreceptorer visar den obetydliga lugnande egenskaper. Denna kemiska förening släcker den långvariga exciteringen av sympatiska nervcentra, förbättrar vävnadscellernas motstånd mot eventuellt syrebrist.

Vid samverkan förstärker cinnarizin och pyracetam ömsesidigt de antihypoxiska egenskaperna hos varandra. Tandem toxicitet visar inte en nivå högre än den negativa påverkan av dess enskilda komponenter.

Farmakokinetik

Detta kombinerade läkemedel på kort tid och nästan utan rester absorberas av slemhinna i mag-tarmkanalen. Hög farmakokinetik Evrizam, baserat på patientens individuella egenskaper, möjliggör att uppnå den nödvändiga terapeutiska effekten efter en timme eller sex timmar och når maximal koncentration i blodet.

Pyracetam bildar inga föreningar med blodserumsproteinerna och metaboliseras inte, men har en utmärkt diffusionskapacitet. Denna komponent av Evrizam är praktiskt taget fullständigt bortskaffad från människokroppen utan förändringar nästan trettio timmar efter administrering.

Cinnarizine absorberas också perfekt av slemhinnan, det räcker att det varar från en timme till fyra timmar och den kvantitativa komponenten når maximalt, inte bara i serum. Hög koncentration av denna kemiska förening bestäms också i lungvävnader, mjältceller, lever, hjärna, hjärta, njurar, mjälte. Bindningsegenskapen för cinnarizin med proteiner, som är en av beståndsdelarna i blodplasma, är ganska stor och uppgår till 91%. Metaboliseringen av denna komponent passerar nästan helt i levern. En tredjedel av alla metaboliter utsöndras genom urinvägarna med urin, resten med kolonmassorna lämnar genom tarmarna. Halveringstiden för T1 / 2 för detta läkemedel är fyra timmar.

Dosering och administrering

För att erhålla den önskade effekten administreras det farmakologiska medlet Euryzam företrädesvis i patientens kropp oralt efter intag. I detta fall ska kapseln inte tuggas. Det är nödvändigt att svälja hela, mjukna passagen genom struphuvudet med en tillräcklig mängd vätska. Vanligtvis är administreringssättet och dosen som ges till en vuxen patient en till två enheter av läkemedlet administrerat tre gånger under dagen. Tonåringar och barn som redan är åtta år - en - två kapslar en - två gånger om dagen.

Behandlingskursens varaktighet fastställs av den behandlande läkaren beroende på patologins svårighetsgrad och kan variera från en till tre månader. Använd inte ständigt Euryses i mer än tre månader. Om det finns ett medicinskt behov är det värt att ta en paus och sedan ta en annan terapeutisk kurs. Två eller tre kurser är tillåtna under hela året.

[1]

Använd Evrizam under graviditet

På grund av en svag forskningsbas, otillräcklig övervakning och ett litet paket med resultat av kliniska analyser finns inga bekräftade data om säkerheten för det aktuella läkemedlet. Därför rekommenderas inte användning av Euryzitis under graviditet och vid utfodring av nyfödda barn med bröstmjölk.

Det bör noteras att detta läkemedel, baserat på dess farmakodynamik, inte rekommenderas för förskrivning och för barn som inte fyllt 8 år. Med extrem försiktighet bör läkemedlet och människorna - förare av fordon eller operatörer av farliga farliga rörliga mekanismer. Dessa varningar baseras på möjligheten att visa sekundära symtom.

Kontra

En sådan dramatisk inverkan på människokroppen och den kemiska grunden för drogen orsakar uppkomsten av situationer när detta läkemedel kan orsaka mer skada på patientens kropp än att gynna honom. Kontraindikationer för användning av Euryses bestäms av flera punkter.

• Ökad intolerans av patientens kropp till piracetam, cinnarizin, dess metaboliter, på samma sätt som pyrrolidonformationerna och / eller till ytterligare ämnen som utgör Evrizam.
• Parkinsons sjukdom.
• Ökad överexcitabilitet av psykomotorisk.
• Apoplexy av hemorragisk natur, vilket orsakar en allvarlig nog avvikelse från blodcirkulationens hål i hjärnvävnaden.
• Svår fas av njursvikt (kreatininclearance under 20 ml per minut).
• Glaukom - högt intraokulärt tryck.
• Chorea Huntington är en genetisk sjukdom i nervsystemet, som kännetecknas av en progressiv kurs med degenerering.
• Dygnsperioden för en kvinna för sitt barn och amning.
• Barn under 8 år.

Det är nödvändigt att veta:

1. Närvaron i kompositionen av Evrizam av en aktiv komponent, cinnarizin, kan visa ett positivt / negativt resultat i dämpning av anti-dopingkontroll under tävlingen mellan idrottare. Det kan också påverka resultatet av testprover när en allergisk stimulans detekteras.
2. Om en person har ärvt, ganska ovanligt, patologi orsakas av enskilda intolerans mot glukos-galaktosmalabsorption, galaktos, laktos - det borde vara en kontraindikation för användning av Evrizam, eftersom den innehåller laktos.
3. I det fall det finns en störning av sömn och spänning vid behandling med en "ren" pyracetam bestäms detta problem genom utnämningen istället för honom i monoterapi av Evrizam.
4. Accept av alkoholhaltiga drycker under Euryzams behandlingsperiod är oacceptabelt.
5. Mycket försiktigt bör läkemedlet hänföras till patienter som har en historia av hemostasstörning. Att ta mediciner kan orsaka blödning. Det är nödvändigt att utesluta införandet av det aktuella läkemedlet under den postoperativa perioden och vid problem i patienten med koagulerbarhet av blodet.
6. Om patienten har en viss grad av njursvikt, reduceras den föreskrivna dosen och intervallet mellan doser av läkemedlet är mottagligt. Om leverproblem uppstår bör du ständigt övervaka nivån på enzymet som produceras av levern.
7. Om en patient har en historia av kortikal myokloni, sluta inte ta medicinen - det här är fylligt med återupptagandet av patologiska attacker.
8. Personer i pensionsåldern rekommenderas att regelbundet övervaka nivån hos njurfunktionen under behandling med användning av Eurysamin. Om nödvändigt justeras doseringen av läkemedlet.

Bieffekter Evrizam

Felaktigt intag av läkemedlet och patientens individuella egenskaper kan prova kroppen att reagera på obehagliga symptom. I en sådan situation är det möjligt att observera biverkningar av Euryses, vilka uppenbaras av liknande symtom:

• HC-reaktion:
  • Hyperkinesi är en ökning i motoraktiviteten hos något inre organ, ett tillstånd av ökad excitabilitet på grund av ett brott mot muskeltonen och ledningen av nervimpulsen.
  • Sömnstörning.
  • Smärta i huvudet.
  • Ökad excitabilitet.
  • Förvirring av medvetandet.
  • Om det finns en predisposition - epileptiska anfall.
  • Ataxi är ett brott mot samordningen av rörelserna i olika muskler, förutsatt att det inte finns någon muskelsvaghet.
  • Depressiva tillstånd.
  • Hallucinationer.
  • Fel i arbetet med den vestibulära apparaten.
• Reaktionen i mag-tarmkanalen:
  • Matsmältningsbesvär.
  • Illamående, som kan orsaka kräkningsreflex.
  • Kolestatisk gulsot.
  • Smärtstillande symptom, som kan uppstå både i övre och nedre delen av buken.
• Immunsystemets reaktion är en ökad känslighet hos organismen för "aggressorn", anafylaxi, en akut allergisk patologi i huden.

• Reaktion av dermis:
  • Svullnader.
  • Klåda och irritation.
  • Olika dermatit.
  • Urticaria.
  • Fotosensitivitet - intolerans av patientens epidermis uppfattning om solens ultravioletta strålar.
  • Röd platt lakan.
  • Utslag.
  • Lupusliknande symtom.
• Andra biverkningar av Euryses:
  • Viktökning.
  • Tillväxten av blodtryck.
  • Tromboflebit.
  • Ökad svettning.
  • Hög kroppstemperatur.

Om ett eller flera symptom uppträder från den här listan bör du sluta att ta Evryzam och söka råd från din läkare och informera honom om kroppens reaktion.

Överdos

Eventuellt farmakologiskt medel måste tas, strikt följa instruktionerna, i vilka doser och villkor för ingång är tydligt angivna. Om en överdos av läkemedlet av någon anledning har gjorts kan patientens kropp manifestera sig som ett symtom för respons. För det mesta kan överdosering Euryzam ske vid barndomsbehandling.

• Sömnstörningar: sömnlöshet, ångest, drömmar med mardrömmar.
• Barn kan ha orimlig rädsla.
• Emotionell instabilitet: irritabilitet, då eufori.
• Tremor är ett brott mot motorfunktionen i samband med ofrivilliga muskelkontraktioner.
• Utseende av lätta hallucinationer.
• Spasmer och kramper.

I en sådan situation är det nödvändigt att sluta ta drogen och informera din läkare som efter att ha bedömt situationen kommer att ordinera symptomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

Det är nödvändigt att vara ganska försiktig om det gemensamma intaget av olika läkemedel. Exempelvis kan interaktionen mellan Euryzam och andra läkemedel orsaka en ökning av de lugnande egenskaperna hos kemiska föreningar som deprimerar centrala nervsystemet receptorer. Samma reaktion uppnås genom tandeminmatning av Euryzam med hypotensiva eller nootropa farmakologiska preparat. Medicin som riktas mot expansion av kärlsystemet integrerar verkan av Eurysamin, medan vasokonstriktiva kemiska föreningar minskar farmakokinetiken.

[2]

Förvaringsförhållanden

För att säkerställa att läkemedlet inte har förlorat sina farmakologiska egenskaper är det nödvändigt att jämnt uppfylla de lagringsvillkor som anges i instruktionerna som följer med Evrizam-paketet:

• Temperaturindexen i rummet där läkemedlet är beläget bör inte överstiga 25 ° C.
• Luften i rummet måste ha låg luftfuktighet.
• Förvaringsplatsen måste skyddas mot ljus, speciellt direkt solljus.
• Läkemedlet ska inte vara tillgängligt för barn.

Hållbarhetstid

Om alla krav på lagring av läkemedlet är uppfyllda är Eurysams utgångsdatum två år. Dessa parametrar återspeglas nödvändigtvis på förpackningen. Vid ändrade lagringsförhållanden minskar läkemedlets terapeutiska effektivitet signifikant, och perioden med effektiv användning reduceras. Om utgångsdatumet för läkemedlet har löpt ut är dess användning oacceptabelt, i stället för den förväntade positiva effekten kan du få motsatt resultat.