^

Hälsa

Ubistezin forte

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 03.07.2025
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Ubistesin forte tillhör en grupp lokalbedövningsmedel som används inom tandvården.

Aktiva ingredienser i läkemedlet: artikainhydroklorid, adrenalinhydroklorid.

En milliliter ubistesin forte-lösning innehåller fyrtio milligram artikainhydroklorid och 0,012 mg adrenalinhydroklorid.

Hjälpämnen i läkemedlet: natriumsulfit, natriumklorid, vatten.

Indikationer Ubistezin forte

Indikationer för användning av Ubistesin Forte inkluderar behovet av anestesi under tandbehandling, särskilt före följande ingrepp:

  • Tandutdragning.
  • Tandfyllning.
  • Slipning av tanden före excision av patologiskt förändrad vävnad.
  • Kirurgiskt ingrepp på tandkött eller benvävnad.
  • En operation för kronisk bihåleinflammation som kräver att man öppnar maxillary sinus genom att göra ett snitt under överläppen.
  • Cystektomi, resektion av tandens rotspets.
  • Transosseös osteosyntes.

Släpp formulär

Ubistesin forte finns i form av en fyraprocentig injektionslösning i 1,7 ml patroner.

trusted-source[ 1 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamik för ubistesin forte: läkemedlet är ett kombinerat medel för lokalbedövning under tandbehandling. Bedövningen sker omedelbart och varar från en till fem timmar. Läkemedlets aktiva substans interagerar med nervreceptorer och förhindrar ledning av impulser längs nervfibern.

Farmakokinetik

Farmakokinetik för ubistesin forte: Läkemedlets aktiva substans har hög diffusionskapacitet. Halveringstiden är cirka tjugofem minuter. Maximal koncentration noteras tio till femton minuter efter administrering. Bindning till plasmaproteiner är nittiofem procent. Eliminering av läkemedlet sker via njurarna. Adrenalin, som är en del av läkemedlet, sönderfaller snabbt i levern och andra vävnader.

trusted-source[ 2 ]

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering av ubistesin forte: administreringshastigheten för läkemedlet bör inte vara mer än 0,5 ml på femton sekunder (en patron administreras inom en minut).

För att förhindra att läkemedlet kommer in i kärlet utförs ett aspirationstest.

För att uppnå en bedövande effekt bör den erforderliga minimumdosen av läkemedlet användas. Dosen av ubistesin forte under tandutdragning är 1,7 ml. Vid efterföljande extirpation av andra tänder kan läkemedlets dos minskas.

Under kirurgiska ingrepp justeras läkemedlets doser beroende på procedurens varaktighet och patientens tillstånd.

Vid administrering av läkemedlet till barn beräknas dosen individuellt baserat på kroppsvikt. Läkemedlet är inte förskrivet till barn under fyra år.

trusted-source[ 6 ]

Använd Ubistezin forte under graviditet

Det finns inga data om säkerheten vid användning av läkemedlet under graviditet.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Ubesticin Forte inkluderar överkänslighet mot läkemedlets aktiva ingredienser (articainhydroklorid och adrenalin), såväl som mot andra komponenter som ingår i dess sammansättning.

Ubistesin Forte är kontraindicerat för patienter som lider av Bouverets sjukdom (en plötslig attack av hjärtklappning med en frekvens av etthundrafemtio till trehundra slag per minut som plötsligt uppstår och slutar abrupt), kranskärlsinsufficiens, högt blodtryck, hypertyreos, diabetes mellitus och glaukom med trång kammarvinkel.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Bieffekter Ubistezin forte

Biverkningar av Ubistezin Forte kan uppstå vid administrering av för höga doser av läkemedlet, när det penetrerar in i ett kärl, och även vid individuell intolerans mot någon av dess komponenter.

Biverkningar vid administrering av Ubistesin Forte kan vara följande:

  • Yrsel.
  • Illamående.
  • Kräkningsreaktioner.
  • Känner mig sömnig.
  • Sänker blodtrycksnivåerna.
  • Ökad hjärtfrekvens.
  • Minskad hjärtfrekvens.
  • Kramper.
  • CNS-störningar.
  • Synnedsättning.
  • Svimning.

Natriumsulfit, som ingår i läkemedlet, kan orsaka allergiska reaktioner, särskilt hos personer som lider av bronkialastma, vilket kan leda till tarmproblem, kräkningar, astmaattacker och chock.

Lokala biverkningar kan inkludera utveckling av svullnad eller inflammation vid injektionsstället.

trusted-source[ 5 ]

Överdos

Överdosering av ubistesin forte kan leda till följande symtom:

  • En metallisk smak i munnen.
  • Tinnitus.
  • Yrsel.
  • Illamående.
  • Kräkas.
  • Känsla av ångest.
  • Dyspné.
  • Dåsighet.
  • Darrning.
  • Kramper.
  • Andningsförlamning.
  • Takykardi.
  • Ökning av tryck.
  • Hjärtsmärta.
  • Ökad svettning.

Om allvarliga biverkningar uppstår på grund av en överdos av läkemedlet Ubistesin Forte krävs akut medicinsk intervention.

Interaktioner med andra droger

Interaktioner mellan ubistesin forte och andra läkemedel: vid samtidig användning av ubistesin forte med tricykliska antidepressiva läkemedel och monoaminoxidashämmare är utveckling av en sympatomimetisk effekt och en ökning av blodtrycket möjlig.

Vasokonstriktorer förstärker och förlänger artikains lokalbedövande effekt.

Icke-selektiva betablockerare ökar risken för hypertensiv kris och en markant minskning av hjärtfrekvensen.

trusted-source[ 7 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden för ubistesin forte: läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en lufttemperatur på minst tjugofem grader på en torr, mörk plats.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Ubistezin Forte är tjugofyra månader.

trusted-source[ 10 ]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Ubistezin forte " översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.