^

Hälsa

Ubistezin forte

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Ubistezin forte tillhör gruppen av lokalanestetika som används i tandläkare.

Aktiva substanser i läkemedlet: articainhydroklorid, epinefrinhydroklorid.

En milliliter av lösningen av ubistezin forte innehåller fyrtio milligram articainhydroklorid och 0, 012 mg epinefrinhydroklorid.

Hjälpkomponenter av läkemedlet: natriumsulfit, natriumklorid, vatten.

Indikationer Ubistezin forte

Indikationer för användning av ubistesin forte inkluderar behovet av anestesi vid tandbehandling, framförallt innan du utför följande procedurer:

  • Extirpation av tanden.
  • Fyllning av tanden.
  • Skärning av tanden före excision av patologiskt förändrade vävnader.
  • Kirurgisk ingrepp på gingival eller benvävnader.
  • Operation vid kronisk bihåleinflammation, vilket kräver öppning av sinus i överkäken genom snitt under överläppen.
  • Cystektomi, resektion av toppen av tandrotet.
  • Transosseous osteosyntes.

trusted-source

Släpp formulär

Form av ubestesin forte: en 4-procentig injektionsvätska, lösning, i cylinderampuller på 1,7 ml.

trusted-source[1]

Farmakodynamik

Farmakodinamika ubistezin forte: läkemedlet är ett kombinerat medel för lokalbedövning under tandbehandling. Bedövning sker omedelbart och varar från en till fem timmar. Den aktiva substansen i läkemedlet interagerar med nervreceptorerna och förhindrar impulser längs nervfibrerna.

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för ubestesin forte: preparatets aktiva substans har en hög diffusionskapacitet. Halveringstiden är ungefär tjugofem minuter. Maximal koncentration noteras i tio till femton minuter efter administrering. Bindning till plasmaproteiner är nittiofem procent. Eliminering av läkemedlet utförs med hjälp av njurar. Epinefrin, som ingår i läkemedlet, genomgår snabb sönderdelning i levern och andra vävnader.

trusted-source[2]

Dosering och administrering

Användning och dosering av ubistezin forte: administrationshastigheten för läkemedlet bör inte överstiga 0,5 ml om femton sekunder (inom en minut sätts en patron in).

För att förhindra intag av läkemedlet inuti kärlet utförs ett aspiratprov.

För att uppnå en bedövningseffekt ska det önskade lägsta läkemedlet användas. Dosen av ubestesin forte när tanden avlägsnas är 1,7 ml. Med den efterföljande extirpationen av andra tänder är det möjligt att minska dosen av läkemedlet.

Vid kirurgiska ingrepp justeras dosen av läkemedlet beroende på procedurens varaktighet och patientens tillstånd.

När läkemedlet ges till barn beräknas dosen individuellt baserat på kroppsvikt. Barn under fyra år föreskriver inte läkemedlet.

trusted-source[6]

Använd Ubistezin forte under graviditet

Data om säkerheten vid användning av läkemedlet under graviditeten är frånvarande.

Kontra

Kontraindikationer för användning av utastizin forte inkluderar överkänslighet mot läkemedlets aktiva substanser (articainhydroklorid och epinefrin), liksom andra komponenter i dess komposition.

Ubistezin Forte är kontraindicerat för patienter som lider av sjukdomen Bouveret (plötsligt förekommande och abrupt stoppar hjärtinfarkt vid en frekvens av etthundrafemtio till tre hundra slag per minut), kranskärlssjukdom, högt blodtryck, hypertyreoidism, diabetes, glaukom, stängd-form.

trusted-source[3], [4]

Bieffekter Ubistezin forte

Biverkningar av ubistezin forte kan manifesteras genom administrering av för höga doser av läkemedlet, när det tränger in i kärlet, såväl som med individuell intolerans av någon av dess komponenter.

Biverkningar vid administrering av ubistezin forte kan vara följande:

  • Yrsel.
  • Illamående.
  • Emetiska reaktioner.
  • Känsla dåsig.
  • Minskning av blodtrycket.
  • Ökad hjärtfrekvens.
  • Minskad hjärtfrekvens.
  • Kramper.
  • Brott mot CNS.
  • Visionsstörningar.
  • Svimning.

Natriumsulfit, som ingår i läkemedlet, kan orsaka allergiska reaktioner, särskilt hos personer som lider av bronkial astma, som kan uttryckas i avföring, kräkningar, astmaanfall, chockförhållanden.

Lokala biverkningar kan uttryckas vid utveckling av svullnad eller inflammation på injektionsstället.

trusted-source[5]

Överdos

Överdosering av ubistezin forte kan leda till följande symtom:

  • Förnimmelse av smaken av metall i munhålan.
  • Buller i öronen.
  • Yrsel.
  • Illamående.
  • Kräkningar.
  • Känsla av ångest.
  • Andnöd.
  • Dåsighet.
  • Tremor.
  • Kramper.
  • Andningsförlamning.
  • Takykardi.
  • Ökning av tryck.
  • Hjärtsmärtor.
  • Ökad svettning.

Med utvecklingen av allvarliga biverkningar vid överdosering av läkemedlet kräver ubistezin forte ett akut ingripande av läkaren.

trusted-source

Interaktioner med andra droger

Ubistezin forte interaktion med andra läkemedel: samtidigt tillämpa ubistezin forte med tricykliska antidepressiva läkemedel och monoaminoxidashämmare kan utveckla sympatomimetiska effekter, ökat blodtryck.

Vasokonstriktorer ökar och förlänger lokalanestetisk effekt av articaine.

Icke-selektiva läkemedel som blockerar beta-adrenerge receptorer, framkallar risken för hypertensiv kris och en markant minskning av hjärtfrekvensen.

trusted-source[7]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för ubestesin forte: Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en lufttemperatur på minst 25 grader på en torr, mörk plats.

trusted-source[8], [9]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för ubistezin forte är tjugofyra månader.

trusted-source[10]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Ubistezin forte" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.