Graviditet, förlossning och puerperium

Hur förhindrar Rhesus-konflikten under graviditeten?

Introduktionen av anti-Rh0 (D) -immunoglobulin i praktiken var en av de största resultaten inom obstetri under de senaste decennierna.

Rh-konflikt under graviditeten: behandling

Mest exakt diagnostiseras ultraljud med edematös hemolytisk sjukdom hos fostret. I frånvaro av dropsy finns inga tillförlitliga kriterier som skulle möjliggöra detektion av tecken på allvarlig anemi hos fostret.

Rh-konflikt under graviditeten: diagnos

Den vanligaste metoden för att detektera antikroppar är direkta och indirekta Coombs-prober med användning av antiglobulinserum. Aktiviteten av antikroppar bedöms vanligtvis av deras titrar, men titern och aktiviteten sammanfaller inte alltid.

Rh-konflikt under graviditet: symptom

Immun anti-Rh antikroppar uppträder i kroppen som svar på Rh-antigenet, antingen efter transfusion av Rh-inkompatibelt blod eller efter leverans av Rh-positiva fostret. Förekomsten av Rh-negativa anti-Rh-antikroppar i blodet indikerar att kroppen är sensibiliserad mot Rh-faktorn.

Rhesus-konflikt under graviditeten

Rhesusimmunisering under graviditet är utseendet på en Rh i en gravid kvinna som svar på intaget av foster-erytrocyt-rhesusantigener i blodet.

Sensibilisering för koriongonadotropin: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Till habituell abort autoimmuna faktorer innefattar närvaro av antikroppar mot humant koriongonadotropin (hCG). Enligt I.V. Ponomareva et al. (1996), i serum hos 26,7% av kvinnorna med återkommande missfall, upptäcka antikroppar mot koriongonadotropin, vilket, som har en hög affinitet för att blockera den biologiska effekten och i vissa fall minska koncentrationen av humant koriongonadotropin.

Mutationsfaktor V (Leidenmutation, resistans mot protein C)

Mutationsfaktor V har blivit den vanligaste genetiska orsaken till trombofili i den europeiska befolkningen. Faktorn V-genen är belägen i kromosom 1, bredvid antitrombingenen.

Mutation av protrombingenen q20210A: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Prothrombin eller faktor II, under inverkan av faktorerna X och Xa, passerar till en aktiv form, vilken aktiverar bildningen av fibrin från fibrinogen. Man tror att denna mutation bland ärftlig trombofili är 10-15%, men förekommer i ungefär 1-9% av mutationer utan trombofili.

Protein S-brist: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Protein S är en icke-enzymatisk kofaktor av protein C vid inaktivering av faktorerna Va och VIIIa, har sin egen proteinoberoende C-antikoagulerande aktivitet. Protein S, liksom protein C, är beroende av vitamin K och syntetiseras i levern.

Brist på antitrombin III: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Antitrombin III - naturligt antikoagulans, som står för 75% av den antikoagulerande aktiviteten av plasma-glykoprotein med molekylvikt 58,200 och innehåll i plasma av 125-150 mg / ml.

Hälsa