^

Hälsa

  1. Huvudsaklig
    2. »
  2. Hälsa
    3. »
  3. Sjukdom

Barnsjukdomar (barn)

Vitamin B12 malabsorption: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Symptom på malabsorption av vitamin B12 utvecklas från de första månaderna av barnets liv. De noterar svaghet, pallor, försening i fysisk utveckling, diarré. Efter 6-30 månader efter de första symtomernas början noteras neurologiska störningar: mental retardation, neuropati, myelopati.

Medfödd malabsorption av folsyra: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Medfödd malabsorption av folsyra är en sällsynt sjukdom som ärvt i en autosomal recessiv typ. Transporten av folsyra störs inte bara i tarmarna, men även penetreringen av mikroelementet i cerebrospinalvätskan hindras.

Enteropatisk akrodermatit (Dunbolt-Kloss sjukdom)

Enteropatisk akrodermatit - en sjukdom som är förknippad med en överträdelse av zinkabsorption, ärvt i en autosomal recessiv typ. Som ett resultat av en defekt i tarmens proximala delar stör bildningen av mer än 200 enzymer.

Menkes sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Den grupp av sjukdomar associerade med en brist på koppartransportkanaler inkluderar klassisk Menkes syndrom (sjukdom vridna stål eller hår), den mjuka utförandet Menkes syndrom, occipital horn syndrom (X-kopplad slapp hud, Ehlers-Danlos syndrom, IX typ).

Lipoprotein B-syntesstörningar: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Lipoprotein B är nödvändigt för bildandet av chylomikroner, låga och mycket lågdensitetslipoproteiner, en transportform av lipider vid intagning från enterocyt till lymf.

Malabsorption av glukos-galaktos: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Malabsorption av glukos-galaktos är en sjukdom som ärverts av en autosomal recessiv typ associerad med patologin för glukostransportproteinet och galaktosen. Det finns mutationer i kromosomen hos 22-genen som kodar proteinet. I denna sjukdom i tarmen störs absorption av monosackarider som framkallar osmotisk diarré leder snabbt till uttorkning. Kanske en överträdelse av reabsorptionen av glukos i njurarnas tubuler. Absorption av fruktos försämras inte.

Insufficiens av duodenas, enteropeptidas (enterokinas)

Den medfödda bristen på enterokinas beskrivs liksom transient insufficiens av enzymet hos djupt för tidiga spädbarn. På grund av enterokinas brist störs translationen av trypsinogen till trypsin, vilket resulterar i splittringen av proteinet i tunntarmen. Med duodenal patologi är en brist på duodenas, som leder till peptidasbrist, också möjlig.

Brist på sackaros-isomaltas

3 beskrivna fenotypen av medfödd brist på enzymet beror på mutationer i den gen som styr syntesen av enzymkomplexet. Publicerade data om lokaliseringen av denna gen i kromosomen 3.

Laktasinsufficiens hos barn

Laktasbrist - sjukdom, framkallar malabsorptionssyndrom (vattnig diarré), och den resulterande brott mot laktos spjälkning i tunntarmen.

Malabsorption (malabsorptionssyndrom)

Malabsorption syndrom (malabsorption, försämrad tarmabsorption syndrom, kronisk diarré syndrom, sprue) - otillräcklig absorption av näringsämnen på grund av brott processerna för matsmältning, absorption och transport.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.