^

Hälsa

Barnsjukdomar (barn)

Syndaktyli: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Syndaktyli - en medfödd missbildning av borsten, som består i att fusion av två eller flera fingrar i strid med den kosmetiska och funktionella tillstånd. Denna anomali ibland observeras i isolerad form, i vilket fall utvecklingsdefekt kan anta diagnos. I dessa fall, fingrarna fullt utvecklade, men mellan dem finns det en mjuk vävnad eller ben-fusion.

Medfödda missbildningar i de övre extremiteterna

IV Shvedovchenko (1993) utvecklade en klassificering av medfödda missbildningar av de övre extremiteterna, författaren systematiserade och presenteras i tabellform av alla former av underutveckling enligt teratologiska serie. De grundläggande principerna, strategin och taktiken för behandling av medfödda missbildningar av de övre extremiteterna utvecklas.

Undersökning av barn med metaboliskt syndrom

Grupp hälsa hos barn och ungdomar med metabolt syndrom, beroende på svårighetsgraden av kliniska markörer för sjukdomen - III eller IV, V. När du väljer ett yrke visar alla typer av intellektuellt arbete, samt arbete som laboratorieassistent, ritare, en mekaniker. Det är omöjligt att arbeta med yrkesrisker (buller och vibration), den föreskrivna hastigheten för arbete (transportör), ej visade i arbetet av tvångs poser, på nattskift. Kontraindikerat arbete i samband med stress och affärsresor.

Metaboliskt syndrom hos barn

Metabola syndromet - ett symptom på metaboliska, hormonella och psykosomatiska sjukdomar som är baserade abdominalt-visceral (central) fetma med insulinresistens och kompensatorisk hyperinsulinemi.

Mukopolysackaridos, typ IX: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Mukopolysackaridos, typ IX är en extremt sällsynt form av mukopolysackaridos. Hittills finns det en klinisk beskrivning av en patient, en tjej på 14 år.

Mukopolysackaridos, typ VII: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Mukopolysackaridos VII - progressiv autosomal recessiv sjukdom som uppstår som ett resultat av minskning av aktiviteten av det lysosomala beta-D-glukuronidas, som deltar i metabolismen av dermatansulfat, heparansulfat och kondroitinsulfat.

Mukopolysackaridos, typ IV

Mukopolysackaridos IV - autosomal recessiv progressiv genetiskt heterogen sjukdom som resulterar från mutationer i gener som kodar för galaktos-6-sulfatas (N-acetylgalaktosamin-6-sulfatas), vilket är involverat i metabolismen av keratansulfat och kondroitin-sulfat, eller i genen för beta-galaktosidas (denna form är en allelvariant Gml-gangliosidosis) som leder till manifestation av mukopolysackaridos IVA och IVB respektive mukopolysackaridos.

Mukopolysackaridos, typ VI: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Mukopolysackaridos, typ VI är en autosomal recessiv sjukdom som kännetecknas av svåra eller milda kliniska symptom; liknar Hurlers syndrom, men skiljer sig från det med ett reserverat intellekt.

Mucopolysackaridos typ 3

Mucopolysackaridos, typ III - genetiskt heterogen grupp av sjukdomar som ärva av autosomal recessiv typ. Det finns fyra nosologiska former som skiljer sig i graden av manifestation av kliniska manifestationer och den primära biokemiska defekten.

Mukopolysackaridos, typ II: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Mukopolysackaridos typ II - sammanlänkad med X-bunden recessiv sjukdom som resulterar från minskad aktivitet lysosomala iduronat-2-sulfatas, vilket är involverat i metabolismen av glykosaminoglykaner. Mukopolysackaridos II kännetecknas av progressiva psykoneurologiska störningar, hepatosplenomegali, kardiopulmonala störningar, bendeformiteter. Hittills har 2 fall av sjukdomen hos flickor associerade med inaktiveringen av den andra normala X-kromosomen beskrivits.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.