Cebanex

Cebanex är ett universellt antimikrobiellt läkemedel. Låt oss titta på de viktigaste indikationerna för användning av detta läkemedel, appliceringsmetoder, dosering, möjliga biverkningar och kontraindikationer för dess användning.

[ 1 ]

Indikationer Cebanex

De huvudsakliga indikationerna för användning av Cebanex är antimikrobiell behandling. Läkemedlet förskrivs till patienter med infektionssjukdomar orsakade av mikroflora som är känslig för de aktiva substanserna i Cebanex. Läkemedlet förskrivs för:

• Infektiösa lesioner i andningssystemet och luftvägarna ( bihåleinflammation, bronkit ).
• Infektioner i bäckenorganen och bukhålan ( peritonit, kolangit, kolecystit ).
• Infektionssjukdomar i lederna (bursit), ben ( osteomyelit ), mjukvävnader ( furunkler ), samt hjärnhinneinflammation och sepsis.

I särskilt svåra fall förskrivs Cebanex som en del av komplex antimikrobiell behandling. Läkemedlet interagerar väl med ett antal antibiotika som har en bakteriedödande effekt.

Släpp formulär

Läkemedlet Cebanex frisätts i form av ett pulver för injektioner. Läkemedlet frisätts i glasflaskor för parenteral användning på 1 och 2 g. Varje kartongförpackning innehåller en flaska Cebanex.

Denna form av frisättning förenklar processen att använda läkemedlet. Använd en spruta för att injicera injektionslösningen i injektionsflaskan och skaka noggrant tills Cebanex är helt upplöst.

Farmakodynamik

Cebanex är ett komplext läkemedel med bred spektrumverkning. De huvudsakliga aktiva ingredienserna i detta antimikrobiella medel är sulbaktam och cefoperazon.

• Sulbatcam är en beta-laktamashämmare som praktiskt taget inte har någon antimikrobiell effekt. Men substansens verkningssätt är att sulbatcam förstärker effekten av cefoperazon.
• Cefoperazon är ett antibakteriellt medel av cefalosporin av tredje generationen. Det förstör aktivt bakteriella mikroorganismer som befinner sig i delnings- och reproduktionsstadiet.

Läkemedlet Cebanex har en aktiv effekt på infektioner orsakade av gramnegativa och positiva aeroba bakterier, läkemedlet har effekt på kocker och baciller. Innan läkemedlet förskrivs är det mycket viktigt att kontrollera känsligheten för stammar av Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae. Men läkemedlet har inte den önskade effekten på stafylokocker och mykoplasmer. De aktiva substanserna i Cebanex penetrerar snabbt och effektivt in i biologiska vätskor och vävnader och övervinner den hematoplacenta barriären.

Cebanex farmakodynamik är de processer och effekter som läkemedlet har på kroppen och bakterierna. Läkemedlet tillhör cefalosporinantibiotika och påverkar därför känsliga mikroorganismer som befinner sig i reproduktionsstadiet. Läkemedlet fungerar genom att hämma biosyntesen av cellmembranmukopeptider.

Kombinationen av aktiva substanser i Cebanex visar aktivitet mot alla mikroorganismer som är känsliga för cefoperazon. Läkemedlet är aktivt mot gramnegativa aeroba bakterier, kocker, baciller och gramnegativa kocker och baciller. Och även aktivt mot resistenta mykoplasmer och meticillinresistenta stafylokocker.

Farmakokinetik

Cebanex farmakokinetik är processerna för metabolism, absorption, distribution och utsöndring av läkemedlet. Låt oss betrakta alla dessa processer som sker med läkemedlet efter att det kommit in i kroppen.

• Absorption – läkemedlet koncentreras i blodplasman efter 30 minuter när 1 g cefoperazon administreras och efter 15 minuter när 0,5 g av läkemedlet används.
• Distribution – hos vuxna patienter börjar distributionsprocessen fem minuter efter administrering av en dos på 2 g av läkemedlet. Distributionshastigheten är 10–12 l. Samtidigt är bindningen till blodproteiner på en nivå av 80 %. Läkemedlet penetrerar väl in i kroppsvätskor och vävnader. Observera att läkemedlets aktiva substanser penetrerar placentabarriären under distributionsprocessen, så användning under graviditet är inte tillrådlig.
• Utsöndring och metabolism – läkemedlets halveringstid är 1–2 timmar. En del av läkemedlet metaboliseras i njurarna och levern. Cebanex utsöndras i urin, galla och avföring.

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering av Cebanex regleras och ordineras av den behandlande läkaren. Läkemedlet är därför avsett för intravenös, intramuskulär eller droppadministrering. Som regel genomgår patienten ett hudtest för allergiska reaktioner mot läkemedlets aktiva ingredienser innan läkemedlet används. För att förbereda injektionen späds läkaren innehållet i Cebanex-flaskan till en koncentration av 100 mg per ml. Vatten för injektionsvätskor, dextroslösning eller natriumkloridlösning används för utspädning.

När det gäller doseringen av läkemedlet beror det på sjukdomen som ska behandlas och patientens individuella egenskaper. Svåra infektionssjukdomar - 0,5-1 g cefoperazon två gånger dagligen. Okomplicerad uretrit - en engångsdos av 0,5 g cefoperazon. I alla andra fall justeras läkemedlets dosering av läkaren, men överstiger inte 4 g av den aktiva substansen Cebanex per dag.

[ 3 ]

Använd Cebanex under graviditet

Användning av Cebanex under graviditet är endast möjlig om den potentiella nyttan för moderns hälsa är mycket viktigare än fostrets normala utveckling. Under graviditet kan läkemedlet också förskrivas av medicinska skäl. Men som regel ersätts Cebanex med säkrare läkemedel.

Om läkemedlet förskrivs under amning är det nödvändigt att rådfråga en läkare. Läkaren måste förskriva analoger av läkemedlet som inte går över i modersmjölken och barnets kropp eller förbjuda amning. Vissa kvinnor måste avbryta amningsperioden på grund av att de tar Cebanex.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Cebanex, liksom kontraindikationer för andra läkemedel, baseras främst på individuell intolerans mot de aktiva komponenterna. Läkemedlet rekommenderas inte för personer med intolerans mot cefalosporiner och penicillinantibiotika. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt patienter som är benägna att få allergiska reaktioner.

Cebanex förskrivs med försiktighet till patienter med svagt immunförsvar, personer som följer begränsade dieter eller får parenteral nutrition. För patienter med njur-, lever-, gallblåsesjukdomar och hög ålder förskrivs en minimidos av läkemedlet. Men gravida kvinnor kan endast ta Cebanex under medicinsk övervakning, särskilt under första och sista trimestern.

Bieffekter Cebanex

Biverkningarna av Cebanex beror helt på patientens kroppsegenskaper och dosen av läkemedlet som används. Så ju lägre dos, desto mindre farliga och destruktiva blir biverkningarna. Låt oss titta på de vanliga biverkningarna av Cebanex:

• Huvudvärk, yrsel
• Leukopeni
• Sänka blodtrycket
• Pseudomembranös kolit (med långtidsbehandling)
• Minskade hemoglobinnivåer
• Illamående och kräkningar
• Avföringsproblem, gaser
• Allergiska reaktioner på huden
• Flebit vid injektionsstället och andra symtom.

Om biverkningar av läkemedlet uppstår måste du sluta ta det och söka läkarhjälp.

[ 2 ]

Överdos

En överdos av Cebanex är möjlig om doseringen av läkemedlet eller användningsreglerna inte följs. Därför är administrering av höga doser orsaken till biverkningar. De viktigaste symtomen på en överdos manifesteras av nervsystemet. Patienter kan uppleva kramper på grund av den ökade koncentrationen av aktiva substanser i Cebanex i cerebrospinalvätskan.

Det finns ingen motgift mot överdosering. För att lindra överdoseringssymtom används terapeutisk behandling. Vid allvarlig förgiftning med läkemedlet hos patienter med kroniska sjukdomar eller njurfunktionsnedsättning utförs dialys.

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Cebanex och andra läkemedel är endast möjlig med tillstånd och recept från en läkare.

• Cebanex ska inte blandas i samma spruta med andra läkemedel och aminoglykosider.
• Läkemedlet kan blandas med kompatibla infusionslösningar, vilka används som lösningsmedel.
• Om patienten, utöver Cebanex, ordineras aminoglykosid-injektioner, måste läkemedlen administreras i olika delar av kroppen, med ett intervall på en till en och en halv timme.
• Cebanex interagerar dåligt med läkemedel som har bakteriostatiska effekter, eftersom de minskar Cebanex effektivitet.
• Vid interaktion med probenecid ökar Cebanex halveringstid.
• Vid användning av läkemedlet är det strängt förbjudet att ta mediciner som innehåller etylalkohol, såväl som alkoholhaltiga drycker.

[ 4 ], [ 5 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Cebanex måste följa läkemedlets anvisningar. Injektionsflaskor med läkemedlet kan förvaras i högst två år från det produktionsdatum som anges på förpackningen. Cebanex måste förvaras i torra utrymmen vid en lufttemperatur som inte överstiger 25 grader.

Den färdiga lösningen av Cebanex kan förvaras i högst 24 timmar vid en temperatur på 15-25 grader och högst 48 timmar vid en temperatur på 5-10 grader. Om läkemedlets förpacknings integritet skadades under lagring rekommenderas det inte att ta Cebanex.

Hållbarhetstid

Utgångsdatumet för Cebanex anges på förpackningen och är 24 månader. Efter utgångsdatumet måste läkemedlet kasseras, eftersom det är förbjudet att ta det. Observera att om förvaringsvillkoren inte uppfylls förlorar läkemedlet sina medicinska egenskaper och därmed sitt utgångsdatum.