^

Hälsa

A
A
A

Akut polyneuropati (Guillain-Barre syndrom) hos barn

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Akut polyneuropati eller Guillain-Barrés syndrom - en autoimmun inflammation i perifera och kranialnerver med skador på myelinskidan och utveckling av akut neuromuskulär förlamning.

Orsakerna till akut polyneuropati (Guillain-Barre syndrom) hos barn

Akut polyneuropati uppträder efter akut akut respiratorisk infektion eller diarré, såväl som vid allergiska tillstånd och toxiska effekter. Med Guillain-Barre syndrom avslöjar en bakteriologisk studie av avföring ofta Campylobacter jejunu. Syndromet är associerat med sådana bakterieinfektioner som Haemophilus influenzae. Mykoplasma pneumoniae och Borrelia burgdor-fer, med cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, och utvecklas som ett resultat av vaccinering (mot influensa, hepatit C, etc.) och ta emot ett antal läkemedel.

Symptom på akut polyneuropati (Guillain-Barre syndrom) hos barn

Enligt detta alternativ, polyneuropati detekterade parestesi i fingrar och tår, outtalade känselstörningar av typen "strumpa", stigande eller samtidigt utvecklat bilateral akut slapp paralys av de övre och nedre extremiteterna, ansiktsmusklerna och andningsmuskulaturen med den snabba utvecklingen av apné, delirium syndrom, autonoma rubbningar reglering, cirkulationsrubbningar i form av fluktuationer i blodtryck och bradykardi. Intensiteten av symtom ökar i flera dagar, ibland upp till 4 veckor. Återhämtningen börjar 2-4 veckor efter att sjukdomsprogressionen upphört och varar 6-12 månader.

Guillain-Barre-syndrom associerat med akut inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati, akut motor axonal neuropati och motosensornoy samt Miller-Fisher syndrom, som kännetecknas av ataxi, areflexi och oftalmoplegi.

Diagnos av akut polyneuropati (Guillain-Barre syndrom) hos barn

Vid sjukdomsuppkomsten observeras inte kroppstemperaturförändringar. För diagnos är det nödvändigt att se till att det finns en ökad svaghet i övre och nedre extremiteter, areflexi utvecklar, autonom dysfunktion, i en process som innefattar de kraniala nerverna, är hög proteininnehållet i cerebrospinalvätskan. I utvecklingen av sjukdomen utvecklas ingen ökning av känslighetsstörningar.

Nödläkarvård för akut polyneuropati (Guillain-Barre syndrom) hos barn

Med Guillain-Barre syndrom, föreskrivs akut intubering av luftröret, ventilation, om nödvändigt, lugnande behandling. För att stoppa arteriell hypertoni används beta-blockerare och natriumnitroprussid. I fallet med arteriell hypotoni indikeras intravenös infusion av rheopolyglucin, med bradykardi, administrering av atropin. Glukokortikosteroider används inte, eftersom de inte ger någon effekt. Vid behov kateteriseras blåsan. Tilldela laxermedel. Eftersom den analgetiska aktiviteten av NSAIDs med Guillain-Barre låg, rekommenderas det att utse karbamazepin eller gabapentin och tricykliska antidepressiva medel i kombination med tramadol.

Vid sjukdomsförhållanden administreras höga doser immunoglobulin (intratekt och ipidakrin) intravenöst och plasmaferes utförs. Det är nödvändigt att föreskriva natrium heparin [enoxaparin natrium, kalcium supraparin (fracsiparin)]. En patient med kranial nervskada matas genom ett nasogastriskt rör. För att förhindra utvecklingen av muskelkontrakt, visas fysioterapeutiska åtgärder.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Vad behöver man undersöka?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.